Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Diversité de la cardiologie contemporaine Mention de date : 22 mai 2024
Paru le : 22/05/2024
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[article]
Titre : |
Avancées dans le diagnostic et traitement de l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Joas Brandner ; Elena Tessitore ; Damien Guijarro ; Valérian Valiton ; Naka K. Poku |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 1005-1009 |
Note générale : |
https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1005 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
L’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (HFpEF), soit ≥ 50 %, touche 1 à 3 % de la population et représente un défi diagnostique. Des scores cliniques ont été développés pour faciliter l’identification des patients concernés qui peuvent désormais bénéficier de nouveaux traitements. Des études récentes ont en effet montré une diminution de la morbimortalité cardiovasculaire grâce aux inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) dans cette population. D’autres médicaments prometteurs actuellement en phase d’étude pourraient aussi changer la prise en charge dans un futur proche. Enfin, le contrôle des symptômes et signes de congestion ainsi que le traitement des comorbidités fréquemment rencontrées dans cette population restent essentiels. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83691 |
in Revue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1005-1009
[article] Avancées dans le diagnostic et traitement de l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée [texte imprimé] / Joas Brandner ; Elena Tessitore ; Damien Guijarro ; Valérian Valiton ; Naka K. Poku . - 2024 . - p. 1005-1009. https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1005 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1005-1009
Résumé : |
L’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (HFpEF), soit ≥ 50 %, touche 1 à 3 % de la population et représente un défi diagnostique. Des scores cliniques ont été développés pour faciliter l’identification des patients concernés qui peuvent désormais bénéficier de nouveaux traitements. Des études récentes ont en effet montré une diminution de la morbimortalité cardiovasculaire grâce aux inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) dans cette population. D’autres médicaments prometteurs actuellement en phase d’étude pourraient aussi changer la prise en charge dans un futur proche. Enfin, le contrôle des symptômes et signes de congestion ainsi que le traitement des comorbidités fréquemment rencontrées dans cette population restent essentiels. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83691 |
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
: simplifier le diagnostic d’une maladie complexe
[article]
Titre : |
Amyloïdose cardiaque : simplifier le diagnostic d’une maladie complexe |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Nicolas Dayer ; Pïerre Monney ; Sarah Hugelshofer |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 1010-1017 |
Note générale : |
https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1010 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
L’amyloïdose est une maladie infiltrative systémique caractérisée par le dépôt intratissulaire de protéines. Selon l’origine de la protéine on distingue différents types d’amyloïdose, mais ce sont essentiellement l’amyloïdose à chaînes légères et celle associée à la transthyrétine qui affectent le myocarde. Le pronostic de l’amyloïdose cardiaque est sombre, évoluant vers une insuffisance cardiaque terminale en absence de traitement spécifique. Avec l’arrivée récente de thérapies pouvant ralentir l’évolution de la maladie, un diagnostic précoce est devenu primordial. La reconnaissance des signes précurseurs de la maladie et la mise en place rapide de traitements dans un centre de référence de l’amyloïdose sont essentielles pour une gestion optimale des patients. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83692 |
in Revue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1010-1017
[article] Amyloïdose cardiaque : simplifier le diagnostic d’une maladie complexe [texte imprimé] / Nicolas Dayer ; Pïerre Monney ; Sarah Hugelshofer . - 2024 . - p. 1010-1017. https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1010 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1010-1017
Résumé : |
L’amyloïdose est une maladie infiltrative systémique caractérisée par le dépôt intratissulaire de protéines. Selon l’origine de la protéine on distingue différents types d’amyloïdose, mais ce sont essentiellement l’amyloïdose à chaînes légères et celle associée à la transthyrétine qui affectent le myocarde. Le pronostic de l’amyloïdose cardiaque est sombre, évoluant vers une insuffisance cardiaque terminale en absence de traitement spécifique. Avec l’arrivée récente de thérapies pouvant ralentir l’évolution de la maladie, un diagnostic précoce est devenu primordial. La reconnaissance des signes précurseurs de la maladie et la mise en place rapide de traitements dans un centre de référence de l’amyloïdose sont essentielles pour une gestion optimale des patients. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83692 |
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[article]
Titre : |
Bradyarythmies dans le syndrome coronarien aigu |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Benjamin Mach ; Haran Burri ; Valérian Valiton |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 1034-1038 |
Note générale : |
https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1034 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Le syndrome coronarien aigu (SCA) est compliqué d’arythmies cardiaques jusque dans 30 à 40 % des cas. Celles-ci peuvent être bénignes ou malignes et surviennent principalement durant les premières 24 heures après l’infarctus du myocarde (IDM). Le temps d’ischémie étant le facteur clé, elles sont en baisse depuis la mise en place de stratégies de reperfusion accélérées. Les bradyarythmies, souvent bénignes et spontanément résolutives, sont moins fréquentes que les tachyarythmies mais peuvent parfois nécessiter une prise en charge spécifique. L’objectif de cet article est une mise à jour sur les bradycardies et troubles de la conduction survenant lors d’un SCA ainsi que leurs prises en charge. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83693 |
in Revue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1034-1038
[article] Bradyarythmies dans le syndrome coronarien aigu [texte imprimé] / Benjamin Mach ; Haran Burri ; Valérian Valiton . - 2024 . - p. 1034-1038. https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1034 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1034-1038
Résumé : |
Le syndrome coronarien aigu (SCA) est compliqué d’arythmies cardiaques jusque dans 30 à 40 % des cas. Celles-ci peuvent être bénignes ou malignes et surviennent principalement durant les premières 24 heures après l’infarctus du myocarde (IDM). Le temps d’ischémie étant le facteur clé, elles sont en baisse depuis la mise en place de stratégies de reperfusion accélérées. Les bradyarythmies, souvent bénignes et spontanément résolutives, sont moins fréquentes que les tachyarythmies mais peuvent parfois nécessiter une prise en charge spécifique. L’objectif de cet article est une mise à jour sur les bradycardies et troubles de la conduction survenant lors d’un SCA ainsi que leurs prises en charge. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83693 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |