Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
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SLA et soins palliatifs, une prise en charge singulière |
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42 - Mars 2019 - SLA et soins palliatifs, une prise en charge singulière [texte imprimé] . - 2019. Langues : Français (fre)
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Ajouter le résultat dans votre panierL'intervention des psychologues en soins palliatifs, auprès des patients atteints de SLA et de leurs familles / Psychologues de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur) in Soins Palliatifs.be, 42 (Mars 2019)
Titre : L'intervention des psychologues en soins palliatifs, auprès des patients atteints de SLA et de leurs familles Type de document : texte imprimé Auteurs : Psychologues de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur), Autre Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.28-32 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs Psychologue Accompagnement Sclérose latérale amyotrophique Témoignage Fin de vie Prise de décision Résumé : Témoignages des différents psychologues. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62863
in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.28-32[article] L'intervention des psychologues en soins palliatifs, auprès des patients atteints de SLA et de leurs familles [texte imprimé] / Psychologues de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur), Autre . - 2019 . - p.28-32.
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in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.28-32
Mots-clés : Soins palliatifs Psychologue Accompagnement Sclérose latérale amyotrophique Témoignage Fin de vie Prise de décision Résumé : Témoignages des différents psychologues. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62863 Exemplaires (1)
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Titre : Prise en charge de 2e ligne des maladies de longue durée : entre difficultés et ressources Type de document : texte imprimé Auteurs : Equipe de Soutien de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur), Autre Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.33-35 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Prise en charge Ressource Équipe mobile Résumé : Ainsi que nous l’indiquions en introduction à ce dossier, les demandes d’accompagnement palliatif pour un patient SLA qui parviennent à la 2ème ligne bousculent d’emblée le cadre d’intervention établi, et demandent à chaque fois un temps de réflexion en équipe afin d’appréhender au mieux cette prise en charge singulière. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62884
in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.33-35[article] Prise en charge de 2e ligne des maladies de longue durée : entre difficultés et ressources [texte imprimé] / Equipe de Soutien de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur), Autre . - 2019 . - p.33-35.
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in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.33-35
Mots-clés : Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Prise en charge Ressource Équipe mobile Résumé : Ainsi que nous l’indiquions en introduction à ce dossier, les demandes d’accompagnement palliatif pour un patient SLA qui parviennent à la 2ème ligne bousculent d’emblée le cadre d’intervention établi, et demandent à chaque fois un temps de réflexion en équipe afin d’appréhender au mieux cette prise en charge singulière. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62884 Exemplaires (1)
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Titre : Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.14-20 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Maladie dégénérative Etiologie Symptôme Diagnostic Evolution Traitement Equipe soignante Interdisciplinarité Prise en charge Aide Résumé : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62889
in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20[article] Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? [texte imprimé] / Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur . - 2019 . - p.14-20.
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in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20
Mots-clés : Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Maladie dégénérative Etiologie Symptôme Diagnostic Evolution Traitement Equipe soignante Interdisciplinarité Prise en charge Aide Résumé : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62889 Exemplaires (1)
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Titre : Sur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Michel Longneaux, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.21-27 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Philosophie Deuil Dépendance Résilience Accompagnement Résumé : Lorsque le diagnostic de la SLA est posé, le patient se retrouve confronté à un triple deuil. Deuil tout d’abord de son identité. Son existence d’avant – celle où il pouvait encore s’espérer en bonne santé – est perdue à tout jamais. Plus jamais il ne retrouvera cette période de sa vie. Pire, il se rend compte qu’il vivait peut-être dans l’illusion d’être en bonne santé : la maladie le travaillait déjà souterrainement, avant que les premiers symptômes ne remontent à la surface. Deuil ensuite de sa façon d’être en relation avec les autres. Certains l’ont abandonné. Et à peu près tous, lorsqu'ils ont appris la maladie, se sont retrouvés embarrassés. La spontanéité d’autrefois laisse la place à de la prévenance dans le meilleur de cas, à de la réserve et à de la distance dans le pire des cas. Entre le patient et son entourage, il y a désormais cette foutue maladie et comme un malaise. Troisième deuil, le patient doit renoncer à l’avenir qu’il avait imaginé. En tout cas, les évidences d’autrefois n’en sont plus : que va-t-il devenir ? A quelle vitesse va se développer sa maladie ? A quelle forme de dépendance en sera-t-il réduit ? Avec quelles séquelles ? L’avenir : c’est désormais une épée de Damoclès en permanence au-dessus de la tête. Plus rien n’est prévisible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62890
in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.21-27[article] Sur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique [texte imprimé] / Jean-Michel Longneaux, Auteur . - 2019 . - p.21-27.
Langues : Français (fre)
in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.21-27
Mots-clés : Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Philosophie Deuil Dépendance Résilience Accompagnement Résumé : Lorsque le diagnostic de la SLA est posé, le patient se retrouve confronté à un triple deuil. Deuil tout d’abord de son identité. Son existence d’avant – celle où il pouvait encore s’espérer en bonne santé – est perdue à tout jamais. Plus jamais il ne retrouvera cette période de sa vie. Pire, il se rend compte qu’il vivait peut-être dans l’illusion d’être en bonne santé : la maladie le travaillait déjà souterrainement, avant que les premiers symptômes ne remontent à la surface. Deuil ensuite de sa façon d’être en relation avec les autres. Certains l’ont abandonné. Et à peu près tous, lorsqu'ils ont appris la maladie, se sont retrouvés embarrassés. La spontanéité d’autrefois laisse la place à de la prévenance dans le meilleur de cas, à de la réserve et à de la distance dans le pire des cas. Entre le patient et son entourage, il y a désormais cette foutue maladie et comme un malaise. Troisième deuil, le patient doit renoncer à l’avenir qu’il avait imaginé. En tout cas, les évidences d’autrefois n’en sont plus : que va-t-il devenir ? A quelle vitesse va se développer sa maladie ? A quelle forme de dépendance en sera-t-il réduit ? Avec quelles séquelles ? L’avenir : c’est désormais une épée de Damoclès en permanence au-dessus de la tête. Plus rien n’est prévisible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62890 Exemplaires (1)
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