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Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
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Reflux gastro-oesophagiens du prématuré |
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| REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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Titre : Colonisation digestive par des germes nosocomiaux des nouveau-nés hospitalisés au CHU d'Angondjé : aspects épidémiologiques et facteurs de risque Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Kuissi Kamgaing ; S. Minto'o Rogombé ; M. Mymbila ; M. Mengue M'ella ; J. Koko ; S. Ategbo Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 193-200 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU NE Gabon INFECTION NOSOCOMIALE MALADIE NOSOCOMIALE Résumé : Introduction
L’objectif est de rechercher la présence de germes nosocomiaux multirésistants dans la flore digestive des nouveau-nés hospitalisés.
Méthodologie
Étude prospective, incluant 51 nouveau-nés ayant une coproculture de la première selle et des selles à j15 de vie positive à un germe nosocomial multirésistant. La colonie suspecte devait avoir une concentration > 1010 bactéries/gramme de selles.
Résultats
L’âge moyen était de 35,5 ± 4,3 SA. La prématurité était observée dans 39,21 % de cas. Le poids moyen était de 2346,17 ± 1022,5 g. La rupture prématurée des membranes était présente dans 45,09 % des cas. Une antibiothérapie était administrée à l’admission dans 76,90 % des cas. La première alimentation était faite avec un substitut de lait maternel dans 76,50 % des cas. L’analyse des premières selles montrait la présence de bactéries multirésistantes et de Candida albicans respectivement dans 7,84 % et 11,76 % des cas. À j15 de vie, 70,59 % avaient un portage digestif de germes multirésistants. C. albicans était le plus fréquent (25 %), suivi d’Escherichia coli (22,22 %) dont 3 producteurs de bêtalactamase à spectre élargi. Une translocation digestive était observée dans 30,56 % de cas. Le décès survenait chez trois nouveau-nés, dû à E. coli K1 BLSE dans un cas et dans deux cas, à C. albicans. La prématurité (p < 0,001) et l’alimentation artificielle (p < 0,001) représentaient les principaux facteurs d’apparition des germes nosocomiaux dans les selles.
Conclusions
La maîtrise des facteurs de risque d’infection nosocomiale pour une prise en charge préventive est primordiale.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55981
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 193-200[article] Colonisation digestive par des germes nosocomiaux des nouveau-nés hospitalisés au CHU d'Angondjé : aspects épidémiologiques et facteurs de risque [texte imprimé] / E. Kuissi Kamgaing ; S. Minto'o Rogombé ; M. Mymbila ; M. Mengue M'ella ; J. Koko ; S. Ategbo . - 2017 . - p. 193-200.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 193-200
Mots-clés : NOUVEAU NE Gabon INFECTION NOSOCOMIALE MALADIE NOSOCOMIALE Résumé : Introduction
L’objectif est de rechercher la présence de germes nosocomiaux multirésistants dans la flore digestive des nouveau-nés hospitalisés.
Méthodologie
Étude prospective, incluant 51 nouveau-nés ayant une coproculture de la première selle et des selles à j15 de vie positive à un germe nosocomial multirésistant. La colonie suspecte devait avoir une concentration > 1010 bactéries/gramme de selles.
Résultats
L’âge moyen était de 35,5 ± 4,3 SA. La prématurité était observée dans 39,21 % de cas. Le poids moyen était de 2346,17 ± 1022,5 g. La rupture prématurée des membranes était présente dans 45,09 % des cas. Une antibiothérapie était administrée à l’admission dans 76,90 % des cas. La première alimentation était faite avec un substitut de lait maternel dans 76,50 % des cas. L’analyse des premières selles montrait la présence de bactéries multirésistantes et de Candida albicans respectivement dans 7,84 % et 11,76 % des cas. À j15 de vie, 70,59 % avaient un portage digestif de germes multirésistants. C. albicans était le plus fréquent (25 %), suivi d’Escherichia coli (22,22 %) dont 3 producteurs de bêtalactamase à spectre élargi. Une translocation digestive était observée dans 30,56 % de cas. Le décès survenait chez trois nouveau-nés, dû à E. coli K1 BLSE dans un cas et dans deux cas, à C. albicans. La prématurité (p < 0,001) et l’alimentation artificielle (p < 0,001) représentaient les principaux facteurs d’apparition des germes nosocomiaux dans les selles.
