Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
: Dossier
[article]
| Titre : |
Maladies de l'hémoglobine : Dossier |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Pablo Bartolucci, Auteur |
| Année de publication : |
2014 |
| Article en page(s) : |
p. 1107-1139 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
hémoglobine drépanocytose thalassémie hémoglobinopathie paludisme hydroxycarbamide transfusion hémolyse post-transfusionnelle allogreffes bêta-thalassémie alpha-thalassémie |
| Résumé : |
Les maladies liées à une anomalie de l'hémoglobine étaient jusqu'à maintenant prises en charge presque exclusivement par des spécialistes dans le cadre des centres de référence et de compétences. Les médecins généralistes, du fait de leur statut de médecin référent, et les urgentistes lors des événements aigus, sont néanmoins en première ligne dans le parcours de soins de ces malades. Il est vraisemblable que tout médecin, quelle que soit sa spécialité, aura à prendre en charge un patient suivi pour une hémoglobinopathie au cours de sa carrière. La complexité et la sévérité de certaines de ces maladies ont conduit à une implication prudente et progressive des différents acteurs de la santé.
- Aspects épidémiologiques des maladies de l'hémoglobine
- Hémoglobinopathies : un avantage contre le paludisme mais au risque de maladies sévères
- Prescrire et interpréter une étude de l'hémoglobine
- Complications aiguës de la drépanocytose
- Complications chroniques de la drépanocytose
- Le traitement par hydroxycarbamide a révolutionné le cours de la drépanocytose
- Risques liés aux transfusions dans la drépanocytose : l'hémolyse post-transfusionnelle
- Indications des allogreffes de cellules souches hématopoïétiques dans la drépanocytose
- Prise en charge des bêta-thalassémies
- Alpha-thalassémie |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32360 |
in La revue du praticien > 64/8 (Octobre 2014) . - p. 1107-1139
[article] Maladies de l'hémoglobine : Dossier [texte imprimé] / Pablo Bartolucci, Auteur . - 2014 . - p. 1107-1139. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > 64/8 (Octobre 2014) . - p. 1107-1139
| Mots-clés : |
hémoglobine drépanocytose thalassémie hémoglobinopathie paludisme hydroxycarbamide transfusion hémolyse post-transfusionnelle allogreffes bêta-thalassémie alpha-thalassémie |
| Résumé : |
Les maladies liées à une anomalie de l'hémoglobine étaient jusqu'à maintenant prises en charge presque exclusivement par des spécialistes dans le cadre des centres de référence et de compétences. Les médecins généralistes, du fait de leur statut de médecin référent, et les urgentistes lors des événements aigus, sont néanmoins en première ligne dans le parcours de soins de ces malades. Il est vraisemblable que tout médecin, quelle que soit sa spécialité, aura à prendre en charge un patient suivi pour une hémoglobinopathie au cours de sa carrière. La complexité et la sévérité de certaines de ces maladies ont conduit à une implication prudente et progressive des différents acteurs de la santé.
- Aspects épidémiologiques des maladies de l'hémoglobine
- Hémoglobinopathies : un avantage contre le paludisme mais au risque de maladies sévères
- Prescrire et interpréter une étude de l'hémoglobine
- Complications aiguës de la drépanocytose
- Complications chroniques de la drépanocytose
- Le traitement par hydroxycarbamide a révolutionné le cours de la drépanocytose
- Risques liés aux transfusions dans la drépanocytose : l'hémolyse post-transfusionnelle
- Indications des allogreffes de cellules souches hématopoïétiques dans la drépanocytose
- Prise en charge des bêta-thalassémies
- Alpha-thalassémie |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32360 |
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