[article] 
inMÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 40, n° 1 (Février 2016) . - p.41-54

Titre :	Integrin [alpha]v[beta]3 and RGD-based radiopharmaceuticals
Titre original :	L’intégrine [alpha]v[beta]3 et l’imagerie par les radiopharmaceutiques de type RGD
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	N. Withofs ; R. Hustinx
Année de publication :	2016
Article en page(s) :	p.41-54
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	RADIOPHARMACEUTIQUE  TOMOGRAPHIE PAR EMISSION DE POSITONS  TOMODENSITOMETRIE
Résumé :	Les radiopharmaceutiques de type RGD dédiés à l’imagerie par tomographie à émission de positons associée à la tomodensitométrie (TEP/TDM) permettent la quantification de l’expression de l’intégrine αvβ3 in vivo. Les intégrines et, en particulier, l’intégrine αvβ3 sont impliquées dans de nombreux processus physiologiques et pathologiques, parmi lesquels l’angiogenèse. Les radiopharmaceutiques de type RGD ciblant l’intégrine αvβ3, exprimée par les cellules endothéliales activées, ont été développés afin de quantifier l’angiogenèse. Cependant, l’intégrine αvβ3 est également souvent exprimée par les cellules tumorales et/ou des cellules du microenvironnement de la tumeur comme, par exemple, des cellules dérivées de la moelle osseuse et les ostéoclastes dans l’os. De plus, l’intégrine αvβ3 peut être surexprimée par les cellules tumorales, favorisant la survie cellulaire, la prolifération, l’invasion, le potentiel métastatique et la résistance au traitement. Par conséquent, le signal PET lié au RGD peut ne pas refléter l’angiogenèse uniquement. En outre, les tumeurs peuvent développer des mécanismes autres que l’angiogenèse tels que le mimétisme vasculaire, la cooptation vasculaire et l’angiogenèse intussusceptive qui pourraient ne pas être visualisés par TEP/TDM au RGD. Dans le cadre de l’évaluation des traitements antiangiogéniques, une baisse de la captation du traceur RGD en TEP signifie certainement une réponse tumorale liée à l’apoptose des cellules endothéliales et/ou tumorales et/ou à la normalisation des vaisseaux. D’autre part, la stabilité, voire l’augmentation, de la captation du traceur RGD en cours de traitement pourrait être le reflet de l’absence de réponse mais également de la surexpression de l’intégrine αvβ3 en réponse adaptative au traitement favorisant la résistance tumorale. Cette revue illustre la complexité du rôle de l’intégrine αvβ3 en oncologie et décrit son rôle dans les maladies non-oncologiques telles que les maladies cardiovasculaires et l’arthrose.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36552

[article] Integrin [alpha]v[beta]3 and RGD-based radiopharmaceuticals = L’intégrine [alpha]v[beta]3 et l’imagerie par les radiopharmaceutiques de type RGD [texte imprimé] / N. Withofs ; R. Hustinx . - 2016 . - p.41-54.
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 40, n° 1 (Février 2016) . - p.41-54

Mots-clés :	RADIOPHARMACEUTIQUE  TOMOGRAPHIE PAR EMISSION DE POSITONS  TOMODENSITOMETRIE
Résumé :	Les radiopharmaceutiques de type RGD dédiés à l’imagerie par tomographie à émission de positons associée à la tomodensitométrie (TEP/TDM) permettent la quantification de l’expression de l’intégrine αvβ3 in vivo. Les intégrines et, en particulier, l’intégrine αvβ3 sont impliquées dans de nombreux processus physiologiques et pathologiques, parmi lesquels l’angiogenèse. Les radiopharmaceutiques de type RGD ciblant l’intégrine αvβ3, exprimée par les cellules endothéliales activées, ont été développés afin de quantifier l’angiogenèse. Cependant, l’intégrine αvβ3 est également souvent exprimée par les cellules tumorales et/ou des cellules du microenvironnement de la tumeur comme, par exemple, des cellules dérivées de la moelle osseuse et les ostéoclastes dans l’os. De plus, l’intégrine αvβ3 peut être surexprimée par les cellules tumorales, favorisant la survie cellulaire, la prolifération, l’invasion, le potentiel métastatique et la résistance au traitement. Par conséquent, le signal PET lié au RGD peut ne pas refléter l’angiogenèse uniquement. En outre, les tumeurs peuvent développer des mécanismes autres que l’angiogenèse tels que le mimétisme vasculaire, la cooptation vasculaire et l’angiogenèse intussusceptive qui pourraient ne pas être visualisés par TEP/TDM au RGD. Dans le cadre de l’évaluation des traitements antiangiogéniques, une baisse de la captation du traceur RGD en TEP signifie certainement une réponse tumorale liée à l’apoptose des cellules endothéliales et/ou tumorales et/ou à la normalisation des vaisseaux. D’autre part, la stabilité, voire l’augmentation, de la captation du traceur RGD en cours de traitement pourrait être le reflet de l’absence de réponse mais également de la surexpression de l’intégrine αvβ3 en réponse adaptative au traitement favorisant la résistance tumorale. Cette revue illustre la complexité du rôle de l’intégrine αvβ3 en oncologie et décrit son rôle dans les maladies non-oncologiques telles que les maladies cardiovasculaires et l’arthrose.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36552