Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Maladies neuromusculaires : faudrait-il faire une croix sur la thérapie génique ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
| Année de publication : |
2015 |
| Article en page(s) : |
p.2406-2407 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
NEUROMYOPATHIE THERAPIE GENIQUE |
| Résumé : |
Comprendre la cause ne signifie pas toujours pouvoir en corriger les effets. Sur ce thème bien dérangeant, le supplément « Cahiers de myologie » de la revue Médecine/Sciences vient de publier un remarquable papier.1 Soit une solide et courageuse réflexion, une analyse lucide qui n’exclut pas des fragments d’autocritique éclairée. Le texte est signé de Jean-Claude Kaplan (Institut Cochin, Faculté de médecine Paris Descartes, Paris). « Au cours des trois dernières décennies, nous avons vécu une véritable explosion des connaissances concernant l’étiologie primaire des maladies monogéniques, écrit celui qui ne craint pas d’apparaître sous les traits d’un dinosaure émérite. En ce qui concerne les maladies neuromusculaires, le premier gène a été identifié en 1986 ; fin 2014, 406 gènes différents étaient recensés. Pourtant, les bénéfices thérapeutiques escomptés se sont longtemps fait attendre. Au moment où ils commencent à être engrangés, et avec un recul de près de trente ans, il est im... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36295 |
in Revue médicale suisse > 499 (Décembre 2015) . - p.2406-2407
[article] Maladies neuromusculaires : faudrait-il faire une croix sur la thérapie génique ? [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2015 . - p.2406-2407. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 499 (Décembre 2015) . - p.2406-2407
| Mots-clés : |
NEUROMYOPATHIE THERAPIE GENIQUE |
| Résumé : |
Comprendre la cause ne signifie pas toujours pouvoir en corriger les effets. Sur ce thème bien dérangeant, le supplément « Cahiers de myologie » de la revue Médecine/Sciences vient de publier un remarquable papier.1 Soit une solide et courageuse réflexion, une analyse lucide qui n’exclut pas des fragments d’autocritique éclairée. Le texte est signé de Jean-Claude Kaplan (Institut Cochin, Faculté de médecine Paris Descartes, Paris). « Au cours des trois dernières décennies, nous avons vécu une véritable explosion des connaissances concernant l’étiologie primaire des maladies monogéniques, écrit celui qui ne craint pas d’apparaître sous les traits d’un dinosaure émérite. En ce qui concerne les maladies neuromusculaires, le premier gène a été identifié en 1986 ; fin 2014, 406 gènes différents étaient recensés. Pourtant, les bénéfices thérapeutiques escomptés se sont longtemps fait attendre. Au moment où ils commencent à être engrangés, et avec un recul de près de trente ans, il est im... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36295 |
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