Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Rhumatologie : le rôle du rhumatologue dans la prise en charge des connectivites
Mention de date : 10 mars 2021
Paru le : 10/03/2021
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[article]
| Titre : |
Le rôle du rhumatologue dans la prise en charge des connectivites |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Cem Gabay ; Thomas Hügle |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 467-468 |
| Note générale : |
Les articles de ce numéro de la Revue Médicale Suisse, dédié aux connectivites, se réfèrent aux présentations effectuées lors de la Journée romande de rhumatologie à Morges, en novembre 2020.
Les connectivites représentent une constellation de maladies systémiques qui se caractérisent par des manifestations cliniques touchant plusieurs organes et qui sont associées à des signes biologiques et pathologiques d’auto-immunité, dont le lupus érythémateux systémique est l’exemple prototypique. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
RHUMATOLOGIE CONNECTIVITE |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69670 |
in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 467-468
[article] Le rôle du rhumatologue dans la prise en charge des connectivites [texte imprimé] / Cem Gabay ; Thomas Hügle . - 2021 . - p. 467-468. Les articles de ce numéro de la Revue Médicale Suisse, dédié aux connectivites, se réfèrent aux présentations effectuées lors de la Journée romande de rhumatologie à Morges, en novembre 2020.
Les connectivites représentent une constellation de maladies systémiques qui se caractérisent par des manifestations cliniques touchant plusieurs organes et qui sont associées à des signes biologiques et pathologiques d’auto-immunité, dont le lupus érythémateux systémique est l’exemple prototypique. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 467-468 |
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[article]
| Titre : |
Anti-DFS70 : signification et utilité clinique d'un nouvel anticorps antinucléaire |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Pascale Roux-Lombard |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 470-475 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
ANTICORPS |
| Résumé : |
Lors de la recherche des anticorps antinucléaires (AAN) par immunofluorescence, un résultat positif est souvent trouvé chez des sujets sans pathologies auto-immunes avérées. L’aspect observé est alors très fréquemment dense et finement moucheté, en anglais, Dense Fine Speckled (DFS). Les AAN responsables de cet aspect sont dirigés contre la protéine DFS70/LEDGF et sont présents chez 2 à 22 % des sujets sains alors qu’ils sont très rarement retrouvés chez les patients souffrant de maladies auto-immunes systémiques rhumatismales (MASR). Lorsqu’ils sont isolés, sans autres anticorps antinucléaires spécifiques décelables, les anti-DFS70 sont même considérés comme un élément prédictif négatif pour le développement d’une MASR. Il est donc intéressant d’identifier puis de confirmer la présence de ces auto-anticorps lors de la positivité des AAN. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69671 |
in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 470-475
[article] Anti-DFS70 : signification et utilité clinique d'un nouvel anticorps antinucléaire [texte imprimé] / Pascale Roux-Lombard . - 2021 . - p. 470-475. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 470-475
| Mots-clés : |
ANTICORPS |
| Résumé : |
Lors de la recherche des anticorps antinucléaires (AAN) par immunofluorescence, un résultat positif est souvent trouvé chez des sujets sans pathologies auto-immunes avérées. L’aspect observé est alors très fréquemment dense et finement moucheté, en anglais, Dense Fine Speckled (DFS). Les AAN responsables de cet aspect sont dirigés contre la protéine DFS70/LEDGF et sont présents chez 2 à 22 % des sujets sains alors qu’ils sont très rarement retrouvés chez les patients souffrant de maladies auto-immunes systémiques rhumatismales (MASR). Lorsqu’ils sont isolés, sans autres anticorps antinucléaires spécifiques décelables, les anti-DFS70 sont même considérés comme un élément prédictif négatif pour le développement d’une MASR. Il est donc intéressant d’identifier puis de confirmer la présence de ces auto-anticorps lors de la positivité des AAN. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69671 |
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[article]
| Titre : |
Syndrome de Sjögren : du diagnostic au traitement |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Alexandre Dumusc ; Camillo Ribi |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 477-480 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Syndrome de Sjögren |
| Résumé : |
Le syndrome de Sjögren (SS) est une pathologie autoimmune se présentant habituellement par une sécheresse oculo-buccale ou par des manifestations systémiques de présentation variable. Le diagnostic se base sur des éléments cliniques, biologiques et histologiques selon les critères définis par l’American College of Rheumatology et l’European League Against Rheumatism (EULAR).
