Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
La bibliothèque sera fermée le mardi 10 juin dès 11h30 et ainsi que le lundi 23 juin.
Les locaux 140 et 240 seront, comme toujours, mis à votre disposition pour l'étude.
Les retours de prêt peuvent se faire à l'accueil.
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
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Mention de date : Juin 2020
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Vol. 33, n° 3 - Juin 2020 [texte imprimé] . - 2020. Langues : Français (fre)
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| REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierRetour à l'école et COVID-19 : il est urgent de maîtriser nos peurs et aller de l'avant pour le bien des enfants : Tribune / C. Delacourt ; C. Gras-Le Guen ; E. Gonzales in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 33, n° 3 (Juin 2020)
Titre : Retour à l'école et COVID-19 : il est urgent de maîtriser nos peurs et aller de l'avant pour le bien des enfants : Tribune Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Delacourt ; C. Gras-Le Guen ; E. Gonzales Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 99-100 Langues : Français (fre) Mots-clés : Covid-19 Enfant Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92591
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 99-100[article] Retour à l'école et COVID-19 : il est urgent de maîtriser nos peurs et aller de l'avant pour le bien des enfants : Tribune [texte imprimé] / C. Delacourt ; C. Gras-Le Guen ; E. Gonzales . - 2020 . - p. 99-100.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 99-100
Mots-clés : Covid-19 Enfant Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92591 Exemplaires (1)
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Titre : Le Trouble Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) chez l'enfant : approche médicale Type de document : texte imprimé Auteurs : M.F. Le Heuzey Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 101-108 Langues : Français (fre) Mots-clés : Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) Hyperactivité Enfant Symptomatologie Adolescent Diagnostic Thérapeutique Résumé : Le trouble déficit de l’attention/hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental d’origine multifactorielle impliquant des facteurs de vulnérabilité génétique et des facteurs environnementaux. Son expression est un syndrome clinique qui associe trouble attentionnel, impulsivité et hyperactivité motrice. Il est hétérogène et évolue au cours de la vie (enfant, adolescent jusqu’à l’âge adulte) mais son retentissement scolaire, familial et psychosocial peut être invalidant. L’approche actuelle des comorbidités telle que la co-occurrence avec un trouble du spectre autistique a fait évoluer le regard catégoriel vers une approche dimensionnelle. Les approches thérapeutiques non médicamenteuses et médicamenteuses sont complémentaires et indissociables. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92593
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 101-108[article] Le Trouble Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) chez l'enfant : approche médicale [texte imprimé] / M.F. Le Heuzey . - 2020 . - p. 101-108.
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Mots-clés : Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) Hyperactivité Enfant Symptomatologie Adolescent Diagnostic Thérapeutique Résumé : Le trouble déficit de l’attention/hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental d’origine multifactorielle impliquant des facteurs de vulnérabilité génétique et des facteurs environnementaux. Son expression est un syndrome clinique qui associe trouble attentionnel, impulsivité et hyperactivité motrice. Il est hétérogène et évolue au cours de la vie (enfant, adolescent jusqu’à l’âge adulte) mais son retentissement scolaire, familial et psychosocial peut être invalidant. L’approche actuelle des comorbidités telle que la co-occurrence avec un trouble du spectre autistique a fait évoluer le regard catégoriel vers une approche dimensionnelle. Les approches thérapeutiques non médicamenteuses et médicamenteuses sont complémentaires et indissociables. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92593 Exemplaires (1)