Conclusions
La maîtrise des facteurs de risque d’infection nosocomiale pour une prise en charge préventive est primordiale.
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Titre : Reflux gastro-oesophagiens du prématuré (mise au point) Type de document : texte imprimé Auteurs : D.D. Ndour Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 201-206 Langues : Français (fre) Mots-clés : PREMATURE REFLUX GASTRO OESOPHAGIEN Résumé : Le reflux gastro-œsophagien (RGO) est un problème fréquent en néonatologie. Le RGO est souvent incriminé dans diverses manifestations cliniques survenant chez le prématuré. Cependant il n'y a pas de consensus concernant le diagnostic tant sur le plan clinique que paraclinique. En outre les explorations et le traitement proposés chez le prématuré suspect de reflux sont très discutés. Nous nous proposons à partir d'une revue de la littérature de faire le point sur les différents aspects du problème.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55982
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 201-206[article] Reflux gastro-oesophagiens du prématuré (mise au point) [texte imprimé] / D.D. Ndour . - 2017 . - p. 201-206.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 201-206
Mots-clés : PREMATURE REFLUX GASTRO OESOPHAGIEN Résumé : Le reflux gastro-œsophagien (RGO) est un problème fréquent en néonatologie. Le RGO est souvent incriminé dans diverses manifestations cliniques survenant chez le prématuré. Cependant il n'y a pas de consensus concernant le diagnostic tant sur le plan clinique que paraclinique. En outre les explorations et le traitement proposés chez le prématuré suspect de reflux sont très discutés. Nous nous proposons à partir d'une revue de la littérature de faire le point sur les différents aspects du problème.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55982 Exemplaires (1)
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Titre : Prévention de la transmission mère-enfant du VIH-1 durant la grossesse et l'allaitement maternel : expérience du CHU Sylvanus Olympio au Togo Type de document : texte imprimé Auteurs : O.E. Takassi ; E. Djadou ; M. Salou ; K. Akpadza ; Y. Atakouma Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 207-212 Langues : Français (fre) Mots-clés : SIDA AFRIQUE Togo RELATION MERE ENFANT GROSSESSE:ALLAITEMENT Résumé : Introduction
Les recommandations 2010 de l'OMS ont préconisé l'option B de la PTME avec mise sous trithérapie de la femme enceinte dès la 14e semaine de grossesse et pendant toute la durée de l'allaitement, dans le but d'éliminer la transmission mère-enfant du VIH. Les objectifs de cette étude étaient d'évaluer les recommandations OMS 2010 pour la prévention de la transmission mère-enfant (PTME) du VIH.
Méthode
Il s'est agi d'une étude prospective de type suivi de cohorte dans le site PTME du CHU Sylvanus Olympio de Lomé du 27 juin 2011 au 27 juin 2015.
Résultats
Deux cent neuf couples mère-enfants, avec 215 enfants (6 gémellaires) ont été régulièrement suivis. La charge virale a été dosée au moment de l'inclusion, à 32 semaines d'aménorrhée, après l'accouchement à 6 mois et à 18 mois de vie de l'enfant chez les patientes. Durant le suivi pédiatrique 85 % des nourrissons ont été mis sous allaitement maternel protégé. Le poids moyen des nouveau-nés à la naissance a été de 2963,62g. Toutes les PCR 1 et 2 étaient revenues négatives ; un seul enfant a eu une sérologie VIH positive à 24 mois malgré que ses PCR étaient négatives respectivement à 6 semaines et 12 mois, soit un taux de transmission de 0,46 %.
Conclusion
Les résultats de cette cohorte étaient encourageants et donnaient l'espoir à l'équipe de recherche d'une possibilité d'éradication du VIH pédiatrique.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55983
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 207-212[article] Prévention de la transmission mère-enfant du VIH-1 durant la grossesse et l'allaitement maternel : expérience du CHU Sylvanus Olympio au Togo [texte imprimé] / O.E. Takassi ; E. Djadou ; M. Salou ; K. Akpadza ; Y. Atakouma . - 2017 . - p. 207-212.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 207-212
Mots-clés : SIDA AFRIQUE Togo RELATION MERE ENFANT GROSSESSE:ALLAITEMENT Résumé : Introduction
Les recommandations 2010 de l'OMS ont préconisé l'option B de la PTME avec mise sous trithérapie de la femme enceinte dès la 14e semaine de grossesse et pendant toute la durée de l'allaitement, dans le but d'éliminer la transmission mère-enfant du VIH. Les objectifs de cette étude étaient d'évaluer les recommandations OMS 2010 pour la prévention de la transmission mère-enfant (PTME) du VIH.
