Centre de Documentation Gilly
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HELHa - Paramédical.
[article]
Titre : |
Le syndrome d'activation lympho-histiocytaire (SALH) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
R. Berrady, Auteur ; W. Bono |
Année de publication : |
2014 |
Article en page(s) : |
p. 26-32 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
CHOC FIEVRE MOELLE OSSEUSE MACROPHAGE |
Résumé : |
Le syndrome d'activation lympho-histiocytaire (SALH) est lié à une stimulation inappropriée des cellules macrophagiques dans la moelle osseuse et le système lymphoïde. Le SALH associe des signes cliniques peu spécifiques (fièvre, altération de l'état général, hépatosplénomégalie, adénopathies) et des éléments biologiques évocateurs (bi- ou pancytopénie, altération du bilan hépatique, coagulopathie, augmentation des lactico-déshydrogénase [LDH], de la ferritine et des triglycérides). Le diagnostic du SALH reste une urgence, que chaque clinicien doit évoquer devant toute cytopénie fébrile. L'étiologie du SALH reste encore obscure, mais les progrès récents dans l'étude génétique des formes familiales apportent quelques éléments essentiels dans sa compréhension. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26986 |
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 33, n° 1 (Janvier 2014) . - p. 26-32
[article] Le syndrome d'activation lympho-histiocytaire (SALH) [texte imprimé] / R. Berrady, Auteur ; W. Bono . - 2014 . - p. 26-32. Langues : Français ( fre) in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 33, n° 1 (Janvier 2014) . - p. 26-32
Mots-clés : |
CHOC FIEVRE MOELLE OSSEUSE MACROPHAGE |
Résumé : |
Le syndrome d'activation lympho-histiocytaire (SALH) est lié à une stimulation inappropriée des cellules macrophagiques dans la moelle osseuse et le système lymphoïde. Le SALH associe des signes cliniques peu spécifiques (fièvre, altération de l'état général, hépatosplénomégalie, adénopathies) et des éléments biologiques évocateurs (bi- ou pancytopénie, altération du bilan hépatique, coagulopathie, augmentation des lactico-déshydrogénase [LDH], de la ferritine et des triglycérides). Le diagnostic du SALH reste une urgence, que chaque clinicien doit évoquer devant toute cytopénie fébrile. L'étiologie du SALH reste encore obscure, mais les progrès récents dans l'étude génétique des formes familiales apportent quelques éléments essentiels dans sa compréhension. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26986 |
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