Centre de Documentation Gilly
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[article]
Titre : |
Le myélome multiple chez la personne âgée : impact d'une évaluation gériatrique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Benjamin Bruno ; Carmen De Ramon Ortiz ; Sarah Ligozat ; Kaveh Samii ; Thierry Chevalley |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p. 2032-2038 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
KAHLER MALADIE THÉRAPEUTIQUE PERSONNE ÂGÉE MALADIE CHRONIQUE ÂGE |
Résumé : |
Le myélome multiple (MM) est le troisième cancer hématologique le plus fréquent. Le MM est une prolifération de plasmocytes. Son incidence passe de moins de 1 pour 100 000 à 40 ans, à 40 pour 100 000 à 80 ans. Aujourd’hui, il existe de nombreuses lignes de traitement pour le MM, qui vont de simples soins d’accompagnement à l’autogreffe. La décision quant à la meilleure thérapie peut s’avérer délicate au sein de la population gériatrique. En effet, cette population est hétérogène et il est risqué de baser la décision thérapeutique sur une limite d’âge. L’évaluation gériatrique est donc fondamentale, car elle permet de catégoriser le patient afin d’aider le clinicien à choisir la meilleure stratégie thérapeutique et d’évaluer les besoins spécifiques du patient. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66717 |
in Revue médicale suisse > 670 (6 Novembre 2019) . - p. 2032-2038
| ![Le myélome multiple chez la personne âgée : impact d'une évaluation gériatrique vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Nouveautés dans la prise en charge des céphalées |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Clara Probst ; Joan Gil Minana ; Kaveh Samii |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 1806-1808 |
Note générale : |
https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.797.1812 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Les céphalées sont l’un des motifs de consultation les plus courants en médecine de premier recours. En raison de leur caractère polymorphe et des étiologies potentiellement graves, il est essentiel de bien les classifier et de rechercher les signes de sévérité associés. C’est dans cet objectif que la classification internationale des céphalées a livré sa troisième version en 2018 (ICHD-3). Des critères de sévérité révisés et validés ont également été publiés en 2018 sous le nom de SNNOOP10. En parallèle, le concept de drapeaux verts, qui permettrait de retenir un diagnostic de céphalées primaires sans autres examens, a émergé. En termes de traitement, le développement d’antagonistes du neuropeptide CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide) a permis une avancée majeure dans le traitement des formes de migraine sévères. La médecine intégrative y prend par ailleurs une place centrale. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75977 |
in Revue médicale suisse > 797 (28 septembre 2022) . - p. 1806-1808
[article] Nouveautés dans la prise en charge des céphalées [texte imprimé] / Clara Probst ; Joan Gil Minana ; Kaveh Samii . - 2022 . - p. 1806-1808. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.797.1812 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 797 (28 septembre 2022) . - p. 1806-1808
Résumé : |
Les céphalées sont l’un des motifs de consultation les plus courants en médecine de premier recours. En raison de leur caractère polymorphe et des étiologies potentiellement graves, il est essentiel de bien les classifier et de rechercher les signes de sévérité associés. C’est dans cet objectif que la classification internationale des céphalées a livré sa troisième version en 2018 (ICHD-3). Des critères de sévérité révisés et validés ont également été publiés en 2018 sous le nom de SNNOOP10. En parallèle, le concept de drapeaux verts, qui permettrait de retenir un diagnostic de céphalées primaires sans autres examens, a émergé. En termes de traitement, le développement d’antagonistes du neuropeptide CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide) a permis une avancée majeure dans le traitement des formes de migraine sévères. La médecine intégrative y prend par ailleurs une place centrale. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75977 |
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Exemplaires (1)
|