Méthode
Il s'est agi d'une étude prospective de type suivi de cohorte dans le site PTME du CHU Sylvanus Olympio de Lomé du 27 juin 2011 au 27 juin 2015.
Résultats
Deux cent neuf couples mère-enfants, avec 215 enfants (6 gémellaires) ont été régulièrement suivis. La charge virale a été dosée au moment de l'inclusion, à 32 semaines d'aménorrhée, après l'accouchement à 6 mois et à 18 mois de vie de l'enfant chez les patientes. Durant le suivi pédiatrique 85 % des nourrissons ont été mis sous allaitement maternel protégé. Le poids moyen des nouveau-nés à la naissance a été de 2963,62g. Toutes les PCR 1 et 2 étaient revenues négatives ; un seul enfant a eu une sérologie VIH positive à 24 mois malgré que ses PCR étaient négatives respectivement à 6 semaines et 12 mois, soit un taux de transmission de 0,46 %.
Conclusion
Les résultats de cette cohorte étaient encourageants et donnaient l'espoir à l'équipe de recherche d'une possibilité d'éradication du VIH pédiatrique.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55983 Exemplaires (1)
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Titre : Les graves complications infectieuses de la circoncision Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Diabaté ; H. Karama ; A. Ba ; M. Thiam Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 213-218 Langues : Français (fre) Mots-clés : CIRCONCISION COMPLICATION THERAPEUTIQUE PREVENTION Sénégal Résumé : Introduction
La circoncision est largement pratiquée dans de nombreux pays en développent mais souvent au mépris du respect des règles d'asepsie et de soins pré- et postopératoires.
Objectifs
Décrire les aspects cliniques des graves complications infectieuses de la circoncision (GCIC) dans notre institution, évaluer la prise en charge et aborder la prévention.
Matériels et méthodes
Étude rétrospective et descriptive de novembre 2009 à novembre 2016 portant sur les patients admis pour une complication infectieuse de la plaie de circoncision et qui présentaient un syndrome infectieux clinique et biologique et dont la prise en charge a nécessité une hospitalisation, une réanimation, un débridement sous anesthésie générale.
Résultats
Dix patients ont été recensés, soit 33,3 % des complications de la circoncision et 1,1 % des urgences urologiques. L'âge moyen était de 8,4±3,8 ans (extrêmes 24 mois et 13 ans). Tous les patients ont été circoncis par des paramédicaux, sous anesthésie locale, selon la technique de la guillotine, dans un contexte de circoncision de masse par un même opérateur. Cinq d'entre eux l'ont été dans un dispensaire et les cinq autres dans des domiciles. Trois patients n'étaient pas vaccinés contre le tétanos. Le délai d'admission après la circoncision variait entre 7 et 15jours. Cliniquement, tous les patients présentaient une suppuration de la plaie de circoncision ; six d'entre eux avaient des plaques nécrotiques du fourreau de la verge dont deux cas étendus à tout le fourreau et à l'urètre ; un patient avait une fasciite nécrosante et les trois derniers présentaient une déhiscence de la plaie de circoncision. Huit patients ont été admis dans un tableau de choc infectieux et toxi-infectieux dont un cas de tétanos. Biologiquement, il a été noté une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles et une anémie chez tous les patients. Ils ont tous été hospitalisés, réanimés puis débridés sous anesthésie générale. La durée moyenne de séjour a été de 10jours. Aucun décès n'a été enregistré. La cicatrisation dirigée a permis une guérison sans séquelle fonctionnelle urinaire ou érectile chez huit patients. Deux patients ont été perdus de vue.
Conclusion
Les GCIC sont des urgences rares dans notre institution. Les manifestations cliniques d'ordre infectieux sont aussi bien locales, locorégionales que générales et la prise en charge thérapeutique a été pluridisciplinaire. La prévention doit faire appel à la formation des personnes impliquées dans les circoncisions, à la pratique de celles-ci chez des enfants en bonne santé dans les conditions d'une intervention chirurgicale.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55984
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 213-218[article] Les graves complications infectieuses de la circoncision [texte imprimé] / I. Diabaté ; H. Karama ; A. Ba ; M. Thiam . - 2017 . - p. 213-218.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 213-218
Mots-clés : CIRCONCISION COMPLICATION THERAPEUTIQUE PREVENTION Sénégal Résumé : Introduction
La circoncision est largement pratiquée dans de nombreux pays en développent mais souvent au mépris du respect des règles d'asepsie et de soins pré- et postopératoires.
