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Pneumopathies radiques. Pathophysiologie, classification, facteurs de risque et prise en charge en 2022 / Cédric Bongard in Revue médicale suisse, 804 (16 novembre 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2134-2142 Titre : Pneumopathies radiques. Pathophysiologie, classification, facteurs de risque et prise en charge en 2022 Type de document : texte imprimé Auteurs : Cédric Bongard ; Riccardo Manfredo Campaner ; Galaad Bernard Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 2134-2142 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2134 Langues : Français (fre) Résumé : Malgré les améliorations des techniques d’irradiation à l’étage thoracique, la pneumopathie radique (PpR) reste une complication fréquente, en particulier dans le cadre du traitement du cancer pulmonaire. Cette complication, qu’elle soit précoce ou tardive, peut demeurer silencieuse ou causer une détresse respiratoire potentiellement fatale. C’est pourquoi un faible degré de suspicion est nécessaire, de manière à débuter précocement un bilan d’investigation et décider de l’indication à un traitement spécifique. Dans cet article, nous discutons des hypothèses pathophysiologiques qui sous-tendent la PpR, des facteurs de risque de survenue, de la présentation clinique et radiologique, ainsi que de sa prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76404 [article] Pneumopathies radiques. Pathophysiologie, classification, facteurs de risque et prise en charge en 2022 [texte imprimé] / Cédric Bongard ; Riccardo Manfredo Campaner ; Galaad Bernard . - 2022 . - p. 2134-2142. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2134 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2134-2142 Résumé : Malgré les améliorations des techniques d’irradiation à l’étage thoracique, la pneumopathie radique (PpR) reste une complication fréquente, en particulier dans le cadre du traitement du cancer pulmonaire. Cette complication, qu’elle soit précoce ou tardive, peut demeurer silencieuse ou causer une détresse respiratoire potentiellement fatale. C’est pourquoi un faible degré de suspicion est nécessaire, de manière à débuter précocement un bilan d’investigation et décider de l’indication à un traitement spécifique. Dans cet article, nous discutons des hypothèses pathophysiologiques qui sous-tendent la PpR, des facteurs de risque de survenue, de la présentation clinique et radiologique, ainsi que de sa prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76404

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Quand penser à la transplantation pulmonaire ? / Foteini Ioakeim in Revue médicale suisse, 804 (16 novembre 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2143-2149 Titre : Quand penser à la transplantation pulmonaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Foteini Ioakeim ; Tina Mazza ; Alessio Casutt Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 2143-2149 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2143 Langues : Français (fre) Résumé : La transplantation pulmonaire reste l’ultime option thérapeutique pour des patients sélectionnés présentant une maladie pulmonaire avancée au stade d’insuffisance respiratoire terminale, une fois les autres traitements reconnus épuisés. Le moment idéal pour une première discussion et l’évaluation d’une transplantation pulmonaire peut être difficile à identifier. Cet article décrit le parcours d’un patient vers la transplantation pulmonaire et résume les différents facteurs qui permettent d’identifier son éligibilité pour ce traitement. Nous nous focalisons notamment sur les recommandations pour la sélection des receveurs de transplantation pulmonaire mises à jour en 2021 par l’International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76405 [article] Quand penser à la transplantation pulmonaire ? [texte imprimé] / Foteini Ioakeim ; Tina Mazza ; Alessio Casutt . - 2022 . - p. 2143-2149. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2143 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2143-2149 Résumé : La transplantation pulmonaire reste l’ultime option thérapeutique pour des patients sélectionnés présentant une maladie pulmonaire avancée au stade d’insuffisance respiratoire terminale, une fois les autres traitements reconnus épuisés. Le moment idéal pour une première discussion et l’évaluation d’une transplantation pulmonaire peut être difficile à identifier. Cet article décrit le parcours d’un patient vers la transplantation pulmonaire et résume les différents facteurs qui permettent d’identifier son éligibilité pour ce traitement. Nous nous focalisons notamment sur les recommandations pour la sélection des receveurs de transplantation pulmonaire mises à jour en 2021 par l’International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76405

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Phagothérapie pour traiter les infections respiratoires / Georgia Mitropoulou in Revue médicale suisse, 804 (16 novembre 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2150-2156 Titre : Phagothérapie pour traiter les infections respiratoires Type de document : texte imprimé Auteurs : Georgia Mitropoulou ; Pieter-Jan Gijs ; Angela Koutsokera Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 2150-2156 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2150 Langues : Français (fre) Résumé : La crise de l’antibiorésistance représente un enjeu considérable en santé publique, touchant particulièrement les patients avec des infections respiratoires. L’utilisation des (bactério)phages pour le traitement des infections bactériennes semble sécuritaire mais son efficacité n’a pas encore été formellement démontrée dans des essais cliniques contrôlés. La phagothérapie regagne de l’intérêt comme traitement personnalisé pour les patients qui ne répondent pas aux traitements standards, comme en témoignent les multiples cas publiés ainsi que des découvertes significatives au niveau préclinique. Des approches standardisées concernant la production et l’administration des phages ainsi que des études translationnelles sont nécessaires afin d’améliorer notre compréhension et d’explorer le potentiel de la phagothérapie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76406 [article] Phagothérapie pour traiter les infections respiratoires [texte imprimé] / Georgia Mitropoulou ; Pieter-Jan Gijs ; Angela Koutsokera . - 2022 . - p. 2150-2156. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2150 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2150-2156 Résumé : La crise de l’antibiorésistance représente un enjeu considérable en santé publique, touchant particulièrement les patients avec des infections respiratoires. L’utilisation des (bactério)phages pour le traitement des infections bactériennes semble sécuritaire mais son efficacité n’a pas encore été formellement démontrée dans des essais cliniques contrôlés. La phagothérapie regagne de l’intérêt comme traitement personnalisé pour les patients qui ne répondent pas aux traitements standards, comme en témoignent les multiples cas publiés ainsi que des découvertes significatives au niveau préclinique. Des approches standardisées concernant la production et l’administration des phages ainsi que des études translationnelles sont nécessaires afin d’améliorer notre compréhension et d’explorer le potentiel de la phagothérapie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76406

