[article]
Titre : |
Prise en compte de l'aptitude à l'utilisation dans la conception d'un ventilateur pulmonaire |
Type de document : |
texte imprimé |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 55-61 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
DISPOSITIFS MEDICAUX VENTILATION ARTIFICIELLE GESTION RISQUES SECURITE COMPETENCE |
Résumé : |
L'analyse des incidents impliquant des dispositifs médicaux par les autorités compétentes nationales chargées de la matériovigilance ont montré que la cause racine était souvent une erreur due à une aptitude insuffisante à l'utilisation des dispositifs médicaux, lesquels, en quelque sorte, induisaient ces erreurs.
Par ailleurs, l'environnement des soins intensifs est complexe, avec une grande variété de dispositifs médicaux de haute technologie destinés à supporter ou suppléer les fonctions vitales (ventilateurs pulmonaires, appareils de circulation extracorporels, dialyseurs, etc.) et à les monitorer, de nombreuses "connexions" au patient (cathéters, perfusions, circuits respiratoires, sondes d'intubation, alimentations gastro-entérales, etc.) et diverses sources d'alarmes. Dans un tel environnement et sous stress, le risque d'erreur humaine, même pour un personnel bien formé, reste élevé. C'est dans ce cadre qu'AIR LIQUIDE MEDICAL SYSTEMS, premier fabricant français de ventilateurs pulmonaires pour les soins intensifs, l'urgence et le transport, a été amené à mettre en place un processus d'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation pour le développement d'un nouveau respirateur destiné aux services de réanimation et de soins intensifs, le MONNAL T75. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27324 |
in techniques hospitalières > 738 (mars - avril 2013) . - p. 55-61
[article] Prise en compte de l'aptitude à l'utilisation dans la conception d'un ventilateur pulmonaire [texte imprimé] . - 2013 . - p. 55-61. Langues : Français ( fre) in techniques hospitalières > 738 (mars - avril 2013) . - p. 55-61
Mots-clés : |
DISPOSITIFS MEDICAUX VENTILATION ARTIFICIELLE GESTION RISQUES SECURITE COMPETENCE |
Résumé : |
L'analyse des incidents impliquant des dispositifs médicaux par les autorités compétentes nationales chargées de la matériovigilance ont montré que la cause racine était souvent une erreur due à une aptitude insuffisante à l'utilisation des dispositifs médicaux, lesquels, en quelque sorte, induisaient ces erreurs.
Par ailleurs, l'environnement des soins intensifs est complexe, avec une grande variété de dispositifs médicaux de haute technologie destinés à supporter ou suppléer les fonctions vitales (ventilateurs pulmonaires, appareils de circulation extracorporels, dialyseurs, etc.) et à les monitorer, de nombreuses "connexions" au patient (cathéters, perfusions, circuits respiratoires, sondes d'intubation, alimentations gastro-entérales, etc.) et diverses sources d'alarmes. Dans un tel environnement et sous stress, le risque d'erreur humaine, même pour un personnel bien formé, reste élevé. C'est dans ce cadre qu'AIR LIQUIDE MEDICAL SYSTEMS, premier fabricant français de ventilateurs pulmonaires pour les soins intensifs, l'urgence et le transport, a été amené à mettre en place un processus d'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation pour le développement d'un nouveau respirateur destiné aux services de réanimation et de soins intensifs, le MONNAL T75. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27324 |
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