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Syndrome hémophagocytaire réactionnel / Fiona Novotny in Revue médicale suisse, 579 (Octobre 2017)
[article]
Titre : Syndrome hémophagocytaire réactionnel Type de document : texte imprimé Auteurs : Fiona Novotny ; Federico Simonetta ; Kaveh Samii ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1797-1803 Langues : Français (fre) Résumé : Le syndrome hémophagocytaire réactionnel est la conséquence d’une activation incontrôlée du système immunitaire, responsable d’une tempête cytokinique. La présentation clinique est celle d’une cytopénie fébrile avec hépato-splénomégalie et atteinte multiviscérale pouvant rapidement engager le pronostic vital. Le diagnostic est difficile et peut être facilité par le HScore, comprenant la recherche d’une hyperferritinémie, d’une hypertriglycéridémie et d’une hypofibrinogénémie. La mise en évidence d’hémophagocytose médullaire n’est ni nécessaire ni suffisante pour poser le diagnostic mais peut le conforter. L’étiologie sous-jacente, généralement infectieuse, néoplasique et/ou auto-immune est à rechercher. Ce syndrome doit être pris en charge conjointement avec l’hématologue, et l’initiation d’un traitement est une urgence médicale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54963
in Revue médicale suisse > 579 (Octobre 2017) . - p. 1797-1803[article] Syndrome hémophagocytaire réactionnel [texte imprimé] / Fiona Novotny ; Federico Simonetta ; Kaveh Samii ; et al. . - 2017 . - p. 1797-1803.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 579 (Octobre 2017) . - p. 1797-1803
Résumé : Le syndrome hémophagocytaire réactionnel est la conséquence d’une activation incontrôlée du système immunitaire, responsable d’une tempête cytokinique. La présentation clinique est celle d’une cytopénie fébrile avec hépato-splénomégalie et atteinte multiviscérale pouvant rapidement engager le pronostic vital. Le diagnostic est difficile et peut être facilité par le HScore, comprenant la recherche d’une hyperferritinémie, d’une hypertriglycéridémie et d’une hypofibrinogénémie. La mise en évidence d’hémophagocytose médullaire n’est ni nécessaire ni suffisante pour poser le diagnostic mais peut le conforter. L’étiologie sous-jacente, généralement infectieuse, néoplasique et/ou auto-immune est à rechercher. Ce syndrome doit être pris en charge conjointement avec l’hématologue, et l’initiation d’un traitement est une urgence médicale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54963 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Syndrome hépato-pulmonaire et hypertension porto-pulmonaire / Cristina Marcu in Revue médicale suisse, 572 (Août 2017)
[article]
Titre : Syndrome hépato-pulmonaire et hypertension porto-pulmonaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Cristina Marcu ; Eduardo Schiffer ; J.-D. Aubert ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1464-1469 Langues : Français (fre) Résumé : Le syndrome hépato-pulmonaire (SHP) et l’hypertension porto-pulmonaire (HPP) sont deux complications pulmonaires fréquentes de la maladie hépatique. La présence d’une hypertension portale est un élément crucial dans la pathogenèse de ces deux maladies, toutefois distinctes en termes de physiopathologie, de diagnostic et de traitement. Le SHP se manifeste par une oxygénation artérielle anormale, liée à la présence de dilatations vasculaires intrapulmonaires. En revanche, l’HPP est une hypertension artérielle pulmonaire, développée dans le contexte d’une hypertension portale et d’une élévation des résistances vasculaires pulmonaires. Il est important d’identifier et d’évaluer la sévérité de ces deux maladies, en particulier chez les candidats à une transplantation hépatique, en raison de leur association à une morbi-mortalité plus importante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54439
in Revue médicale suisse > 572 (Août 2017) . - p. 1464-1469[article] Syndrome hépato-pulmonaire et hypertension porto-pulmonaire [texte imprimé] / Cristina Marcu ; Eduardo Schiffer ; J.-D. Aubert ; et al. . - 2017 . - p. 1464-1469.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 572 (Août 2017) . - p. 1464-1469
Résumé : Le syndrome hépato-pulmonaire (SHP) et l’hypertension porto-pulmonaire (HPP) sont deux complications pulmonaires fréquentes de la maladie hépatique. La présence d’une hypertension portale est un élément crucial dans la pathogenèse de ces deux maladies, toutefois distinctes en termes de physiopathologie, de diagnostic et de traitement. Le SHP se manifeste par une oxygénation artérielle anormale, liée à la présence de dilatations vasculaires intrapulmonaires. En revanche, l’HPP est une hypertension artérielle pulmonaire, développée dans le contexte d’une hypertension portale et d’une élévation des résistances vasculaires pulmonaires. Il est important d’identifier et d’évaluer la sévérité de ces deux maladies, en particulier chez les candidats à une transplantation hépatique, en raison de leur association à une morbi-mortalité plus importante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54439 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Le syndrome d'hyperstimulation ovarienne / Agnès Le Gouez in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 30, n° 4 ([01/04/2011])
[article]
Titre : Le syndrome d'hyperstimulation ovarienne Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnès Le Gouez, Auteur ; M. Grynberg ; B. Naudin ; et al., Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 353-362 Langues : Français (fre) Mots-clés : PROCREATION ARTIFICIELLE STIMULATION OVAIRE THROMBOSE Résumé : Le syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHSO) est une complication iatrogène de la stimulation ovarienne contrôlée utilisée en procréation médicalement assistée. Il se manifeste par la formation de multiples corps jaunes intra-ovariens et la constitution d’un troisième secteur, pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Sa physiopathologie encore mal connue met en jeu le vascular endothelial growth factor (VEGF) et de nombreuses cytokines qui vont augmenter de façon anormale la perméabilité capillaire, sous l’influence de l’administration de gonadotrophines exogènes. Le tableau clinique est de gravité variable allant d’une simple augmentation de la taille des ovaires jusqu’au collapsus cardiovasculaire. Le taux de mortalité n’est pas nul (1/45 000 à 1/500 000) et est principalement lié à la survenue d’accidents thromboemboliques. Le seul traitement efficace est préventif, en adaptant les protocoles de stimulation ovarienne en fonction des facteurs de risque de survenue de SHSO. Le traitement curatif est purement symptomatique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27111
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 30, n° 4 [01/04/2011] . - p. 353-362[article] Le syndrome d'hyperstimulation ovarienne [texte imprimé] / Agnès Le Gouez, Auteur ; M. Grynberg ; B. Naudin ; et al., Auteur . - 2011 . - p. 353-362.
Langues : Français (fre)
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 30, n° 4 [01/04/2011] . - p. 353-362
Mots-clés : PROCREATION ARTIFICIELLE STIMULATION OVAIRE THROMBOSE Résumé : Le syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHSO) est une complication iatrogène de la stimulation ovarienne contrôlée utilisée en procréation médicalement assistée. Il se manifeste par la formation de multiples corps jaunes intra-ovariens et la constitution d’un troisième secteur, pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Sa physiopathologie encore mal connue met en jeu le vascular endothelial growth factor (VEGF) et de nombreuses cytokines qui vont augmenter de façon anormale la perméabilité capillaire, sous l’influence de l’administration de gonadotrophines exogènes. Le tableau clinique est de gravité variable allant d’une simple augmentation de la taille des ovaires jusqu’au collapsus cardiovasculaire. Le taux de mortalité n’est pas nul (1/45 000 à 1/500 000) et est principalement lié à la survenue d’accidents thromboemboliques. Le seul traitement efficace est préventif, en adaptant les protocoles de stimulation ovarienne en fonction des facteurs de risque de survenue de SHSO. Le traitement curatif est purement symptomatique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27111 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Syndrome de Lemierre / P. Courtin in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 29, n° 11 ([01/11/2010])
[article]
Titre : Syndrome de Lemierre Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Courtin, Auteur ; M. Gazagnes, Auteur ; A. Toro, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 799-802 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME DE LEMIERRE CAS CONCRET INFECTION Résumé : Le syndrome de Lemierre est une affection rare, touchant le plus souvent des adultes en bonne santé et parfois d’évolution létale. Nous rapportons un cas d’évolution favorable ayant présenté un tableau très caractéristique : angine, thrombose septique de la veine jugulaire interne, métastases septiques pulmonaires, septicémie à Fusobacterium necrophorum. L’antibiothérapie antianaérobie a été rapidement mise en route et administrée pendant quatre à six semaines. L’anticoagulation initiée lors de la mise en évidence de la thrombose a été poursuivie jusqu’à reperméabilisation complète de la jugulaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42649
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 29, n° 11 [01/11/2010] . - p. 799-802[article] Syndrome de Lemierre [texte imprimé] / P. Courtin, Auteur ; M. Gazagnes, Auteur ; A. Toro, Auteur ; et al., Auteur . - 2010 . - p. 799-802.