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Fibrose pulmonaire et cancer pulmonaire : entre complémentarités et spécificités / Juliana Rey Cobo in Revue médicale suisse, 804 (16 novembre 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2162-2168 Titre : Fibrose pulmonaire et cancer pulmonaire : entre complémentarités et spécificités Type de document : texte imprimé Auteurs : Juliana Rey Cobo ; Argyro Vraka ; Nahal Mansouri Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 2162-2168 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2162 Langues : Français (fre) Résumé : Le carcinome bronchopulmonaire (CBP) est la première cause de mortalité par cancer dans les pays développés. Les pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes (PIDf) sont un groupe hétérogène comprenant, entre autres, la fibrose pulmonaire idiopathique. Les PIDf sont un facteur de risque de développement du CBP et sont associées à un risque accru de morbi-mortalité. Malgré des mécanismes communs entre la fibrogenèse et la carcinogenèse, la pathogenèse sous-jacente de l’association CBP et PIDf est mal comprise. La gestion clinique de ces patients est un défi médical nécessitant une prise en charge multidisciplinaire, en particulier devant les risques d’exacerbation aiguë de la PIDf grevant le pronostic. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76407 [article] Fibrose pulmonaire et cancer pulmonaire : entre complémentarités et spécificités [texte imprimé] / Juliana Rey Cobo ; Argyro Vraka ; Nahal Mansouri . - 2022 . - p. 2162-2168. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2162 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2162-2168 Résumé : Le carcinome bronchopulmonaire (CBP) est la première cause de mortalité par cancer dans les pays développés. Les pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes (PIDf) sont un groupe hétérogène comprenant, entre autres, la fibrose pulmonaire idiopathique. Les PIDf sont un facteur de risque de développement du CBP et sont associées à un risque accru de morbi-mortalité. Malgré des mécanismes communs entre la fibrogenèse et la carcinogenèse, la pathogenèse sous-jacente de l’association CBP et PIDf est mal comprise. La gestion clinique de ces patients est un défi médical nécessitant une prise en charge multidisciplinaire, en particulier devant les risques d’exacerbation aiguë de la PIDf grevant le pronostic. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76407

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Manifestations cliniques et traitement de courte durée de l’actinomycose pulmonaire / Aziz Abdulkarim in Revue médicale suisse, 804 (16 novembre 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2162-2168 Titre : Manifestations cliniques et traitement de courte durée de l’actinomycose pulmonaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Aziz Abdulkarim ; Marie Pouxe ; Serge De Vallière Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 2162-2168 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2177 Langues : Français (fre) Résumé : L’actinomycose est une infection peu fréquente causée par l’espèce Actinomyces, un commensal du tractus oropharyngé, digestif et génital. Elle se manifeste généralement par une infection cervico-faciale, souvent liée à un mauvais état bucco-dentaire, un tabagisme, un éthylisme chronique, ou un déficit immunitaire. L’actinomycose pulmonaire est une affection peu commune, caractérisée par des manifestations cliniques, biologiques et radiologiques peu spécifiques qui peuvent être confondues avec d’autres maladies. Elle doit être évoquée en cas de suspicion de tuberculose, d’abcès et de néoplasie pulmonaire. Nous décrivons un cas d’actinomycose pulmonaire traitée avec succès par une antibiothérapie de courte durée de 3 mois, avec une revue simplifiée de la littérature. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76408 [article] Manifestations cliniques et traitement de courte durée de l’actinomycose pulmonaire [texte imprimé] / Aziz Abdulkarim ; Marie Pouxe ; Serge De Vallière . - 2022 . - p. 2162-2168. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.804.2177 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 804 (16 novembre 2022) . - p. 2162-2168 Résumé : L’actinomycose est une infection peu fréquente causée par l’espèce Actinomyces, un commensal du tractus oropharyngé, digestif et génital. Elle se manifeste généralement par une infection cervico-faciale, souvent liée à un mauvais état bucco-dentaire, un tabagisme, un éthylisme chronique, ou un déficit immunitaire. L’actinomycose pulmonaire est une affection peu commune, caractérisée par des manifestations cliniques, biologiques et radiologiques peu spécifiques qui peuvent être confondues avec d’autres maladies. Elle doit être évoquée en cas de suspicion de tuberculose, d’abcès et de néoplasie pulmonaire. Nous décrivons un cas d’actinomycose pulmonaire traitée avec succès par une antibiothérapie de courte durée de 3 mois, avec une revue simplifiée de la littérature. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76408

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