Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
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Mention de date : Janvier 2022
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| REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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Titre : Argumentaire pour la création d'une mention soins palliatifs à la pratique avancée infirmière Type de document : texte imprimé Auteurs : Marion Broucke Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1-3 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.06.002 Langues : Français (fre) Mots-clés : SOINS PALLIATIFS PRESCRIPTION Note de contenu : Plan :
Un constat, des perspectives
Repérage des patients nécessitant des soins palliatifs
Création d’une consultation IPA-SP
Lutte contre l’obstination déraisonnable
Aide à la prescription
Enseignement et développement de la recherche paramédicale
Déclaration de liens d’intérêts
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73450
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 1-3[article] Argumentaire pour la création d'une mention soins palliatifs à la pratique avancée infirmière [texte imprimé] / Marion Broucke . - 2022 . - p. 1-3.
Doi : 10.1016/j.medpal.2021.06.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 1-3
Mots-clés : SOINS PALLIATIFS PRESCRIPTION Note de contenu : Plan :
Un constat, des perspectives
Repérage des patients nécessitant des soins palliatifs
Création d’une consultation IPA-SP
Lutte contre l’obstination déraisonnable
Aide à la prescription
Enseignement et développement de la recherche paramédicale
Déclaration de liens d’intérêts
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Titre : Pratiques médicamenteuses sédatives en situation palliative et de fin de vie. L'essentiel des recommandations HAS 2020 Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Frasca ; Erwan Treillet ; Marie Péchard ; Bertand Sardin ; Benoît Burucoa Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 4-10 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.06.001 Langues : Français (fre) Mots-clés : SOINS PALLIATIFS Sédation Médicament RECOMMANDATIONS Résumé : Une sédation est « la recherche, par des moyens médicamenteux, d’une diminution de la vigilance pouvant aller jusqu’à la perte de conscience ». En situation palliative, les recommandations distinguent en France les sédations proportionnées à une souffrance et les sédations profondes continues maintenues jusqu’au décès (SPCMD). En février 2020, la haute autorité de santé (HAS) a publié de nouvelles recommandations sur les pratiques médicamenteuses à visée antalgique puis sédative. Cet article présente les points clefs de la partie « pratiques sédatives ». L’utilisation du midazolam est recommandée en première intention pour tout type de sédation. En cas d’efficacité insuffisante, des neuroleptiques tels que la chlorpromazine et la lévomépromazine sont proposés. Le principe d’induction par titration est réitéré. À défaut, une administration continue avec adaptation du débit toutes les 30min est proposée. Des sédations par voie sous-cutanée sont possibles, après titration à dose adaptée et hors urgence, notamment à domicile ou pour des personnes âgées. L’association avec des opioïdes et une dose de charge intramusculaire sont possibles en cas d’urgence. La dose d’entretien est difficile à anticiper. Une dose horaire de départ de 50 % de la dose cumulée lors de la titration avec surveillance et adaptation est proposée. Les traitements symptomatiques doivent être poursuivis ou systématiquement envisagés. Ces recommandations nationales apportent des repères aux cliniciens. Elles se concluent par des recommandations envers les pouvoirs publics pour adapter la réglementation de la prescription, de la dispensation, et de la prise en charge par l’assurance maladie des médicaments recommandés. Note de contenu :
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73451
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 4-10[article] Pratiques médicamenteuses sédatives en situation palliative et de fin de vie. L'essentiel des recommandations HAS 2020 [texte imprimé] / Matthieu Frasca ; Erwan Treillet ; Marie Péchard ; Bertand Sardin ; Benoît Burucoa . - 2022 . - p. 4-10.
