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Auteur P. Cuchard |
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Amyloïdose rénale / P. Cuchard in Revue médicale suisse, 330 (Février 2012)
[article]
Titre : Amyloïdose rénale Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Cuchard ; R. Cuchard ; Samuel Rotman ; et al. Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 446-451 Langues : Français (fre) Résumé : L’amyloïdose est un terme générique désignant des fibrilles formant des dépôts extracellulaires. Plus d’une quinzaine de types d’amyloïdose ont été décrits. Les formes systémiques primaires (AL) ou secondaires (AA) sont de loin les plus fréquentes. Dans l’amyloïdose systémique primaire, les reins, le cœur et le tube digestif sont les organes les plus souvent touchés. Dans la forme secondaire, l’atteinte rénale prédomine. Seule la biopsie permet d’établir le diagnostic. Le traitement de l’amyloïdose primaire est basé sur l’élimination des chaînes légères et l’arrêt de leur production par destruction du clone lymphocytaire responsable. Dans les formes secondaires, le traitement est dirigé contre l’inflammation chronique à l’origine du processus. Globalement, le pronostic est très sombre et dépend de la sévérité de l’atteinte des organes cibles. Chez les patients arrivés au stade de la dialyse, le pronostic est encore plus sombre. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49563
in Revue médicale suisse > 330 (Février 2012) . - p. 446-451[article] Amyloïdose rénale [texte imprimé] / P. Cuchard ; R. Cuchard ; Samuel Rotman ; et al. . - 2012 . - p. 446-451.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 330 (Février 2012) . - p. 446-451
Résumé : L’amyloïdose est un terme générique désignant des fibrilles formant des dépôts extracellulaires. Plus d’une quinzaine de types d’amyloïdose ont été décrits. Les formes systémiques primaires (AL) ou secondaires (AA) sont de loin les plus fréquentes. Dans l’amyloïdose systémique primaire, les reins, le cœur et le tube digestif sont les organes les plus souvent touchés. Dans la forme secondaire, l’atteinte rénale prédomine. Seule la biopsie permet d’établir le diagnostic. Le traitement de l’amyloïdose primaire est basé sur l’élimination des chaînes légères et l’arrêt de leur production par destruction du clone lymphocytaire responsable. Dans les formes secondaires, le traitement est dirigé contre l’inflammation chronique à l’origine du processus. Globalement, le pronostic est très sombre et dépend de la sévérité de l’atteinte des organes cibles. Chez les patients arrivés au stade de la dialyse, le pronostic est encore plus sombre. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49563 Exemplaires (1)
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