Langues : Français (fre)
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 29, n° 11 [01/11/2010] . - p. 799-802
Mots-clés : SYNDROME DE LEMIERRE CAS CONCRET INFECTION Résumé : Le syndrome de Lemierre est une affection rare, touchant le plus souvent des adultes en bonne santé et parfois d’évolution létale. Nous rapportons un cas d’évolution favorable ayant présenté un tableau très caractéristique : angine, thrombose septique de la veine jugulaire interne, métastases septiques pulmonaires, septicémie à Fusobacterium necrophorum. L’antibiothérapie antianaérobie a été rapidement mise en route et administrée pendant quatre à six semaines. L’anticoagulation initiée lors de la mise en évidence de la thrombose a été poursuivie jusqu’à reperméabilisation complète de la jugulaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42649 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Le syndrome du mangeur rapide : Un groupe de travail clinique propose des interventions pour le prévenir / Brigitte Lefebvre in Perspective infirmière, 10/3 (Mai / Juin 2013)
[article]
Titre : Le syndrome du mangeur rapide : Un groupe de travail clinique propose des interventions pour le prévenir Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Lefebvre, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.33-36 Langues : Français (fre) Mots-clés : DEGLUTITION COMPORTEMENT ALIMENTAIRE TROUBLE DU COMPORTEMENT ALIMENTAIRE PREVENTION INTERVENTION Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21012
in Perspective infirmière > 10/3 (Mai / Juin 2013) . - p.33-36[article] Le syndrome du mangeur rapide : Un groupe de travail clinique propose des interventions pour le prévenir [texte imprimé] / Brigitte Lefebvre, Auteur ; et al., Auteur . - 2013 . - p.33-36.
Langues : Français (fre)
in Perspective infirmière > 10/3 (Mai / Juin 2013) . - p.33-36
Mots-clés : DEGLUTITION COMPORTEMENT ALIMENTAIRE TROUBLE DU COMPORTEMENT ALIMENTAIRE PREVENTION INTERVENTION Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21012 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Le syndrome de Münchhausen par procuration / B. Vinville in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 14, n° 2 (Mars 2001)
PermalinkSyndrome de Münchhausen par procuration chez une femme âgée / Denise Strubel in La revue de gériatrie, Vol. 28, n° 5 (Mai 2003)
PermalinkSyndrome de naevomatose baso-cellulaire : à propos de deux cas / A. Mouhsine in Feuillets de radiologie, vol. 49, 2 (Avril 2009)
PermalinkSyndrome occlusif / M. Boubbou in Feuillets de radiologie, vol. 49, 2 (Avril 2009)
PermalinkSyndrome occlusif au service des urgences: intérêt d'une anamnèse rigoureuse. / H. Kechna in Urgence pratique, 102 (Septembre 2010)
PermalinkLe syndrome des ongles verts ou chloronychie / M. Maes in Revue médicale de Liège, 4 (- 2002)
PermalinkSyndrome de Parkes-Weber et grossesse : implications anesthésiques / Jean-Vivien Schaal in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 32, n° 5 (Mai 2013)
PermalinkLe syndrome de perfusion du profopol / N. Laquay in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 29, n° 5 ([01/05/2010])
PermalinkSyndrome post-arrêt cardiaque : aspects physiopathologiques, cliniques et thérapeutiques / Nicolas Mongardon in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 32, n° 11 (Novembre 2013)
PermalinkSyndrome du QT long acquis et arrêt cardiorespiratoire post-anesthésique générale. A propos d'un cas et revue de la littérature / T. Leclercq in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 33, n° 6 ([01/06/2014])
PermalinkSyndrome de refus global : étude d’un cas clinique / Dominique Brunet in Soins psychiatrie, Vol. 40, n° 325 (novembre/décembre 2019)
PermalinkSyndrome de Tapia après intubation orotrachéale / Jérôme Danklou in Anesthésie & Réanimation, Vol. 4, n° 3 (Mai 2018)
PermalinkSynergie dans l'exploration des troncs supra-aortiques en IRM / G. Guillaume in Le Manipulateur d'imagerie médicale et de radiothérapie, 140 (Mars 2001)
PermalinkLes synthèses de soins / J.R. Martin in La revue de l'infirmière, 150 (mai 2009)
PermalinkUn système de contention original applicable à l'hadronthérapie / P. Sevret in Cancer Radiothérapie, 13/3 (Juin 2009)
PermalinkSystème d’imagerie par tomographie conique de basse énergie (kV)de Varian™ : expérience de Montauban / P. Dudouet in Cancer Radiothérapie, 13/5 (Septembre 2009)
PermalinkLe système de mesure de l'autonomie fonctionnelle (SMAF) / R. Hebert in La revue de gériatrie, Vol. 28, n° 4 (Avril 2003)
PermalinkSystème de santé, pratique médicale et accréditation des facultés de médecine / Charles Boelen in La revue du praticien, vol. 67, 3 (mars 2017)
PermalinkTabac en Europe : les avertissements sanitaires au banc d'essai / K. Galoppel in La Santé de l'homme, 379 (sept/oct 2005)
PermalinkTabac et reproduction : la part de l'homme et de la femme / P. Monnier in Profession Sage-Femme, 114 (avril 2005)
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