Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Insuffisance respiratoire aiguë et maladies neuromusculaires |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Hassen Damak ; Dumeng Décosterd |
| Année de publication : |
2015 |
| Article en page(s) : |
p.1809-1814 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
INSUFFISANCE RESPIRATOIRE NEUROMYOPATHIE GUILLAIN ET BARRE SYNDROME MYASTHENIE BOTULISME PORPHYRIE |
| Résumé : |
Les maladies neuromusculaires peuvent affecter tous les muscles respiratoires, conduisant à une insuffisance respiratoire aiguë (IRA). Celle-ci est la cause la plus fréquente de morbidité et de mortalité chez ces patients. Deux situations doivent être distinguées : 1) l’IRA secondaire à une maladie neuromusculaire d’expression aiguë avec une composante réversible (syndrome de Guillain-Barré, crise myasthénique…). 2) L’IRA survenant chez un patient connu pour une maladie neuromusculaire déjà avancée et éventuellement évolutive (sclérose latérale amyotrophique, myopathie de Duchenne…). Cet article décrit l’IRA d’origine neuromusculaire dans ces différents aspects, discute la stratégie de prise en charge initiale aux urgences et identifie les paramètres de surveillance. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35792 |
in Revue médicale suisse > 488 (Septembre 2015) . - p.1809-1814
[article] Insuffisance respiratoire aiguë et maladies neuromusculaires [texte imprimé] / Hassen Damak ; Dumeng Décosterd . - 2015 . - p.1809-1814. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 488 (Septembre 2015) . - p.1809-1814
| Mots-clés : |
INSUFFISANCE RESPIRATOIRE NEUROMYOPATHIE GUILLAIN ET BARRE SYNDROME MYASTHENIE BOTULISME PORPHYRIE |
| Résumé : |
Les maladies neuromusculaires peuvent affecter tous les muscles respiratoires, conduisant à une insuffisance respiratoire aiguë (IRA). Celle-ci est la cause la plus fréquente de morbidité et de mortalité chez ces patients. Deux situations doivent être distinguées : 1) l’IRA secondaire à une maladie neuromusculaire d’expression aiguë avec une composante réversible (syndrome de Guillain-Barré, crise myasthénique…). 2) L’IRA survenant chez un patient connu pour une maladie neuromusculaire déjà avancée et éventuellement évolutive (sclérose latérale amyotrophique, myopathie de Duchenne…). Cet article décrit l’IRA d’origine neuromusculaire dans ces différents aspects, discute la stratégie de prise en charge initiale aux urgences et identifie les paramètres de surveillance. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35792 |
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