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Titre : Dyskinésies ciliaires primitives de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Blanchon ; J.F. Papon ; N. Beydon ; E. Escudier ; A. Tamalet ; M. Legendre ; G. Thouvenin Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 109-117 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dyskinésie ciliaire primitive Enfant Diagnostic Prise en charge Résumé : Les dyskinésies ciliaires primitives (DCP) sont des maladies génétiques rares dues à des anomalies de structure et/ou de fonction des cils mobiles, responsables d’un défaut d’épuration muco-ciliaire. Ces dysfonctions ciliaires conduisent à des infections chroniques des voies aériennes supérieures et inférieures, de début possiblement néonatal. L’évolution, de gravité variable, se fait vers une rhinosinusite chronique parfois invalidante et des bronchiectasies progressives, mais l’espérance de vie est considérée comme peu diminuée. Environ la moitié des patients présentent des anomalies de latéralisation des viscères pouvant alors s’inscrire dans la triade du syndrome de So (sinusite chronique, bronchiectasies, situs inversus). Une infertilité masculine est possible, par mobilité anormale du flagelle des spermatozoïdes dont la structure interne est très proche de celle des cils mobiles. Le diagnostic repose sur la mesure du débit nasal de monoxyde d’azote et l’analyse de la fonction et de l’ultrastructure des cils respiratoires. La génétique des DCP est complexe du fait de l’hétérogénéité des anomalies ciliaires et du grand nombre de gènes impliqués (45 gènes impliqués à ce jour). Les patients requièrent un suivi multidisciplinaire régulier, clinique, microbiologique, fonctionnel et radiologique. La prise en charge au long court repose principalement sur le drainage nasal et bronchique quotidien et l’antibiothérapie, permettant de réduire la morbidité et de protéger le capital pulmonaire des enfants atteints de DCP. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92595
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 109-117[article] Dyskinésies ciliaires primitives de l'enfant [texte imprimé] / S. Blanchon ; J.F. Papon ; N. Beydon ; E. Escudier ; A. Tamalet ; M. Legendre ; G. Thouvenin . - 2020 . - p. 109-117.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 109-117
Mots-clés : Dyskinésie ciliaire primitive Enfant Diagnostic Prise en charge Résumé : Les dyskinésies ciliaires primitives (DCP) sont des maladies génétiques rares dues à des anomalies de structure et/ou de fonction des cils mobiles, responsables d’un défaut d’épuration muco-ciliaire. Ces dysfonctions ciliaires conduisent à des infections chroniques des voies aériennes supérieures et inférieures, de début possiblement néonatal. L’évolution, de gravité variable, se fait vers une rhinosinusite chronique parfois invalidante et des bronchiectasies progressives, mais l’espérance de vie est considérée comme peu diminuée. Environ la moitié des patients présentent des anomalies de latéralisation des viscères pouvant alors s’inscrire dans la triade du syndrome de So (sinusite chronique, bronchiectasies, situs inversus). Une infertilité masculine est possible, par mobilité anormale du flagelle des spermatozoïdes dont la structure interne est très proche de celle des cils mobiles. Le diagnostic repose sur la mesure du débit nasal de monoxyde d’azote et l’analyse de la fonction et de l’ultrastructure des cils respiratoires. La génétique des DCP est complexe du fait de l’hétérogénéité des anomalies ciliaires et du grand nombre de gènes impliqués (45 gènes impliqués à ce jour). Les patients requièrent un suivi multidisciplinaire régulier, clinique, microbiologique, fonctionnel et radiologique. La prise en charge au long court repose principalement sur le drainage nasal et bronchique quotidien et l’antibiothérapie, permettant de réduire la morbidité et de protéger le capital pulmonaire des enfants atteints de DCP. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92595 Exemplaires (1)
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Titre : Conduite à tenir devant un enfant fébrile au retour de voyage Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Minodier ; P. Imbert Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 118-145 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Voyage Maladie Examen Thérapeutique Paludisme Diagnostic Arbovirose Dengue Virus Zika Fièvre typhoïde Résumé : Les pathologies le plus fréquentes au retour de voyage à l’étranger sont les infections gastro-intestinales, les maladies fébriles et les problèmes dermatologiques. L’évaluation d’un enfant fébrile de retour de voyage est clinique : vérification des antécédents et des vaccinations, recherche d’autres cas au contact, signes fonctionnels et physiques, caractéristiques du voyage. Un bilan