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Démarche EBM : modifier l’éclairage scientifique en impliquant les acteurs de terrain dans la recherche / G. Henrard in Minerva, Vol. 17, n° 7 (Septembre 2018)  

Public ISBD [article]  inMinerva > Vol. 17, n° 7 (Septembre 2018) . - p. 87-88 Titre : Démarche EBM : modifier l’éclairage scientifique en impliquant les acteurs de terrain dans la recherche Auteurs : G. Henrard Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 87-88 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mesures des résultats rapportés par les patients  Participation du patient  Prestations des soins de santé  Priorités en santé  Prise de décision  Recherche biomédicale  Soins centrés sur le patient  Vécu du patient Résumé : Vous connaissez peut-être l’histoire du type qui, la nuit tombée, cherche ses clés de voiture sous un lampadaire, loin de l’endroit où il pourrait les avoir perdues. Quand on lui demande pourquoi il s’emploie dans cette direction, il répond que c’est le seul endroit où il y voit clair… Le clinicien de terrain concerné par l’EBM ne rejoue-t-il pas parfois cette scène ? Ne privilégie-t-il pas dans son travail, plus ou moins consciemment, les domaines d’action et les interventions pour lesquelles des « faits probants », souvent assimilés aux seuls résultats de la recherche scientifique biomédicale, sont disponibles ? Dans une démarche EBM rigoureuse, nous devrions pourtant d’abord définir avec le patient un problème prioritaire et formuler une question clinique aussi adaptée que possible à la situation pour ensuite voir si les résultats de la science, au sens large du terme, peuvent nous aider dans la décision partagée. Et assumer qu’ainsi l’éventail des « meilleures preuves disponibles » pour nous aider en pratique se réduise comme une peau de chagrin. Car les préoccupations du monde de la recherche ne sont pas toujours les mêmes que celles des acteurs de terrain. Dans les années 90, Barbara Starfield, figure de proue des soins de santé primaires, regrettait déjà que la recherche privilégie souvent « l’élégance interne » des études à leur « pertinence externe » En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2169 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67571 [article] Démarche EBM : modifier l’éclairage scientifique en impliquant les acteurs de terrain dans la recherche [] / G. Henrard . - 2018 . - p. 87-88. Langues : Français (fre) in Minerva > Vol. 17, n° 7 (Septembre 2018) . - p. 87-88 Mots-clés : Mesures des résultats rapportés par les patients  Participation du patient  Prestations des soins de santé  Priorités en santé  Prise de décision  Recherche biomédicale  Soins centrés sur le patient  Vécu du patient Résumé : Vous connaissez peut-être l’histoire du type qui, la nuit tombée, cherche ses clés de voiture sous un lampadaire, loin de l’endroit où il pourrait les avoir perdues. Quand on lui demande pourquoi il s’emploie dans cette direction, il répond que c’est le seul endroit où il y voit clair… Le clinicien de terrain concerné par l’EBM ne rejoue-t-il pas parfois cette scène ? Ne privilégie-t-il pas dans son travail, plus ou moins consciemment, les domaines d’action et les interventions pour lesquelles des « faits probants », souvent assimilés aux seuls résultats de la recherche scientifique biomédicale, sont disponibles ? Dans une démarche EBM rigoureuse, nous devrions pourtant d’abord définir avec le patient un problème prioritaire et formuler une question clinique aussi adaptée que possible à la situation pour ensuite voir si les résultats de la science, au sens large du terme, peuvent nous aider dans la décision partagée. Et assumer qu’ainsi l’éventail des « meilleures preuves disponibles » pour nous aider en pratique se réduise comme une peau de chagrin. Car les préoccupations du monde de la recherche ne sont pas toujours les mêmes que celles des acteurs de terrain. Dans les années 90, Barbara Starfield, figure de proue des soins de santé primaires, regrettait déjà que la recherche privilégie souvent « l’élégance interne » des études à leur « pertinence externe » En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2169 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67571

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Intérêt d’une antibioprophylaxie en cas de cellulite récidivante ? / P. Chevalier in Minerva, Vol. 17, n° 7 (Septembre 2018)  