Doi : 10.1016/j.medpal.2021.06.001
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 4-10
Mots-clés : SOINS PALLIATIFS Sédation Médicament RECOMMANDATIONS Résumé : Une sédation est « la recherche, par des moyens médicamenteux, d’une diminution de la vigilance pouvant aller jusqu’à la perte de conscience ». En situation palliative, les recommandations distinguent en France les sédations proportionnées à une souffrance et les sédations profondes continues maintenues jusqu’au décès (SPCMD). En février 2020, la haute autorité de santé (HAS) a publié de nouvelles recommandations sur les pratiques médicamenteuses à visée antalgique puis sédative. Cet article présente les points clefs de la partie « pratiques sédatives ». L’utilisation du midazolam est recommandée en première intention pour tout type de sédation. En cas d’efficacité insuffisante, des neuroleptiques tels que la chlorpromazine et la lévomépromazine sont proposés. Le principe d’induction par titration est réitéré. À défaut, une administration continue avec adaptation du débit toutes les 30min est proposée. Des sédations par voie sous-cutanée sont possibles, après titration à dose adaptée et hors urgence, notamment à domicile ou pour des personnes âgées. L’association avec des opioïdes et une dose de charge intramusculaire sont possibles en cas d’urgence. La dose d’entretien est difficile à anticiper. Une dose horaire de départ de 50 % de la dose cumulée lors de la titration avec surveillance et adaptation est proposée. Les traitements symptomatiques doivent être poursuivis ou systématiquement envisagés. Ces recommandations nationales apportent des repères aux cliniciens. Elles se concluent par des recommandations envers les pouvoirs publics pour adapter la réglementation de la prescription, de la dispensation, et de la prise en charge par l’assurance maladie des médicaments recommandés. Note de contenu :
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Titre : Informed consent: Legalities, perspectives of physicians and patients, and practices in OECD/non-OECD countries Type de document : texte imprimé Auteurs : Amrita Shenoy ; Gopinath N. Shenoy ; Gayatri G. Shenoy Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 11-19 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.07.004 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Consentement Législatures de consentement éclairé dans les pays fondateurs/non membres de l’OCDE Loi de Bolam Approche paternaliste en médecine Approche collaborative en médecine Perspectives de consentement éclairé des médecins et des patients Pratiques de consentement éclairé dans les pays membres/non membres de l’OCDE Résumé : Dans le contexte médicolégal, l’obtention du consentement éclairé est décrite comme le processus par lequel le médecin évalue chez le patient des subtilités du traitement proposé, ses alternatives, avantages et risques qui y sont présentés, le droit de refuser ou de retirer son consentement à tout moment, et les risques de ne pas suivre de traitement du tout. En tant que segments d’enquête disciplinée, nous présentons, ici, une synthèse des aspects juridiques, des perspectives des médecins et des patients, et des pratiques dans deux cohortes de pays. Nous analysons, en particulier, les segments ci-dessus dans le contexte des codes de consentement éclairé formatifs répandus en France, aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Brésil et en Inde. Dans ce processus, nous nous concentrons sur les jugements marquants qui ont conçu les cadres du consentement éclairé à son stade actuel. La présente étude, en outre, élabore sur la pratique passée de moduler le volume/l’intensité des détails médicaux transmis au patient ou, en d’autres termes, à quel point le consentement éclairé devrait être éclairé. Nous illustrons le concept ci-dessus avec un exemple de l’approche médicale anglaise, autrefois conservatrice, qui est maintenant passée à une approche américaine collaborative. Un jugement écossais éminent, rendu en 2017, a joué un rôle déterminant dans la promulgation de la même chose. En conclusion, nous explorons comment les patients analphabètes ou semi-alphabétisés, financièrement limités, sont retirés et passifs dans la prise de décision médicale. Le processus d’obtention du consentement éclairé de la strate ci-dessus de patients, frappés par la pauvreté et soumis à des restrictions fiscales, est connu pour être potentiellement lourd. Dans ce contexte, nous proposons, néanmoins, d’élargir les moyens d’obtenir un consentement éclairé contextuel aux qualités du patient ci-dessus. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73452
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 11-19[article] Informed consent: Legalities, perspectives of physicians and patients, and practices in OECD/non-OECD countries [texte imprimé] / Amrita Shenoy ; Gopinath N. Shenoy ; Gayatri G. Shenoy . - 2022 . - p. 11-19.