paraclinique de débrouillage complète souvent l’évaluation pour une orientation syndromique. Si les causes de fièvre sont surtout cosmopolites, la gravité des pathologies exotiques doit les faire rechercher en priorité. Le paludisme doit être évoqué devant toute fièvre en provenance d’Afrique subsaharienne. Le diagnostic repose sur l’association d’un frottis sanguin et d’un test sensible (goutte épaisse, polymerase chain reaction [PCR]) ou d’un test de diagnostic rapide (pour Plasmodium [P]. falciparum). Les critères clinicobiologiques de gravité sont essentiels pour orienter et traiter le patient. En cas d’accès non compliqué à P. falciparum, le traitement repose sur une thérapie combinée à base d’artémisinine (ACT), artéméther-luméfantrine ou arténimol-pipéraquine. Les accès graves sont traités par l’artésunate intraveineux, puis un ACT oral. Dengue, chikungunya et infection à virus Zika ont des caractéristiques cliniques communes (association fièvre-éruption-arthralgies, traitement symptomatique). En cas de dengue, il faut surveiller l’apparition de signes d’alerte qui pourraient faire craindre une évolution péjorative. Le chikungunya est grave en cas de transmission per partum, avec un risque d’encéphalite néonatale. Chez l’enfant, le Zika est a- ou peu symptomatique. Mais en cas d’infection pendant une grossesse, le risque est celui d’une embryofœtopathie. Le diagnostic de ces arboviroses repose sur la PCR à la phase aiguë et la sérologie secondairement. La symptomatologie de la typhoïde est peu spécifique, justifiant la pratique d’hémocultures systématiques devant une fièvre du retour. Son traitement repose sur les céphalosporines de troisième génération ou la ciprofloxacine, mais les résistances augmentent. Au total, la diversité des étiologies d’une fièvre de retour et la gravité potentielle des infections importées imposent une réflexion sur le parcours de soins de ces patients, en particulier vis-à-vis du risque de fièvre hémorragique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92596
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 118-145[article] Conduite à tenir devant un enfant fébrile au retour de voyage [texte imprimé] / P. Minodier ; P. Imbert . - 2020 . - p. 118-145.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 118-145
Mots-clés : Enfant Voyage Maladie Examen Thérapeutique Paludisme Diagnostic Arbovirose Dengue Virus Zika Fièvre typhoïde Résumé : Les pathologies le plus fréquentes au retour de voyage à l’étranger sont les infections gastro-intestinales, les maladies fébriles et les problèmes dermatologiques. L’évaluation d’un enfant fébrile de retour de voyage est clinique : vérification des antécédents et des vaccinations, recherche d’autres cas au contact, signes fonctionnels et physiques, caractéristiques du voyage. Un bilan paraclinique de débrouillage complète souvent l’évaluation pour une orientation syndromique. Si les causes de fièvre sont surtout cosmopolites, la gravité des pathologies exotiques doit les faire rechercher en priorité. Le paludisme doit être évoqué devant toute fièvre en provenance d’Afrique subsaharienne. Le diagnostic repose sur l’association d’un frottis sanguin et d’un test sensible (goutte épaisse, polymerase chain reaction [PCR]) ou d’un test de diagnostic rapide (pour Plasmodium [P]. falciparum). Les critères clinicobiologiques de gravité sont essentiels pour orienter et traiter le patient. En cas d’accès non compliqué à P. falciparum, le traitement repose sur une thérapie combinée à base d’artémisinine (ACT), artéméther-luméfantrine ou arténimol-pipéraquine. Les accès graves sont traités par l’artésunate intraveineux, puis un ACT oral. Dengue, chikungunya et infection à virus Zika ont des caractéristiques cliniques communes (association fièvre-éruption-arthralgies, traitement symptomatique). En cas de dengue, il faut surveiller l’apparition de signes d’alerte qui pourraient faire craindre une évolution péjorative. Le chikungunya est grave en cas de transmission per partum, avec un risque d’encéphalite néonatale. Chez l’enfant, le Zika est a- ou peu symptomatique. Mais en cas d’infection pendant une grossesse, le risque est celui d’une embryofœtopathie. Le diagnostic de ces arboviroses repose sur la PCR à la phase aiguë et la sérologie secondairement. La symptomatologie de la typhoïde est peu spécifique, justifiant la pratique d’hémocultures systématiques devant une fièvre du retour. Son traitement repose sur les céphalosporines de troisième génération ou la ciprofloxacine, mais les résistances augmentent. Au total, la