Public ISBD [article]  inMinerva > Vol. 17, n° 7 (Septembre 2018) . - p. 89-92 Titre : Intérêt d’une antibioprophylaxie en cas de cellulite récidivante ? Auteurs : P. Chevalier Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 89-92 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibioprophylaxie  Antibiotique  Cellulite  Effets secondaires indésirables des médicaments  Hospitalisation  Placebo  Prévention secondaire  Récidive Résumé : Méthodologie Synthèse méthodique avec méta-analyses Sources consultées bases de données : Cochrane Skin Group Specialised Register, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), MEDLINE, Embase, LILACS 5 bases de données de l’enregistrement des études consultation des listes de référence des études incluses, des synthèses, rapports des conférences de dermatologie, BIOPSIS Previews (littérature grise) auteurs des études incluses si nécessaire (données manquantes). Etudes sélectionnées critères d’inclusion : RCT évaluant tout traitement préventif de cellulite récidivante critères d’exclusion : RCT concernant des patients avec lymphœdème sur filariose inclusion finale de 6 RCTs, d’une durée de 15 semaines à 18 mois de traitement. Populations étudiées total de 573 participants dans l’ensemble des 6 RCTs incluses ; 32 à 274 sujets par étude caractéristiques des patients : âge moyen de 50 à 70 ans, deux fois plus de femmes que d’hommes (373/200) ; peu d’épisodes de cellulite précédents (1 à 4 épisodes selon la RCT, en majorité 2). Mesure des résultats critère de jugement primaire : récidive de cellulite sous traitement prophylactique et après l’arrêt de celui-ci critères secondaires : fréquence de récidive, délai de récidive, hospitalisation, qualité de vie, développement d’une résistance aux antibiotiques, effets indésirables et mortalité. Résultats 5 RCTs évaluant une prévention par antibiotique pour la cellulite des membres inférieurs, 1 (n = 32) avec l’érythromycine, 4 (n = 481) avec la pénicilline ; 3 dans un seul centre et 2 multicentriques ; pays concernés : RU, Suède, Tunisie, Israël, Autriche ; durée de l’antibioprophylaxie : de 6 à 18 mois (avec suivi post prophylaxie dans 2 études) critère primaire pour l’antibiothérapie versus absence de traitement ou placebo: risque de récidive : RR à 0,31, avec IC à 95% de 0,13 à 0,72 ; I2 à 43% (non concordance modérée) ; NNT de 6 (avec IC à 95% de 5 à 15) ; preuve de qualité GRADE modérée critères secondaires pour l’antibiothérapie versus absence de traitement ou placebo : fréquence de récidive (épisodes par personne-mois d’étude) : RR à 0,44 avec IC à 95% de 0,22 à 0,89 ; I2 à 54% ; preuve de qualité GRADE modérée délai jusqu’au prochain épisode (2 études) : HR à 0,51 avec IC à 95% de 0,34 à 0,78 ; I2 = 0% ; preuve de qualité GRADE modérée hospitalisation et effets indésirables : différences non significatives, preuve de qualité GRADE faible résultats favorables non maintenus après l’arrêt du traitement prophylactique résultats surtout favorables pour les sujets ayant présenté au moins 2 épisodes de cellulite des membres inférieurs sur une période allant jusqu’à 3 ans pas de données pour la résistance microbienne et la qualité de vie 1 RCT évaluant le sélénium pour la prévention de la cellulite des membres supérieurs, sur 15 semaines (n = 60) : un seul auteur, risques de biais élevés ou impossibles à préciser ; validité externe impossible à déterminer. En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2170 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67581 [article] Intérêt d’une antibioprophylaxie en cas de cellulite récidivante ? [] / P. Chevalier . - 2018 . - p. 89-92. Langues : Français (fre) in Minerva > Vol. 17, n° 7 (Septembre 2018) . - p. 89-92 Mots-clés : Antibioprophylaxie  Antibiotique  Cellulite  Effets secondaires indésirables des médicaments  Hospitalisation  Placebo  Prévention secondaire  Récidive Résumé : Méthodologie Synthèse méthodique avec méta-analyses Sources consultées bases de données : Cochrane Skin Group Specialised Register, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), MEDLINE, Embase, LILACS 5 bases de données de l’enregistrement des études consultation des listes de référence des études incluses, des synthèses, rapports des conférences de dermatologie, BIOPSIS