Revues | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Syndrome hémophagocytaire réactionnel |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Fiona Novotny ; Federico Simonetta ; Kaveh Samii ; et al. |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 1797-1803 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Le syndrome hémophagocytaire réactionnel est la conséquence d’une activation incontrôlée du système immunitaire, responsable d’une tempête cytokinique. La présentation clinique est celle d’une cytopénie fébrile avec hépato-splénomégalie et atteinte multiviscérale pouvant rapidement engager le pronostic vital. Le diagnostic est difficile et peut être facilité par le HScore, comprenant la recherche d’une hyperferritinémie, d’une hypertriglycéridémie et d’une hypofibrinogénémie. La mise en évidence d’hémophagocytose médullaire n’est ni nécessaire ni suffisante pour poser le diagnostic mais peut le conforter. L’étiologie sous-jacente, généralement infectieuse, néoplasique et/ou auto-immune est à rechercher. Ce syndrome doit être pris en charge conjointement avec l’hématologue, et l’initiation d’un traitement est une urgence médicale. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54963 |
in Revue médicale suisse > 579 (Octobre 2017) . - p. 1797-1803
[article] Syndrome hémophagocytaire réactionnel [texte imprimé] / Fiona Novotny ; Federico Simonetta ; Kaveh Samii ; et al. . - 2017 . - p. 1797-1803. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 579 (Octobre 2017) . - p. 1797-1803
Résumé : |
Le syndrome hémophagocytaire réactionnel est la conséquence d’une activation incontrôlée du système immunitaire, responsable d’une tempête cytokinique. La présentation clinique est celle d’une cytopénie fébrile avec hépato-splénomégalie et atteinte multiviscérale pouvant rapidement engager le pronostic vital. Le diagnostic est difficile et peut être facilité par le HScore, comprenant la recherche d’une hyperferritinémie, d’une hypertriglycéridémie et d’une hypofibrinogénémie. La mise en évidence d’hémophagocytose médullaire n’est ni nécessaire ni suffisante pour poser le diagnostic mais peut le conforter. L’étiologie sous-jacente, généralement infectieuse, néoplasique et/ou auto-immune est à rechercher. Ce syndrome doit être pris en charge conjointement avec l’hématologue, et l’initiation d’un traitement est une urgence médicale. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54963 |
| ![Syndrome hémophagocytaire réactionnel vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Syndrome thoracique aigu : une complication grave de la drépanocytose |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Tara Bopp ; Caroline Stephan ; Kaveh Samii ; Jérôme Stirnemann |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 1844-1848 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
TORACIQUE SYNDROME DREPANOCYTOSE COMPLICATION |
Résumé : |
Le syndrome thoracique aigu est une complication grave et la première cause de mortalité de la drépanocytose. Elle résulte d’une occlusion des capillaires pulmonaires, suivie de phénomènes physiopathologiques complexes. Le diagnostic est posé en présence d’un infiltrat pulmonaire bilatéral radiologique, accompagné de symptômes cliniques tels qu’un état fébrile ou des symptômes respiratoires. Les traitements comprennent une hydratation, une oxygénothérapie, une antalgie, une antibiothérapie à large spectre incluant une couverture des germes atypiques et des thérapies transfusionnelles en cas d’évolution non favorable (transfusions ou échanges transfusionnels). |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60536 |
in Revue médicale suisse > 623 (Octobre 2018) . - p. 1844-1848
[article] Syndrome thoracique aigu : une complication grave de la drépanocytose [texte imprimé] / Tara Bopp ; Caroline Stephan ; Kaveh Samii ; Jérôme Stirnemann . - 2018 . - p. 1844-1848. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 623 (Octobre 2018) . - p. 1844-1848
Mots-clés : |
TORACIQUE SYNDROME DREPANOCYTOSE COMPLICATION |
Résumé : |
Le syndrome thoracique aigu est une complication grave et la première cause de mortalité de la drépanocytose. Elle résulte d’une occlusion des capillaires pulmonaires, suivie de phénomènes physiopathologiques complexes. Le diagnostic est posé en présence d’un infiltrat pulmonaire bilatéral radiologique, accompagné de symptômes cliniques tels qu’un état fébrile ou des symptômes respiratoires. Les traitements comprennent une hydratation, une oxygénothérapie, une antalgie, une antibiothérapie à large spectre incluant une couverture des germes atypiques et des thérapies transfusionnelles en cas d’évolution non favorable (transfusions ou échanges transfusionnels). |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60536 |
| ![Syndrome thoracique aigu : une complication grave de la drépanocytose vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
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