Doi : 10.1016/j.medpal.2021.07.004
Langues : Anglais (eng)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 11-19
Mots-clés : Consentement Législatures de consentement éclairé dans les pays fondateurs/non membres de l’OCDE Loi de Bolam Approche paternaliste en médecine Approche collaborative en médecine Perspectives de consentement éclairé des médecins et des patients Pratiques de consentement éclairé dans les pays membres/non membres de l’OCDE Résumé : Dans le contexte médicolégal, l’obtention du consentement éclairé est décrite comme le processus par lequel le médecin évalue chez le patient des subtilités du traitement proposé, ses alternatives, avantages et risques qui y sont présentés, le droit de refuser ou de retirer son consentement à tout moment, et les risques de ne pas suivre de traitement du tout. En tant que segments d’enquête disciplinée, nous présentons, ici, une synthèse des aspects juridiques, des perspectives des médecins et des patients, et des pratiques dans deux cohortes de pays. Nous analysons, en particulier, les segments ci-dessus dans le contexte des codes de consentement éclairé formatifs répandus en France, aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Brésil et en Inde. Dans ce processus, nous nous concentrons sur les jugements marquants qui ont conçu les cadres du consentement éclairé à son stade actuel. La présente étude, en outre, élabore sur la pratique passée de moduler le volume/l’intensité des détails médicaux transmis au patient ou, en d’autres termes, à quel point le consentement éclairé devrait être éclairé. Nous illustrons le concept ci-dessus avec un exemple de l’approche médicale anglaise, autrefois conservatrice, qui est maintenant passée à une approche américaine collaborative. Un jugement écossais éminent, rendu en 2017, a joué un rôle déterminant dans la promulgation de la même chose. En conclusion, nous explorons comment les patients analphabètes ou semi-alphabétisés, financièrement limités, sont retirés et passifs dans la prise de décision médicale. Le processus d’obtention du consentement éclairé de la strate ci-dessus de patients, frappés par la pauvreté et soumis à des restrictions fiscales, est connu pour être potentiellement lourd. Dans ce contexte, nous proposons, néanmoins, d’élargir les moyens d’obtenir un consentement éclairé contextuel aux qualités du patient ci-dessus. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73452 Exemplaires (1)
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Titre : Repérage de la souffrance des aidants lors de la phase palliative avancée de cancer à domicile Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Françoise Lala ; Nena Stadelmaier ; Bernard Paternostre Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 20-27 Langues : Français (fre) Mots-clés : AIDANT PROCHE SOUFFRANCE SOINS PALLIATIFS SOINS À DOMICILE Résumé : Introduction
Les proches aidants ont un rôle primordial dans les accompagnements à domicile des patients atteints de cancer en phase palliative avancée. Or, ils présentent souvent des signes de souffrance. L’objectif de l’étude était d’explorer comment les soignants en perçoivent les signaux dans ces situations.
Méthode
Une étude qualitative a été menée par groupes de discussion focalisée (focus group) sur les lieux d’exercice des professionnels intervenant au domicile : médecins généralistes, infirmiers libéraux, HAD, et équipe mobile de soins palliatifs. Quatre entretiens de 52 minutes en moyenne ont été réalisés d’octobre à décembre 2020 avec des groupes de 4 à 11 soignants (29 au total). Ils ont été enregistrés, retranscrits et anonymisés, avant d’être analysés de façon thématique. Les thèmes explorés étaient le repérage, l’évaluation, et la transmission des signes de souffrance.
Résultats
Les soignants perçoivent de nombreux mécanismes de défense chez les proches aidants leur faisant évoquer une souffrance psychique (dénégation, colère, agressivité, culpabilité, anxiété, etc.), sans approche systématisée de repérage et en fonction de leur propre histoire. Les facteurs de vulnérabilité perçus sont l’isolement, la précarité financière et les troubles psychocognitifs. Les échanges verbaux entre soignants autour de la souffrance des aidants sont riches, mais peu retranscrits.
Discussion
Les soignants repèrent de façon privilégiée la dimension psychique et émotionnelle. Pour prévenir les situations de crise au domicile, l’intégration précoce des soins palliatifs apparaît nécessaire lors de l’annonce d’un pronostic de non-curabilité, ainsi que la valorisation du temps d’écoute pour intégrer officiellement la prise en charge de l’aidant dans une démarche de soin globale autour du patient.
Conclusion
La prise en soin émotionnelle du proche aidant apparaît non systématisée et peu reconnue.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73453
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 20-27[article] Repérage de la souffrance des aidants lors de la phase palliative avancée de cancer à domicile [texte imprimé] / Marie-Françoise Lala ; Nena Stadelmaier ; Bernard Paternostre . - 2022 . - p. 20-27.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 20-27
Mots-clés : AIDANT PROCHE SOUFFRANCE SOINS PALLIATIFS SOINS À DOMICILE Résumé : Introduction
Les proches aidants ont un rôle primordial dans les accompagnements à domicile des patients atteints de cancer en phase palliative avancée. Or, ils présentent souvent des signes de souffrance. L’objectif de l’étude était d’explorer comment les soignants en perçoivent les signaux dans ces situations.