Objectifs
Décrire les aspects cliniques des graves complications infectieuses de la circoncision (GCIC) dans notre institution, évaluer la prise en charge et aborder la prévention.
Matériels et méthodes
Étude rétrospective et descriptive de novembre 2009 à novembre 2016 portant sur les patients admis pour une complication infectieuse de la plaie de circoncision et qui présentaient un syndrome infectieux clinique et biologique et dont la prise en charge a nécessité une hospitalisation, une réanimation, un débridement sous anesthésie générale.
Résultats
Dix patients ont été recensés, soit 33,3 % des complications de la circoncision et 1,1 % des urgences urologiques. L'âge moyen était de 8,4±3,8 ans (extrêmes 24 mois et 13 ans). Tous les patients ont été circoncis par des paramédicaux, sous anesthésie locale, selon la technique de la guillotine, dans un contexte de circoncision de masse par un même opérateur. Cinq d'entre eux l'ont été dans un dispensaire et les cinq autres dans des domiciles. Trois patients n'étaient pas vaccinés contre le tétanos. Le délai d'admission après la circoncision variait entre 7 et 15jours. Cliniquement, tous les patients présentaient une suppuration de la plaie de circoncision ; six d'entre eux avaient des plaques nécrotiques du fourreau de la verge dont deux cas étendus à tout le fourreau et à l'urètre ; un patient avait une fasciite nécrosante et les trois derniers présentaient une déhiscence de la plaie de circoncision. Huit patients ont été admis dans un tableau de choc infectieux et toxi-infectieux dont un cas de tétanos. Biologiquement, il a été noté une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles et une anémie chez tous les patients. Ils ont tous été hospitalisés, réanimés puis débridés sous anesthésie générale. La durée moyenne de séjour a été de 10jours. Aucun décès n'a été enregistré. La cicatrisation dirigée a permis une guérison sans séquelle fonctionnelle urinaire ou érectile chez huit patients. Deux patients ont été perdus de vue.
Conclusion
Les GCIC sont des urgences rares dans notre institution. Les manifestations cliniques d'ordre infectieux sont aussi bien locales, locorégionales que générales et la prise en charge thérapeutique a été pluridisciplinaire. La prévention doit faire appel à la formation des personnes impliquées dans les circoncisions, à la pratique de celles-ci chez des enfants en bonne santé dans les conditions d'une intervention chirurgicale.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55984 Exemplaires (1)
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Titre : Évaluation des connaissances et procédures de la réanimation néonatale selon le programme « Helping Babies Breathe » (HBB) par le personnel soignant qualifié au niveau des hôpitaux de référence à Dakar Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Gueye ; P.M. Faye ; D. Boiro ; N.-R. Diagne-Guèye Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 219-224 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU NE ASPHIXIE Dakar REANIMATION NEONATALE Résumé : Introduction
L'asphyxie périnatale représente l'une des causes majeures de décès périnatale. Selon l'OMS, deux tiers de ces décès peuvent être évités grâce à des interventions simples et efficaces. Le programme HBB permet une prise en charge efficace des nouveau-nés asphyxiques quel que soit le niveau de soins. L'objectif de notre travail était d'évaluer les connaissances du matériel et des procédures de la réanimation néonatale selon le programme HBB par les personnels soignants qualifiés dans les hôpitaux de référence à Dakar.
Méthodologie
Il s'agit d'une enquête transversale multicentrique sur une période de 4 mois. Elle était menée dans quatre maternités de référence à Dakar. La population cible étudiée était constituée par le personnel soignant impliqué dans l'accueil et les soins donnés aux nouveau-nés en salle de naissance, en suites de couche et dans les services de néonatologie.
Résultats
Quatre-vingts pour cent (114/141) des soignants ciblés étaient interrogés. Plus de la moitié (44 %) avait une expérience de plus de 6 ans dans les soins néonatals. Seuls 27 % avaient bénéficié d'une formation en réanimation néonatale incluant le HBB. Les matériels utilisés pour la réanimation les plus cités étaient l'aspirateur de mucosité (82 %), le ballon de ventilation (67 %) et la table chauffante (60 %). Les procédures de réanimation les plus connues étaient l'aspiration des voies aériennes (82 %), la ventilation au masque (60 %) et la lutte contre l'hypothermie (48 %).
