Dépouillements

Réactions d’hypersensibilité au fer intraveineux : le point de vue de l’allergologue / Laura Moi in Revue médicale suisse, 776 (6 avril 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 776 (6 avril 2022) . - p. 639-645 Titre : Réactions d’hypersensibilité au fer intraveineux : le point de vue de l’allergologue Type de document : texte imprimé Auteurs : Laura Moi Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 639-645 Langues : Français (fre) Résumé : L’administration de fer intraveineux (IV) peut rarement se compliquer de réactions d’hypersensibilités sévères, parfois fatales. Le mécanisme supposé est celui d’une activation anormale du complément, possiblement liée à des anticorps non-IgE (immunoglobuline E) dirigés contre les groupements carbohydrates qui stabilisent la formulation de fer. Un débit de perfusion trop rapide est un facteur important de réaction d’hypersensibilité. En effet, les réactions légères se résolvent généralement après mise en pause de la perfusion, qui peut ensuite être reprise à un débit réduit. Les réactions anaphylactiques nécessitent en revanche un traitement d’urgence et une éviction stricte. Le recours à un protocole de désensibilisation sous surveillance médicale étroite permet, dans certaines situations, de limiter le risque de réaction lors d’une réadministration de fer IV. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74308 [article] Réactions d’hypersensibilité au fer intraveineux : le point de vue de l’allergologue [texte imprimé] / Laura Moi . - 2022 . - p. 639-645. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 776 (6 avril 2022) . - p. 639-645 Résumé : L’administration de fer intraveineux (IV) peut rarement se compliquer de réactions d’hypersensibilités sévères, parfois fatales. Le mécanisme supposé est celui d’une activation anormale du complément, possiblement liée à des anticorps non-IgE (immunoglobuline E) dirigés contre les groupements carbohydrates qui stabilisent la formulation de fer. Un débit de perfusion trop rapide est un facteur important de réaction d’hypersensibilité. En effet, les réactions légères se résolvent généralement après mise en pause de la perfusion, qui peut ensuite être reprise à un débit réduit. Les réactions anaphylactiques nécessitent en revanche un traitement d’urgence et une éviction stricte. Le recours à un protocole de désensibilisation sous surveillance médicale étroite permet, dans certaines situations, de limiter le risque de réaction lors d’une réadministration de fer IV. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74308

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Syndrome de Sjogren : nouveautés cliniques, diagnostiques et thérapeutiques / Camille Beniada in Revue médicale suisse, 776 (6 avril 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 776 (6 avril 2022) . - p. 646-651 Titre : Syndrome de Sjogren : nouveautés cliniques, diagnostiques et thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Camille Beniada Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 646-651 Langues : Français (fre) Résumé : Le syndrome de Sjögren (SS) est une maladie autoimmune systémique touchant les glandes lacrymales et salivaires. Chez près d’un tiers des patients, il peut se compliquer d’atteintes extraglandulaires potentiellement sévères. Le diagnostic, reposant sur un faisceau d’arguments clinicobiologiques, est souvent difficile. Le développement des nouvelles techniques d’imagerie peut aujourd’hui aider le clinicien dans sa démarche diagnostique. Longtemps considéré comme incurable, de nouveaux traitements médicochirurgicaux sont en cours d’étude et potentiellement prometteurs. Une prise en charge paramédicale avec une activité physique régulière est également essentielle. L’objectif de cet article est de revoir les manifestations cliniques ainsi que les nouveautés diagnostiques et thérapeutiques développées ces dernières années. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74309 [article] Syndrome de Sjogren : nouveautés cliniques, diagnostiques et thérapeutiques [texte imprimé] / Camille Beniada . - 2022 . - p. 646-651. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 776 (6 avril 2022) . - p. 646-651 Résumé : Le syndrome de Sjögren (SS) est une maladie autoimmune systémique touchant les glandes lacrymales et salivaires. Chez près d’un tiers des patients, il peut se compliquer d’atteintes extraglandulaires potentiellement sévères. Le diagnostic, reposant sur un faisceau d’arguments clinicobiologiques, est souvent difficile. Le développement des nouvelles techniques d’imagerie peut aujourd’hui aider le clinicien dans sa démarche diagnostique. Longtemps considéré comme incurable, de nouveaux traitements médicochirurgicaux sont en cours d’étude et potentiellement prometteurs. Une prise en charge paramédicale avec une activité physique régulière est également essentielle. L’objectif de cet article est de revoir les manifestations cliniques ainsi que les nouveautés diagnostiques et thérapeutiques développées ces dernières années. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74309