Sur le plan thérapeutique, des études cliniques récentes ont montré l’efficacité de nouvelles molécules comme l’iscalimab (anti-CD40) ou l’ianalumab (anti-BAFF-R) sur l’atteinte systémique du SS, qui devra être confirmée dans de plus grandes études. Deux études de phase 3 n’ont en revanche pas pu démontrer l’efficacité de l’abatacept. L’EULAR a publié les premières recommandations européennes de prise en charge du SS que nous décrivons dans cet article. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69672 |
in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 477-480
[article] Syndrome de Sjögren : du diagnostic au traitement [texte imprimé] / Alexandre Dumusc ; Camillo Ribi . - 2021 . - p. 477-480. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 477-480
| Mots-clés : |
Syndrome de Sjögren |
| Résumé : |
Le syndrome de Sjögren (SS) est une pathologie autoimmune se présentant habituellement par une sécheresse oculo-buccale ou par des manifestations systémiques de présentation variable. Le diagnostic se base sur des éléments cliniques, biologiques et histologiques selon les critères définis par l’American College of Rheumatology et l’European League Against Rheumatism (EULAR).
Sur le plan thérapeutique, des études cliniques récentes ont montré l’efficacité de nouvelles molécules comme l’iscalimab (anti-CD40) ou l’ianalumab (anti-BAFF-R) sur l’atteinte systémique du SS, qui devra être confirmée dans de plus grandes études. Deux études de phase 3 n’ont en revanche pas pu démontrer l’efficacité de l’abatacept. L’EULAR a publié les premières recommandations européennes de prise en charge du SS que nous décrivons dans cet article. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69672 |
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[article]
| Titre : |
Diagnostic différentiel et pronostic des myopathies inflammatoires |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Ilias Lazarou |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 482-486 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
MYOPATHIE INFLAMMATION |
| Résumé : |
Les myopathies inflammatoires sont caractérisées par une faiblesse musculaire, parfois douloureuse, et un infiltrat inflammatoire du muscle strié squelettique. Malgré la description de nouveaux anticorps et les techniques d’imagerie, de nombreux défis persistent, notamment en ce qui concerne les critères de classification et l’utilisation de mesures d’activité validées en pratique clinique, avec des conséquences directes sur les essais thérapeutiques et les registres observationnels. Dans cet article, nous discutons du diagnostic différentiel des myopathies inflammatoires auto-immunes et de leur pronostic. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69673 |
in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 482-486
[article] Diagnostic différentiel et pronostic des myopathies inflammatoires [texte imprimé] / Ilias Lazarou . - 2021 . - p. 482-486. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 482-486
| Mots-clés : |
MYOPATHIE INFLAMMATION |
| Résumé : |
Les myopathies inflammatoires sont caractérisées par une faiblesse musculaire, parfois douloureuse, et un infiltrat inflammatoire du muscle strié squelettique. Malgré la description de nouveaux anticorps et les techniques d’imagerie, de nombreux défis persistent, notamment en ce qui concerne les critères de classification et l’utilisation de mesures d’activité validées en pratique clinique, avec des conséquences directes sur les essais thérapeutiques et les registres observationnels. Dans cet article, nous discutons du diagnostic différentiel des myopathies inflammatoires auto-immunes et de leur pronostic. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69673 |
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Exemplaires (1)
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| REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
Exemplaires (1)
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| REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
| Titre : |
Pneumopathie interstitielle secondaire aux connectivites |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Lucie Lefeuvre ; Diana Dan |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 492-496 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Pneumopathie interstitielle CONNECTIVITE |