Conclusion
Les connaissances sur la réanimation du nouveau-né restent très insuffisantes dans les structures de référence à Dakar. Il est nécessaire de mettre en œuvre un plan stratégique de formation continue du personnel avec un suivi périodique dans les structures sanitaires.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55985
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 219-224[article] Évaluation des connaissances et procédures de la réanimation néonatale selon le programme « Helping Babies Breathe » (HBB) par le personnel soignant qualifié au niveau des hôpitaux de référence à Dakar [texte imprimé] / M. Gueye ; P.M. Faye ; D. Boiro ; N.-R. Diagne-Guèye . - 2017 . - p. 219-224.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 219-224
Mots-clés : NOUVEAU NE ASPHIXIE Dakar REANIMATION NEONATALE Résumé : Introduction
L'asphyxie périnatale représente l'une des causes majeures de décès périnatale. Selon l'OMS, deux tiers de ces décès peuvent être évités grâce à des interventions simples et efficaces. Le programme HBB permet une prise en charge efficace des nouveau-nés asphyxiques quel que soit le niveau de soins. L'objectif de notre travail était d'évaluer les connaissances du matériel et des procédures de la réanimation néonatale selon le programme HBB par les personnels soignants qualifiés dans les hôpitaux de référence à Dakar.
Méthodologie
Il s'agit d'une enquête transversale multicentrique sur une période de 4 mois. Elle était menée dans quatre maternités de référence à Dakar. La population cible étudiée était constituée par le personnel soignant impliqué dans l'accueil et les soins donnés aux nouveau-nés en salle de naissance, en suites de couche et dans les services de néonatologie.
Résultats
Quatre-vingts pour cent (114/141) des soignants ciblés étaient interrogés. Plus de la moitié (44 %) avait une expérience de plus de 6 ans dans les soins néonatals. Seuls 27 % avaient bénéficié d'une formation en réanimation néonatale incluant le HBB. Les matériels utilisés pour la réanimation les plus cités étaient l'aspirateur de mucosité (82 %), le ballon de ventilation (67 %) et la table chauffante (60 %). Les procédures de réanimation les plus connues étaient l'aspiration des voies aériennes (82 %), la ventilation au masque (60 %) et la lutte contre l'hypothermie (48 %).
Conclusion
Les connaissances sur la réanimation du nouveau-né restent très insuffisantes dans les structures de référence à Dakar. Il est nécessaire de mettre en œuvre un plan stratégique de formation continue du personnel avec un suivi périodique dans les structures sanitaires.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55985 Exemplaires (1)
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Titre : Une présentation atypique de purpura fulminans méningococcique : à propos d?un cas observé au Niger chez une fillette de 5 ans Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Samaila ; A. Soumana ; M. Kamaye ; A.D. Mamoudou ; M. Garba ; M. Toudou Daouda ; R. Aboubacar Ahidan Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 225-227 Langues : Français (fre) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55986
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 225-227[article] Une présentation atypique de purpura fulminans méningococcique : à propos d?un cas observé au Niger chez une fillette de 5 ans [texte imprimé] / A. Samaila ; A. Soumana ; M. Kamaye ; A.D. Mamoudou ; M. Garba ; M. Toudou Daouda ; R. Aboubacar Ahidan . - 2017 . - p. 225-227.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 225-227
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55986 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Stratégie diagnostique et thérapeutique devant une surdité de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Lina-Granade ; E. Truy Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 228-248 Langues : Français (fre) Mots-clés : AUDITION PROTHESE AUDITIVE ENFANT Résumé : La systématisation du dépistage auditif néonatal dans de nombreux pays est le reflet de l'évolution des pratiques concernant les surdités de l'enfant, tenant compte du rôle majeur de la précocité du diagnostic et de la prise en charge, pour limiter le retentissement sur la parole, le langage et la scolarité. Au-delà de la période néonatale, le dépistage des troubles auditifs doit également être systématique lors des consultations pédiatriques régulières, par le repérage de facteurs de risque, de signes d'appel à l'anamnèse, l'otoscopie et l'examen acoumétrique. Dans le cas le plus fréquent des otites séromuqueuses, l'existence d'un retentissement auditif, remarqué par l'entourage ou se traduisant par un trouble de parole ou de langage, impose un traitement chirurgical rapide. Si l'amélioration de l'audition n'est pas manifeste après la pose d'aérateurs transtympaniques, ou lorsque les tympans sont normaux, un bilan auditif doit être réalisé rapidement, à la recherche d'une surdité de perception, en particulier des surdités sévères et profondes, dont la réhabilitation précoce conditionne le pronostic. Le diagnostic d'une surdité est possible dès les premiers jours de vie, en combinant des examens subjectifs et objectifs adaptés à l'âge. Le recours à un médecin spécialisé en audiologie infantile est utile pour mettre en place rapidement une réhabilitation spécifique. Les surdités de perception relèvent d'un appareillage auditif, et pour les surdités les plus importantes d'une implantation cochléaire. Dans tous les cas, un bilan orthophonique est indispensable pour évaluer le retentissement de la surdité sur la parole, le langage oral et les capacités d'apprentissage. Enfin, la détermination des causes des surdités de perception a grandement profité du développement de l'imagerie médicale et de la génétique.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55987