diversité des étiologies d’une fièvre de retour et la gravité potentielle des infections importées imposent une réflexion sur le parcours de soins de ces patients, en particulier vis-à-vis du risque de fièvre hémorragique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92596 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Première étude de la séroprévalence de la coqueluche chez les femmes enceintes au Maroc Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Elgarini ; A. Hammoumi ; Z. Mennane ; A. Qasmaoui ; S. Elmouden ; A. Elfaique ; J. Hamamouchi ; R. Charof Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 146-150 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coqueluche Séroprévalence Femme enceinte Maroc Grossesse Etude Résumé : Contexte et objectif
Le Maroc a mis en œuvre un programme de vaccination systématique des nourrissons avec le vaccin anticoquelucheux à cellules entières en 1963, la politique nationale de vaccination a offert un vaccin anticoquelucheux à cinq cellules pour les enfants administrés à l’âge de 6, 10, 14 semaines, 18 mois et 5–6 ans. Cependant, la vaccination des femmes en âge de procréer n’est pas systématique au Maroc. Les membres de la famille sont probablement le principal réservoir, infectant les nourrissons sensibles avant la fin de la vaccination infantile. Les nouveau-nés ont un système immunitaire immature, qui n’est pas capable de se protéger activement contre les infections évitables par la vaccination. Par conséquent, le nouveau-né dépend du transport transplacentaire de l’immunoglobuline G (IgG). Dans le cadre de la surveillance épidémiologique, le laboratoire des maladies épidémiques a réalisé cette étude visant à enquêter sur la séroprévalence des anticorps contre la coqueluche chez les femmes enceintes au centre hospitalier Elidrissi de Kenitra.
Matériel et méthode
Des sérums non sélectionnés ont été recueillis chez 88 femmes enceintes. Les sérums ont été analysés pour déterminer la présence d’anticorps IgG anti-toxine de pertussis (PT) et anti-hémagglutinine filamenteuse (FHA), par dosage immuno-enzymatique (Elisa).
Résultats
Les taux d’anticorps ne sont pas détectables chez 11 % des femmes enceintes, 72 % ont une sérologie négative, 17 % ont une sérologie positive.
Interprétation et conclusion
Malgré la précédente vaccination des enfants, un grand nombre de femmes enceintes ont des taux d’anticorps faibles ou indétectables liés à la coqueluche. Ces études confirment la nécessité de vacciner les femmes enceintes contre Bordetella pertussis.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92597
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 146-150[article] Première étude de la séroprévalence de la coqueluche chez les femmes enceintes au Maroc [texte imprimé] / M. Elgarini ; A. Hammoumi ; Z. Mennane ; A. Qasmaoui ; S. Elmouden ; A. Elfaique ; J. Hamamouchi ; R. Charof . - 2020 . - p. 146-150.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 146-150
Mots-clés : Coqueluche Séroprévalence Femme enceinte Maroc Grossesse Etude Résumé : Contexte et objectif
Le Maroc a mis en œuvre un programme de vaccination systématique des nourrissons avec le vaccin anticoquelucheux à cellules entières en 1963, la politique nationale de vaccination a offert un vaccin anticoquelucheux à cinq cellules pour les enfants administrés à l’âge de 6, 10, 14 semaines, 18 mois et 5–6 ans. Cependant, la vaccination des femmes en âge de procréer n’est pas systématique au Maroc. Les membres de la famille sont probablement le principal réservoir, infectant les nourrissons sensibles avant la fin de la vaccination infantile. Les nouveau-nés ont un système immunitaire immature, qui n’est pas capable de se protéger activement contre les infections évitables par la vaccination. Par conséquent, le nouveau-né dépend du transport transplacentaire de l’immunoglobuline G (IgG). Dans le cadre de la surveillance épidémiologique, le laboratoire des maladies épidémiques a réalisé cette étude visant à enquêter sur la séroprévalence des anticorps contre la coqueluche chez les femmes enceintes au centre hospitalier Elidrissi de Kenitra.
Matériel et méthode
Des sérums non sélectionnés ont été recueillis chez 88 femmes enceintes. Les sérums ont été analysés pour déterminer la présence d’anticorps IgG anti-toxine de pertussis (PT) et anti-hémagglutinine filamenteuse (FHA), par dosage immuno-enzymatique (Elisa).
Résultats
Les taux d’anticorps ne sont pas détectables chez 11 % des femmes enceintes, 72 % ont une sérologie négative, 17 % ont une sérologie positive.