| Résumé : |
Les connectivites sont des maladies autoimmunes touchant différents organes. Toutes peuvent causer une pneumopathie interstitielle (Interstitial Lung Disease (ILD)), les formes les plus fréquentes étant la Nonspecific Interstitial Pneumonia et l’Usual Interstitial Pneumonia. La meilleure méthode de dépistage est le CT-scan à haute résolution. Le traitement de l’ILD repose sur les glucocorticoïdes, les immunosuppresseurs et les antifibrotiques, ainsi que sur des mesures non médicamenteuses. Nous détaillerons l’algorithme de dépistage et de traitement de l’ILD associée à la sclérodermie systémique, car il est le mieux défini. Nous discuterons également de celui de l’ILD associée à la polyarthrite rhumatoïde, maladie qui est très fréquente et donc d’intérêt majeur. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69675 |
in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 492-496
[article] Pneumopathie interstitielle secondaire aux connectivites [texte imprimé] / Lucie Lefeuvre ; Diana Dan . - 2021 . - p. 492-496. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 492-496
| Mots-clés : |
Pneumopathie interstitielle CONNECTIVITE |
| Résumé : |
Les connectivites sont des maladies autoimmunes touchant différents organes. Toutes peuvent causer une pneumopathie interstitielle (Interstitial Lung Disease (ILD)), les formes les plus fréquentes étant la Nonspecific Interstitial Pneumonia et l’Usual Interstitial Pneumonia. La meilleure méthode de dépistage est le CT-scan à haute résolution. Le traitement de l’ILD repose sur les glucocorticoïdes, les immunosuppresseurs et les antifibrotiques, ainsi que sur des mesures non médicamenteuses. Nous détaillerons l’algorithme de dépistage et de traitement de l’ILD associée à la sclérodermie systémique, car il est le mieux défini. Nous discuterons également de celui de l’ILD associée à la polyarthrite rhumatoïde, maladie qui est très fréquente et donc d’intérêt majeur. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69675 |
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Exemplaires (1)
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| REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
| Titre : |
La connectivite indifférenciée : qu'est-ce que c'est ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Laure Brulhart |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 498-500 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Connectivite indifférenciée |
| Résumé : |
Le concept de connectivite indifférenciée décrit un patient qui présente un ensemble de symptômes, signes cliniques et résultats biologiques évoquant une maladie auto-immune ou une connectivite, mais sans complètement satisfaire aux critères de classification d’une connectivite spécifique. Il est important de différencier les patients dont la forme de la maladie va rester stable de ceux chez qui elle va évoluer vers une connectivite spécifique en raison de l’impact thérapeutique et pronostique. Cet article décrit le concept de connectivite indifférenciée, sa présentation clinique, son évolution et les marqueurs pronostiques ainsi que la prise en charge des patients. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69676 |
in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 498-500
[article] La connectivite indifférenciée : qu'est-ce que c'est ? [texte imprimé] / Laure Brulhart . - 2021 . - p. 498-500. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 498-500
| Mots-clés : |
Connectivite indifférenciée |
| Résumé : |
Le concept de connectivite indifférenciée décrit un patient qui présente un ensemble de symptômes, signes cliniques et résultats biologiques évoquant une maladie auto-immune ou une connectivite, mais sans complètement satisfaire aux critères de classification d’une connectivite spécifique. Il est important de différencier les patients dont la forme de la maladie va rester stable de ceux chez qui elle va évoluer vers une connectivite spécifique en raison de l’impact thérapeutique et pronostique. Cet article décrit le concept de connectivite indifférenciée, sa présentation clinique, son évolution et les marqueurs pronostiques ainsi que la prise en charge des patients. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69676 |
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