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 228-248[article] Stratégie diagnostique et thérapeutique devant une surdité de l'enfant [texte imprimé] / G. Lina-Granade ; E. Truy . - 2017 . - p. 228-248.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 228-248
Mots-clés : AUDITION PROTHESE AUDITIVE ENFANT Résumé : La systématisation du dépistage auditif néonatal dans de nombreux pays est le reflet de l'évolution des pratiques concernant les surdités de l'enfant, tenant compte du rôle majeur de la précocité du diagnostic et de la prise en charge, pour limiter le retentissement sur la parole, le langage et la scolarité. Au-delà de la période néonatale, le dépistage des troubles auditifs doit également être systématique lors des consultations pédiatriques régulières, par le repérage de facteurs de risque, de signes d'appel à l'anamnèse, l'otoscopie et l'examen acoumétrique. Dans le cas le plus fréquent des otites séromuqueuses, l'existence d'un retentissement auditif, remarqué par l'entourage ou se traduisant par un trouble de parole ou de langage, impose un traitement chirurgical rapide. Si l'amélioration de l'audition n'est pas manifeste après la pose d'aérateurs transtympaniques, ou lorsque les tympans sont normaux, un bilan auditif doit être réalisé rapidement, à la recherche d'une surdité de perception, en particulier des surdités sévères et profondes, dont la réhabilitation précoce conditionne le pronostic. Le diagnostic d'une surdité est possible dès les premiers jours de vie, en combinant des examens subjectifs et objectifs adaptés à l'âge. Le recours à un médecin spécialisé en audiologie infantile est utile pour mettre en place rapidement une réhabilitation spécifique. Les surdités de perception relèvent d'un appareillage auditif, et pour les surdités les plus importantes d'une implantation cochléaire. Dans tous les cas, un bilan orthophonique est indispensable pour évaluer le retentissement de la surdité sur la parole, le langage oral et les capacités d'apprentissage. Enfin, la détermination des causes des surdités de perception a grandement profité du développement de l'imagerie médicale et de la génétique.
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Titre : Anomalies chromosomiques Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Dimassi ; M. Tilla ; D. Sanlaville Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 249-270 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHROMOSOME PATHOLOGIE TRISOMIE CARYOTYPE Résumé : La cytogénétique médicale est née à la suite de la mise en évidence de la première anomalie chromosomique chez l'homme en 1959, la trisomie 21. Depuis, de nombreuses anomalies chromosomiques ont été identifiées dans différents contextes : syndrome malformatif, déficience intellectuelle, fausses couches à répétitions, petite taille, tumeurs, etc. Il est possible de distinguer trois grands types d'anomalies chromosomiques : les anomalies de nombre des chromosomes, les anomalies de la structure des chromosomes qui peuvent être équilibrées ou déséquilibrées et les anomalies chromosomiques rares comme les fragilités chromosomiques. Les anomalies chromosomiques peuvent être constitutionnelles ou acquises. Pour les pathologies constitutionnelles, les anomalies chromosomiques sont présentes dès la conception où elles se forment lors des premières divisions du zygote. Les anomalies chromosomiques acquises sont, quant à elle, des remaniements qui vont apparaître au sein d'une cellule au cours de la vie. Dans la majorité des cas, ces anomalies acquises sont trouvées dans les cellules tumorales. On utilise de préférence le terme de remaniement lorsqu'il n'y a pas de perte ou de gain de matériel chromosomique (équilibré), et d'anomalie chromosomique ou déséquilibre chromosomique lorsque la variation de structure du chromosome est responsable d'un gain ou d'une perte de matériel chromosomique. Les remaniements chromosomiques sont très nombreux et peuvent toucher tous les chromosomes. Le premier examen qui a permis d'analyser les chromosomes est le caryotype. Le principal inconvénient de cette technique est son niveau de résolution qui ne dépasse pas cinq millions de bases (Mb). Au cours des années 1980, puis 1990 ont été développées de nouvelles technologies alliant les techniques de cytogénétique et de génétique moléculaire permettant d'identifier des anomalies chromosomiques jusqu'à 100 fois plus petites. On parle de techniques de cytogénétique moléculaire au premier rang desquelles l'hybridation in situ en fluorescence (FISH) ou l'analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) ou CGH array.