Previews (littérature grise) auteurs des études incluses si nécessaire (données manquantes). Etudes sélectionnées critères d’inclusion : RCT évaluant tout traitement préventif de cellulite récidivante critères d’exclusion : RCT concernant des patients avec lymphœdème sur filariose inclusion finale de 6 RCTs, d’une durée de 15 semaines à 18 mois de traitement. Populations étudiées total de 573 participants dans l’ensemble des 6 RCTs incluses ; 32 à 274 sujets par étude caractéristiques des patients : âge moyen de 50 à 70 ans, deux fois plus de femmes que d’hommes (373/200) ; peu d’épisodes de cellulite précédents (1 à 4 épisodes selon la RCT, en majorité 2). Mesure des résultats critère de jugement primaire : récidive de cellulite sous traitement prophylactique et après l’arrêt de celui-ci critères secondaires : fréquence de récidive, délai de récidive, hospitalisation, qualité de vie, développement d’une résistance aux antibiotiques, effets indésirables et mortalité. Résultats 5 RCTs évaluant une prévention par antibiotique pour la cellulite des membres inférieurs, 1 (n = 32) avec l’érythromycine, 4 (n = 481) avec la pénicilline ; 3 dans un seul centre et 2 multicentriques ; pays concernés : RU, Suède, Tunisie, Israël, Autriche ; durée de l’antibioprophylaxie : de 6 à 18 mois (avec suivi post prophylaxie dans 2 études) critère primaire pour l’antibiothérapie versus absence de traitement ou placebo: risque de récidive : RR à 0,31, avec IC à 95% de 0,13 à 0,72 ; I2 à 43% (non concordance modérée) ; NNT de 6 (avec IC à 95% de 5 à 15) ; preuve de qualité GRADE modérée critères secondaires pour l’antibiothérapie versus absence de traitement ou placebo : fréquence de récidive (épisodes par personne-mois d’étude) : RR à 0,44 avec IC à 95% de 0,22 à 0,89 ; I2 à 54% ; preuve de qualité GRADE modérée délai jusqu’au prochain épisode (2 études) : HR à 0,51 avec IC à 95% de 0,34 à 0,78 ; I2 = 0% ; preuve de qualité GRADE modérée hospitalisation et effets indésirables : différences non significatives, preuve de qualité GRADE faible résultats favorables non maintenus après l’arrêt du traitement prophylactique résultats surtout favorables pour les sujets ayant présenté au moins 2 épisodes de cellulite des membres inférieurs sur une période allant jusqu’à 3 ans pas de données pour la résistance microbienne et la qualité de vie 1 RCT évaluant le sélénium pour la prévention de la cellulite des membres supérieurs, sur 15 semaines (n = 60) : un seul auteur, risques de biais élevés ou impossibles à préciser ; validité externe impossible à déterminer. En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2170 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67581

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Utilité d’un dépistage cardiovasculaire triple : anévrisme de l’aorte abdominale, artérite périphérique et hypertension artérielle / P. Chevalier in Minerva, Vol. 17, n° 7 (Septembre 2018)  

Public ISBD [article]  inMinerva > Vol. 17, n° 7 (Septembre 2018) . - p. 93-98 Titre : Utilité d’un dépistage cardiovasculaire triple : anévrisme de l’aorte abdominale, artérite périphérique et hypertension artérielle Auteurs : P. Chevalier Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 93-98 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acide acétylsalicylique  Anévrysme de l'aorte abdominale  Antihypertenseur  Chirurgie  Effets secondaires indésirables des médicaments  Évolution de la maladie  Hospitalisation  Hypertension arterielle  Médicament  Mortalité  Prévention secondaire  Qualité de vie Résumé : Population d’étude critères d’inclusion : hommes âgés de 65 à 74 ans vivant dans la région du centre du Danemark (23% de la population totale du Danemark) aucun critère d’exclusion 50156 patients randomisés en 2 groupes de 25078 sujets chacun 74,7% des sujets invités ont participé au dépistage, soit 18748 hommes caractéristiques initiales des sujets inclus : âge médian de 69 ans, environ 30% sous antithrombotique, 35% sous hypolipidémiant, 22% sous antihypertenseur et bêta-bloquant, 10% sous antidiabétique. Protocole d’étude Viborg Vascular (VIVA) trial : RCT randomisation 1:1 entre dépistage (non en insu ni pour les participants ni pour les équipes de dépistage) et non dépistage (sujets non informés de leur rôle dans cette étude, donc totalement en insu) ; 25078 