Interprétation et conclusion
Malgré la précédente vaccination des enfants, un grand nombre de femmes enceintes ont des taux d’anticorps faibles ou indétectables liés à la coqueluche. Ces études confirment la nécessité de vacciner les femmes enceintes contre Bordetella pertussis.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92597 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : L'incompatibilité fœto-maternelle dans le système ABO Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Lehlimi ; Z. El Korchi ; M. Chemsi ; A. Badre ; A. Habzi ; S. Benomar Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 151-157 Langues : Français (fre) Mots-clés : Incompatibilité sanguine fœto-maternelle Résumé : L’incompatibilité fœto-maternelle dans le système ABO est la plus fréquente des incompatibilités érythrocytaires fœto-maternelles. Le but de cette étude est de décrire les caractéristiques : épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des cas colligés au service de médecine et de réanimation néonatale de l’hôpital d’enfants A. Harouchi de Casablanca. Notre travail est une étude prospective portant sur les cas d’ictère néonatal par incompatibilité ABO colligés au service durant la période allant du 1er janvier au 30 septembre 2017. Quarante-cinq cas ont été enregistrés soit 27,9 % de la totalité des ictères néonataux et 5,7 % des hospitalisations au service. Les incompatibilités O-A ont été retrouvées dans 62,2 % des cas. L’âge à l’admission variait entre huit heures et seize jours. Le caractère précoce était retrouvé dans 35,5 % et était associé à des signes neurologiques dans 15,6 %. Le taux de bilirubine était supérieur à 200 mg/L dans 33,3 % des cas. Tous les nouveau-nés ont bénéficié d’une photothérapie intensive. Les immunoglobulines étaient administrées chez deux nouveau-nés. Un test direct à l’antiglobuline positif et/ou test d’élution positif étaient significativement associés à un ictère précoce et à plus de séances de photothérapie. Les ictères néonataux par incompatibilité ABO continuent à poser dans notre contexte un problème de prise en charge en rapport avec un retard de consultation ainsi qu’aux sorties précoces de la maternité. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92598
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 151-157[article] L'incompatibilité fœto-maternelle dans le système ABO [texte imprimé] / M. Lehlimi ; Z. El Korchi ; M. Chemsi ; A. Badre ; A. Habzi ; S. Benomar . - 2020 . - p. 151-157.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 151-157
Mots-clés : Incompatibilité sanguine fœto-maternelle Résumé : L’incompatibilité fœto-maternelle dans le système ABO est la plus fréquente des incompatibilités érythrocytaires fœto-maternelles. Le but de cette étude est de décrire les caractéristiques : épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des cas colligés au service de médecine et de réanimation néonatale de l’hôpital d’enfants A. Harouchi de Casablanca. Notre travail est une étude prospective portant sur les cas d’ictère néonatal par incompatibilité ABO colligés au service durant la période allant du 1er janvier au 30 septembre 2017. Quarante-cinq cas ont été enregistrés soit 27,9 % de la totalité des ictères néonataux et 5,7 % des hospitalisations au service. Les incompatibilités O-A ont été retrouvées dans 62,2 % des cas. L’âge à l’admission variait entre huit heures et seize jours. Le caractère précoce était retrouvé dans 35,5 % et était associé à des signes neurologiques dans 15,6 %. Le taux de bilirubine était supérieur à 200 mg/L dans 33,3 % des cas. Tous les nouveau-nés ont bénéficié d’une photothérapie intensive. Les immunoglobulines étaient administrées chez deux nouveau-nés. Un test direct à l’antiglobuline positif et/ou test d’élution positif étaient significativement associés à un ictère précoce et à plus de séances de photothérapie. Les ictères néonataux par incompatibilité ABO continuent à poser dans notre contexte un problème de prise en charge en rapport avec un retard de consultation ainsi qu’aux sorties précoces de la maternité. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92598 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Actualités pharmaceutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Romain Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 158-165 Langues : Français (fre) Mots-clés : Actualité Thérapeutique Nourrisson Enfant Asthme Remboursement Vaccin Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92599
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 158-165[article] Actualités pharmaceutiques [texte imprimé] / O. Romain . - 2020 . - p. 158-165.
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in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 3 (Juin 2020) . - p. 158-165
Mots-clés : Actualité Thérapeutique Nourrisson Enfant Asthme Remboursement Vaccin Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92599 Exemplaires (1)
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