Méthode
Une étude qualitative a été menée par groupes de discussion focalisée (focus group) sur les lieux d’exercice des professionnels intervenant au domicile : médecins généralistes, infirmiers libéraux, HAD, et équipe mobile de soins palliatifs. Quatre entretiens de 52 minutes en moyenne ont été réalisés d’octobre à décembre 2020 avec des groupes de 4 à 11 soignants (29 au total). Ils ont été enregistrés, retranscrits et anonymisés, avant d’être analysés de façon thématique. Les thèmes explorés étaient le repérage, l’évaluation, et la transmission des signes de souffrance.
Résultats
Les soignants perçoivent de nombreux mécanismes de défense chez les proches aidants leur faisant évoquer une souffrance psychique (dénégation, colère, agressivité, culpabilité, anxiété, etc.), sans approche systématisée de repérage et en fonction de leur propre histoire. Les facteurs de vulnérabilité perçus sont l’isolement, la précarité financière et les troubles psychocognitifs. Les échanges verbaux entre soignants autour de la souffrance des aidants sont riches, mais peu retranscrits.
Discussion
Les soignants repèrent de façon privilégiée la dimension psychique et émotionnelle. Pour prévenir les situations de crise au domicile, l’intégration précoce des soins palliatifs apparaît nécessaire lors de l’annonce d’un pronostic de non-curabilité, ainsi que la valorisation du temps d’écoute pour intégrer officiellement la prise en charge de l’aidant dans une démarche de soin globale autour du patient.
Conclusion
La prise en soin émotionnelle du proche aidant apparaît non systématisée et peu reconnue.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73453 Exemplaires (1)
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Titre : Ismaël, soins palliatifs pédiatriques en situations transculturelles, à partir d'un cas clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Louise Hannetel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 28-32 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.07.006 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs Culture Hydranencéphalie Pédiatrie Résumé : L’équipe mobile de soins palliatifs dans laquelle je travaille a accompagnée Ismaël, un nouveau-né burkinabé, atteint d’une hydranencéphalie dans un contexte de grossesse gémellaire. Lors de cet accompagnement, nous avons ressenti que nous ne percevions pas tout ce qu’il se passait pour cet enfant et ses proches. Un an après le décès, en cours de formation en psychiatrie et compétence transculturelle, je décide de retourner voir la maman d’Ismaël. Elle a pu nous raconter son histoire.
Méthode
Nous analyserons ce cas avec une approche transculturelle complémentariste et en tenant compte de la relation contre transférentielle difficile à acquérir mais précieuse dans l’approche culturelle de nos patients.
Résultats
À un discours médical fait souvent écho un autre récit, avec toutes les représentations des patients, qui n’en reste pas moins riche. En Afrique subsaharienne, l’arrivée de jumeaux est empreinte de significations et de rites. Vivre au contact d’une mort attendue est terrifiant, toute l’importance ici a été de donner du sens à cette vie. La religion a eu une place très importante dans cette histoire. Cette maman a pu nous faire confiance car nous connaissions déjà toute l’histoire. Le travail en équipe mobile a aussi été un avantage dans la relation de confiance qui s’est établie.
Conclusions
Dans un contexte mondial de mouvements migratoires qui s’accentue, il est important de donner aux équipes soignantes les moyens de se préparer et de se former pour faire face au défi de la diversité culturelle.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73454
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 28-32[article] Ismaël, soins palliatifs pédiatriques en situations transculturelles, à partir d'un cas clinique [texte imprimé] / Louise Hannetel . - 2022 . - p. 28-32.
Doi : 10.1016/j.medpal.2021.07.006
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 28-32
Mots-clés : Soins palliatifs Culture Hydranencéphalie Pédiatrie Résumé : L’équipe mobile de soins palliatifs dans laquelle je travaille a accompagnée Ismaël, un nouveau-né burkinabé, atteint d’une hydranencéphalie dans un contexte de grossesse gémellaire. Lors de cet accompagnement, nous avons ressenti que nous ne percevions pas tout ce qu’il se passait pour cet enfant et ses proches. Un an après le décès, en cours de formation en psychiatrie et compétence transculturelle, je décide de retourner voir la maman d’Ismaël. Elle a pu nous raconter son histoire.