hommes par groupe dépistage réalisé par équipes de 2 infirmières avec formation spécifique, central dans chacune des 19 municipalités, sur invitation envoyée par courrier, invitation expliquant l’étude et les pathologies ciblées ; consentement éclairé individuel requis dépistage sur critères diagnostiques suivants : anévrisme de l’aorte abdominale d’un diamètre d’au moins 30 mm, index cheville bras (ICB) inférieur à 0,9 ou supérieur à au moins 1,4, pression artérielle systolique (PAS) > 160 mmHg ou pression artérielle diastolique (PAD) > 100 mmHg en cas de dépistage positif : confirmation du diagnostic d’anévrisme abdominal ou d’artérite périphérique lors d’une deuxième séance (dans la semaine) avec, si confirmation, mesure de la cholestérolémie conseils d’hygiène de vie : pratique d’exercices physiques, arrêt du tabagisme, alimentation pauvre en graisses dépistage annuel de suivi (échographie ou mesure de l’ICB) si anévrisme d’au moins 5 cm, référence immédiate à un chirurgien vasculaire en cas d’HTA, référence au médecin traitant pour confirmation du diagnostic (ou contrôle du traitement antihypertenseur en cours) en cas de cholestérol total > 4,0 mmol/l (154 mg/dl) prescription de simvastatine (40 mg/j) et d’aspirine (75 mg/j) communication de tous les éléments au médecin traitant. Mesure des résultats sur données issues des registres administratifs nationaux, en insu des données d’étude critère primaire : décès de toute cause (délai) critères secondaires : décès d’origine cardiovasculaire et dû à l’anévrisme aortique (délai), hospitalisation pour pathologie cardiovasculaire (délai et nombre de jours), qualité de vie au score EuroQol (complété par le sujet dans la salle d’attente avant le dépistage initial et avant le dépistage annuel suivant en cas de premier dépistage positif ; score également évalué dans un échantillon aléatoire de 1000 hommes non dépistés), progression de l’anévrisme, effets indésirables (diabète, hémorragie intracérébrale, insuffisance rénale, cancer, décès post-opératoire). Résultats 4 sujets (0,02%) sans données à 5 ans 22% des sujets dépistés positifs : 3,3% (n=619) avec un anévrisme de l’aorte abdominale (dont 0,3% (n=61) avec un anévrisme ≥ 5,5 cm), 10,9% avec une artérite périphérique, 10,5% avec une potentielle hypertension artérielle non connue ; tous les anévrismes ont été confirmés ; 11,1% des artérites périphériques dépistées étaient de faux positifs la fréquence d’au moins un dépistage positif est plus importante chez les fumeurs (33,9%) que chez les non-fumeurs (22,0%) 49,6% des hommes avec un anévrisme abdominal dépisté et diagnostiqué ont été opérés dans les 5 ans critère primaire : sur un suivi médian de 4,4 ans (IQR 3,9 à 4,8), 10,2% de décès dans le groupe dépistage et 10,8% dans le groupe sans dépistage ; HR de 0,93 (avec IC à 95% de 0,88 à 0,98, p = 0,01), RAR de 0,006 avec IC à 95% de 0,001 à 0,011 ; nombre de sujets à dépister (NSD) de 169 (avec IC à 95% de 89 à 1811) pas de différence significative pour les décès liés à l’anévrisme abdominal, à une pathologie cardiovasculaire, à un cancer, ni pour les hospitalisations qualité de vie : augmente à 1 an chez les sujets dépistés positifs, sans augmentation de l’anxiété (sauf chez 6% des sujets avec anévrisme de l’aorte abdominale) ni de la dépression pas de différence pour l’incidence de diabète et d’hémorragie intracérébrale (qui pourraient être liés aux médicaments initiés), d’insuffisance rénale, de cancer, de mortalité dans les 30 jours après une intervention cardiovasculaire En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2171 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67604 [article] Utilité d’un dépistage cardiovasculaire triple : anévrisme de l’aorte abdominale, artérite périphérique et hypertension artérielle [] / P. Chevalier . - 2018 . - p. 93-98. Langues : Français (fre) in Minerva > Vol. 17, n° 7 (Septembre 2018) . - p. 93-98 Mots-clés : Acide acétylsalicylique  Anévrysme de l'aorte abdominale  Antihypertenseur  Chirurgie  Effets secondaires indésirables des médicaments  Évolution de la maladie  Hospitalisation  Hypertension arterielle  Médicament  Mortalité  Prévention secondaire  Qualité de vie Résumé : Population d’étude critères d’inclusion : hommes âgés de 65 à 74 ans vivant dans la région du centre du Danemark (23% de la population