Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
[article]
| Titre : |
Dossier : Dépister et combattre les maladies rares |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Y. Doually, Responsable de l'équipe de recherche |
| Année de publication : |
2013 |
| Article en page(s) : |
p.13-34 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
MALADIE RARE ENFANT DEPISTAGE PRADER WILLI SYNDROME DREPANOCYTOSE MALADIE HEREDITAIRE ACCOMPAGNEMENT |
| Note de contenu : |
*Une expertise nécessaire
Page :13
Yvan Doually
*Les maladies rares, définitions et épidémiologi
Page :14-16
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Les maladies rares, un enjeu de santé publique
Page :17-19
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Le syndrome de Prader-Willi
Prader-Willi syndrome
Page :20-23
Pierre Sarda
·Mieux vivre avec une anomalie du développement
Page :24
Pierre Sarda
·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire
Page :25-28
Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer
·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose
Page :29-31
Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele
·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif
Page :32-33
Éric Brochard, Régine Decotte |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12867 |
in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34
[article] Dossier : Dépister et combattre les maladies rares [texte imprimé] / Y. Doually, Responsable de l'équipe de recherche . - 2013 . - p.13-34. Langues : Français ( fre) in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34
| Mots-clés : |
MALADIE RARE ENFANT DEPISTAGE PRADER WILLI SYNDROME DREPANOCYTOSE MALADIE HEREDITAIRE ACCOMPAGNEMENT |
| Note de contenu : |
*Une expertise nécessaire
Page :13
Yvan Doually
*Les maladies rares, définitions et épidémiologi
Page :14-16
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Les maladies rares, un enjeu de santé publique
Page :17-19
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Le syndrome de Prader-Willi
Prader-Willi syndrome
Page :20-23
Pierre Sarda
·Mieux vivre avec une anomalie du développement
Page :24
Pierre Sarda
·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire
Page :25-28
Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer
·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose
Page :29-31
Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele
·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif
Page :32-33
Éric Brochard, Régine Decotte |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12867 |
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Exemplaires (1)
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