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Péricardite récurrente idiopathique : revue de littérature et expérience genevoise / Arnaud Dominati in Revue médicale suisse, 776 (6 avril 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 776 (6 avril 2022) . - p. 660-668 Titre : Péricardite récurrente idiopathique : revue de littérature et expérience genevoise Type de document : texte imprimé Auteurs : Arnaud Dominati Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 660-668 Langues : Français (fre) Résumé : La notion de péricardite récurrente idiopathique (PRI) apparaît dans la littérature scientifique dans les années 1930. En 1955, Dressler publie une série de cas de PRI où les traitements de cortisone et les salicylates (c’est-à-dire l’aspirine) semblent être efficaces. Environ 30 ans plus tard, De La Serna et coll., en 1987, et Guindo et coll., en 1990, évoquent un effet bénéfique de la colchicine. Depuis le développement clinique moderne, plusieurs études ont permis de faire évoluer la prise en charge de cette entité. Dans cette revue de littérature de la PRI, nous nous intéressons à la définition, aux diagnostics différentiels, aux hypothèses physiopathologiques ainsi qu’aux traitements disponibles. Nous parlons également de l’expérience clinique de cette pathologie au sein de notre Service d’immunologie clinique aux HUG. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74310 [article] Péricardite récurrente idiopathique : revue de littérature et expérience genevoise [texte imprimé] / Arnaud Dominati . - 2022 . - p. 660-668. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 776 (6 avril 2022) . - p. 660-668 Résumé : La notion de péricardite récurrente idiopathique (PRI) apparaît dans la littérature scientifique dans les années 1930. En 1955, Dressler publie une série de cas de PRI où les traitements de cortisone et les salicylates (c’est-à-dire l’aspirine) semblent être efficaces. Environ 30 ans plus tard, De La Serna et coll., en 1987, et Guindo et coll., en 1990, évoquent un effet bénéfique de la colchicine. Depuis le développement clinique moderne, plusieurs études ont permis de faire évoluer la prise en charge de cette entité. Dans cette revue de littérature de la PRI, nous nous intéressons à la définition, aux diagnostics différentiels, aux hypothèses physiopathologiques ainsi qu’aux traitements disponibles. Nous parlons également de l’expérience clinique de cette pathologie au sein de notre Service d’immunologie clinique aux HUG. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74310

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Déficit en adénosine désaminase 2 : une maladie aux présentations multiples / Leo Caratsch in Revue médicale suisse, 776 (6 avril 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 776 (6 avril 2022) . - p. 669-673 Titre : Déficit en adénosine désaminase 2 : une maladie aux présentations multiples Type de document : texte imprimé Auteurs : Leo Caratsch Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 669-673 Langues : Français (fre) Résumé : Le déficit en adénosine désaminase 2 (DADA2) est une maladie génétique auto-inflammatoire qui se manifeste le plus souvent à l’âge pédiatrique mais qui peut également débuter à l’âge adulte. Il se caractérise par une atteinte vasculitique responsable d’altérations cutanées et d’AVC associée à une immunodéficience et des cytopénies. Le diagnostic de DADA2 est posé par le dosage de l’activité de l’adénosine désaminase 2 (ADA2) et la confirmation par un test génétique d’une mutation dans le gène ADA2. Le traitement de choix du phénotype inflammatoire repose sur l’administration précoce d’anti-TNFα pour éviter la survenue d’un handicap neurologique majeur. En cas d’atteinte hématologique sévère, la greffe de cellules souches hématopoïétiques est le seul traitement curatif actuellement disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74311 [article] Déficit en adénosine désaminase 2 : une maladie aux présentations multiples [texte imprimé] / Leo Caratsch . - 2022 . - p. 669-673. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 776 (6 avril 2022) . - p. 669-673 Résumé : Le déficit en adénosine désaminase 2 (DADA2) est une maladie génétique auto-inflammatoire qui se manifeste le plus souvent à l’âge pédiatrique mais qui peut également débuter à l’âge adulte. Il se caractérise par une atteinte vasculitique responsable d’altérations cutanées et d’AVC associée à une immunodéficience et des cytopénies. Le diagnostic de DADA2 est posé par le dosage de l’activité de l’adénosine désaminase 2 (ADA2) et la confirmation par un test génétique d’une mutation dans le gène ADA2. Le traitement de choix du phénotype inflammatoire repose sur l’administration précoce d’anti-TNFα pour éviter la survenue d’un handicap neurologique majeur. En cas d’atteinte hématologique sévère, la greffe de cellules souches hématopoïétiques est le seul traitement curatif actuellement disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74311

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Instauration d’une taxe aux urgences : enjeux d’équité en santé / Kevin Morisod in Revue médicale suisse, 776 (6 avril 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 776 (6 avril 2022) . - p. 675-679 Titre : Instauration d’une taxe aux urgences : enjeux d’équité en santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Kevin Morisod Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 675-679 Langues : Français (fre) Résumé : En juin 2021, le Parlement fédéral a accepté une proposition législative demandant l’instauration d’une taxe aux urgences pour lutter contre leur surfréquentation. Bien que cette problématique demeure un enjeu majeur des politiques de santé, l’instauration d’une telle taxe pose de nombreuses questions, notamment d’équité en santé. Pourtant, d’autres solutions existent, en améliorant la prise en charge des usager-ère-s fréquent-e-s des urgences, ainsi que la coordination entre soins primaires et services d’urgences. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74312 [article] Instauration d’une taxe aux urgences : enjeux d’équité en santé [texte imprimé] / Kevin Morisod . - 2022 . - p. 675-679. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 776 (6 avril 2022) . - p. 675-679 Résumé : En juin 2021, le Parlement fédéral a accepté une proposition législative demandant l’instauration d’une taxe aux urgences pour lutter contre leur surfréquentation. Bien que cette problématique demeure un enjeu majeur des politiques de santé, l’instauration d’une telle taxe pose de nombreuses questions, notamment d’équité en santé. Pourtant, d’autres solutions existent, en améliorant la prise en charge des usager-ère-s fréquent-e-s des urgences, ainsi que la coordination entre soins primaires et services d’urgences. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74312

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