totale du Danemark) aucun critère d’exclusion 50156 patients randomisés en 2 groupes de 25078 sujets chacun 74,7% des sujets invités ont participé au dépistage, soit 18748 hommes caractéristiques initiales des sujets inclus : âge médian de 69 ans, environ 30% sous antithrombotique, 35% sous hypolipidémiant, 22% sous antihypertenseur et bêta-bloquant, 10% sous antidiabétique. Protocole d’étude Viborg Vascular (VIVA) trial : RCT randomisation 1:1 entre dépistage (non en insu ni pour les participants ni pour les équipes de dépistage) et non dépistage (sujets non informés de leur rôle dans cette étude, donc totalement en insu) ; 25078 hommes par groupe dépistage réalisé par équipes de 2 infirmières avec formation spécifique, central dans chacune des 19 municipalités, sur invitation envoyée par courrier, invitation expliquant l’étude et les pathologies ciblées ; consentement éclairé individuel requis dépistage sur critères diagnostiques suivants : anévrisme de l’aorte abdominale d’un diamètre d’au moins 30 mm, index cheville bras (ICB) inférieur à 0,9 ou supérieur à au moins 1,4, pression artérielle systolique (PAS) > 160 mmHg ou pression artérielle diastolique (PAD) > 100 mmHg en cas de dépistage positif : confirmation du diagnostic d’anévrisme abdominal ou d’artérite périphérique lors d’une deuxième séance (dans la semaine) avec, si confirmation, mesure de la cholestérolémie conseils d’hygiène de vie : pratique d’exercices physiques, arrêt du tabagisme, alimentation pauvre en graisses dépistage annuel de suivi (échographie ou mesure de l’ICB) si anévrisme d’au moins 5 cm, référence immédiate à un chirurgien vasculaire en cas d’HTA, référence au médecin traitant pour confirmation du diagnostic (ou contrôle du traitement antihypertenseur en cours) en cas de cholestérol total > 4,0 mmol/l (154 mg/dl) prescription de simvastatine (40 mg/j) et d’aspirine (75 mg/j) communication de tous les éléments au médecin traitant. Mesure des résultats sur données issues des registres administratifs nationaux, en insu des données d’étude critère primaire : décès de toute cause (délai) critères secondaires : décès d’origine cardiovasculaire et dû à l’anévrisme aortique (délai), hospitalisation pour pathologie cardiovasculaire (délai et nombre de jours), qualité de vie au score EuroQol (complété par le sujet dans la salle d’attente avant le dépistage initial et avant le dépistage annuel suivant en cas de premier dépistage positif ; score également évalué dans un échantillon aléatoire de 1000 hommes non dépistés), progression de l’anévrisme, effets indésirables (diabète, hémorragie intracérébrale, insuffisance rénale, cancer, décès post-opératoire). Résultats 4 sujets (0,02%) sans données à 5 ans 22% des sujets dépistés positifs : 3,3% (n=619) avec un anévrisme de l’aorte abdominale (dont 0,3% (n=61) avec un anévrisme ≥ 5,5 cm), 10,9% avec une artérite périphérique, 10,5% avec une potentielle hypertension artérielle non connue ; tous les anévrismes ont été confirmés ; 11,1% des artérites périphériques dépistées étaient de faux positifs la fréquence d’au moins un dépistage positif est plus importante chez les fumeurs (33,9%) que chez les non-fumeurs (22,0%) 49,6% des hommes avec un anévrisme abdominal dépisté et diagnostiqué ont été opérés dans les 5 ans critère primaire : sur un suivi médian de 4,4 ans (IQR 3,9 à 4,8), 10,2% de décès dans le groupe dépistage et 10,8% dans le groupe sans dépistage ; HR de 0,93 (avec IC à 95% de 0,88 à 0,98, p = 0,01), RAR de 0,006 avec IC à 95% de 0,001 à 0,011 ; nombre de sujets à dépister (NSD) de 169 (avec IC à 95% de 89 à 1811) pas de différence significative pour les décès liés à l’anévrisme abdominal, à une pathologie cardiovasculaire, à un cancer, ni pour les hospitalisations qualité de vie : augmente à 1 an chez les sujets dépistés positifs, sans augmentation de l’anxiété (sauf chez 6% des sujets avec anévrisme de l’aorte abdominale) ni de la dépression pas de différence pour l’incidence de diabète et d’hémorragie intracérébrale (qui pourraient être liés aux médicaments initiés), d’insuffisance rénale, de cancer, de mortalité dans les 30 jours après une intervention cardiovasculaire En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2171 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67604

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