Méthode
Nous analyserons ce cas avec une approche transculturelle complémentariste et en tenant compte de la relation contre transférentielle difficile à acquérir mais précieuse dans l’approche culturelle de nos patients.
Résultats
À un discours médical fait souvent écho un autre récit, avec toutes les représentations des patients, qui n’en reste pas moins riche. En Afrique subsaharienne, l’arrivée de jumeaux est empreinte de significations et de rites. Vivre au contact d’une mort attendue est terrifiant, toute l’importance ici a été de donner du sens à cette vie. La religion a eu une place très importante dans cette histoire. Cette maman a pu nous faire confiance car nous connaissions déjà toute l’histoire. Le travail en équipe mobile a aussi été un avantage dans la relation de confiance qui s’est établie.
Conclusions
Dans un contexte mondial de mouvements migratoires qui s’accentue, il est important de donner aux équipes soignantes les moyens de se préparer et de se former pour faire face au défi de la diversité culturelle.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73454 Exemplaires (1)
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Titre : La parole comme moyen pour habiter l'incertitude en situation de fin de vie Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Michel Nkailanga Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 33-40 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.09.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : Temporalité Incertitude Discursivité Fin de vie parole du patient Résumé : Cet article réfléchit sur le rapport au temps en contexte de fin de vie. Mettant à contribution la théorie discursive de J.-M. Ferry et appuyé sur une expérience clinique, il développe l’idée selon laquelle cette temporalité peut être vécue différemment, selon le registre discursif dans lequel se trouvent les acteurs et selon les ressources qu’ils peuvent mobiliser. La médiation du discours qu’une personne, son entourage et son milieu de prise en charge produisent, peut aider à penser la pratique de soin et permettre la mise en œuvre d’une mutuelle signification. Évoquer cette idée de mutualisation du sens, c’est souligner, au cœur d’une relation avec le mourant, une dimension du temps de soins qui questionne tous les moyens disponibles : le rapport au sens de son existence. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73455
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 33-40[article] La parole comme moyen pour habiter l'incertitude en situation de fin de vie [texte imprimé] / Yves Michel Nkailanga . - 2022 . - p. 33-40.
Doi : 10.1016/j.medpal.2020.09.003
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 33-40
Mots-clés : Temporalité Incertitude Discursivité Fin de vie parole du patient Résumé : Cet article réfléchit sur le rapport au temps en contexte de fin de vie. Mettant à contribution la théorie discursive de J.-M. Ferry et appuyé sur une expérience clinique, il développe l’idée selon laquelle cette temporalité peut être vécue différemment, selon le registre discursif dans lequel se trouvent les acteurs et selon les ressources qu’ils peuvent mobiliser. La médiation du discours qu’une personne, son entourage et son milieu de prise en charge produisent, peut aider à penser la pratique de soin et permettre la mise en œuvre d’une mutuelle signification. Évoquer cette idée de mutualisation du sens, c’est souligner, au cœur d’une relation avec le mourant, une dimension du temps de soins qui questionne tous les moyens disponibles : le rapport au sens de son existence. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73455 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Parler améliore la vie subjective des mourants : revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Frédérique Bacqué ; Jennifer Mertz Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 41-47 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.07.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : SOINS PALLIATIFS FIN DE VIE PAROLE DU MOURANT COMMUNICATION VIE SUBJECTIVE GUIDE D'ENTRETIEN Résumé : Points essentiels
•
Les Français souhaitent un accompagnement en soins palliatifs qui préserve la dignité du mourant.
•
Les discussions anticipées en soins palliatifs améliorent la qualité des soins et le deuil des proches.
•
La Loi française encadre l’accompagnement en soins palliatifs par les lois Leonetti et Claeys–Leonetti.
•
Le document des Directives Anticipées (DA), outil de discussion et de recueil des souhaits de la personne pour la phase terminale de la maladie, est peu fréquemment rédigé.
•
Communiquer sur le sujet de la mort est complexe.
•
Offrir un espace psychique à la personne mourante au travers d’une recherche originale sur ses souhaits et ses peurs permet d’élaborer un guide d’entretien, à l’usage des soignants, permettant d’introduire les DA.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73456
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 41-47[article] Parler améliore la vie subjective des mourants : revue de la littérature [texte imprimé] / Marie-Frédérique Bacqué ; Jennifer Mertz . - 2022 . - p. 41-47.
Doi : 10.1016/j.medpal.2020.07.004
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 41-47
Mots-clés : SOINS PALLIATIFS FIN DE VIE PAROLE DU MOURANT COMMUNICATION VIE SUBJECTIVE GUIDE D'ENTRETIEN Résumé : Points essentiels
•
Les Français souhaitent un accompagnement en soins palliatifs qui préserve la dignité du mourant.
•
Les discussions anticipées en soins palliatifs améliorent la qualité des soins et le deuil des proches.
•
La Loi française encadre l’accompagnement en soins palliatifs par les lois Leonetti et Claeys–Leonetti.
•
Le document des Directives Anticipées (DA), outil de discussion et de recueil des souhaits de la personne pour la phase terminale de la maladie, est peu fréquemment rédigé.
•
Communiquer sur le sujet de la mort est complexe.
•
Offrir un espace psychique à la personne mourante au travers d’une recherche originale sur ses souhaits et ses peurs permet d’élaborer un guide d’entretien, à l’usage des soignants, permettant d’introduire les DA.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73456 Exemplaires (1)
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Titre : Douleur thoracique cancéreuse masquant une cardiopathie ischémique : obstination diagnostique ? Acharnement thérapeutique ? À propos d'un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Geneviève Royannez ; Sylvie Julienne ; Philippe Charre ; Nancya Ramarson Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 48-51 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.07.007 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins Palliatifs Douleurs thoraciques réfractaires Cardiopathie ischémique Obstination diagnostique Acharnement thérapeutique Résumé : Une prise en charge palliative de douleurs thoraciques réfractaires d’origine cancéreuse dont la pathogénie semble connue, peut amener à méconnaître d’autres étiologies intercurrentes, notamment cardiogénique. Peu d’étude ont été trouvée sur le sujet. La recherche étiologique peut-elle relever de l’obstination diagnostique dans la mesure où le symptôme réfractaire ne disparait pas dans les suites ? Et la prise en charge, de l’acharnement thérapeutique du fait d’une dégradation clinique lié au traitement ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73457
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 48-51[article] Douleur thoracique cancéreuse masquant une cardiopathie ischémique : obstination diagnostique ? Acharnement thérapeutique ? À propos d'un cas [texte imprimé] / Geneviève Royannez ; Sylvie Julienne ; Philippe Charre ; Nancya Ramarson . - 2022 . - p. 48-51.
Doi : 10.1016/j.medpal.2021.07.007
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 48-51
Mots-clés : Soins Palliatifs Douleurs thoraciques réfractaires Cardiopathie ischémique Obstination diagnostique Acharnement thérapeutique Résumé : Une prise en charge palliative de douleurs thoraciques réfractaires d’origine cancéreuse dont la pathogénie semble connue, peut amener à méconnaître d’autres étiologies intercurrentes, notamment cardiogénique. Peu d’étude ont été trouvée sur le sujet. La recherche étiologique peut-elle relever de l’obstination diagnostique dans la mesure où le symptôme réfractaire ne disparait pas dans les suites ? Et la prise en charge, de l’acharnement thérapeutique du fait d’une dégradation clinique lié au traitement ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73457 Exemplaires (1)
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Titre : Borasio G.D. Soins palliatifs en pédiatrie : enjeux psychologiques pour les enfants et leurs familles. Alessia Perifano (sous la direction de). Éditions Ères. Collection « La vie de l’enfant »Paris (2019) Type de document : texte imprimé Auteurs : Marcel-Louis Viallard Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 52-53 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.10.001 Langues : Français (fre) Mots-clés : SOINS PALLIATIFS PÉDIATRIE TÉMOIGNAGE Note de contenu : Notes de lecture Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73458
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 52-53[article] Borasio G.D. Soins palliatifs en pédiatrie : enjeux psychologiques pour les enfants et leurs familles. Alessia Perifano (sous la direction de). Éditions Ères. Collection « La vie de l’enfant »Paris (2019) [texte imprimé] / Marcel-Louis Viallard . - 2022 . - p. 52-53.
Doi : 10.1016/j.medpal.2021.10.001
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 1 (Janvier 2022) . - p. 52-53
Mots-clés : SOINS PALLIATIFS PÉDIATRIE TÉMOIGNAGE Note de contenu : Notes de lecture Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73458 Exemplaires (1)
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