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in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 249-270[article] Anomalies chromosomiques [texte imprimé] / S. Dimassi ; M. Tilla ; D. Sanlaville . - 2017 . - p. 249-270.
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in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 249-270
Mots-clés : CHROMOSOME PATHOLOGIE TRISOMIE CARYOTYPE Résumé : La cytogénétique médicale est née à la suite de la mise en évidence de la première anomalie chromosomique chez l'homme en 1959, la trisomie 21. Depuis, de nombreuses anomalies chromosomiques ont été identifiées dans différents contextes : syndrome malformatif, déficience intellectuelle, fausses couches à répétitions, petite taille, tumeurs, etc. Il est possible de distinguer trois grands types d'anomalies chromosomiques : les anomalies de nombre des chromosomes, les anomalies de la structure des chromosomes qui peuvent être équilibrées ou déséquilibrées et les anomalies chromosomiques rares comme les fragilités chromosomiques. Les anomalies chromosomiques peuvent être constitutionnelles ou acquises. Pour les pathologies constitutionnelles, les anomalies chromosomiques sont présentes dès la conception où elles se forment lors des premières divisions du zygote. Les anomalies chromosomiques acquises sont, quant à elle, des remaniements qui vont apparaître au sein d'une cellule au cours de la vie. Dans la majorité des cas, ces anomalies acquises sont trouvées dans les cellules tumorales. On utilise de préférence le terme de remaniement lorsqu'il n'y a pas de perte ou de gain de matériel chromosomique (équilibré), et d'anomalie chromosomique ou déséquilibre chromosomique lorsque la variation de structure du chromosome est responsable d'un gain ou d'une perte de matériel chromosomique. Les remaniements chromosomiques sont très nombreux et peuvent toucher tous les chromosomes. Le premier examen qui a permis d'analyser les chromosomes est le caryotype. Le principal inconvénient de cette technique est son niveau de résolution qui ne dépasse pas cinq millions de bases (Mb). Au cours des années 1980, puis 1990 ont été développées de nouvelles technologies alliant les techniques de cytogénétique et de génétique moléculaire permettant d'identifier des anomalies chromosomiques jusqu'à 100 fois plus petites. On parle de techniques de cytogénétique moléculaire au premier rang desquelles l'hybridation in situ en fluorescence (FISH) ou l'analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) ou CGH array.
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Titre : Prise en charge du nouveau-né à risque d'infection néonatale bactérienne précoce (34 SA) Type de document : texte imprimé Auteurs : Haute Autorité de Santé - HAS Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 284-291 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU NE INFECTION NEONATALE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55989
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 284-291[article] Prise en charge du nouveau-né à risque d'infection néonatale bactérienne précoce (34 SA) [texte imprimé] / Haute Autorité de Santé - HAS . - 2017 . - p. 284-291.
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in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 284-291
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Titre : Communiqué de presse de l'HAS. Diagnostiquer les cas de bébé secoué et poursuivre la mobilisation contre les maltraitances infantiles Type de document : texte imprimé Auteurs : Haute Autorité de Santé - HAS Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 282-283 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIAGNOSTIC BEBE SECOUE SYNDROME ENFANT MALTRAITE MALTRAITANCE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55990
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 5-6 (Novembre 2017) . - p. 282-283[article] Communiqué de presse de l'HAS. Diagnostiquer les cas de bébé secoué et poursuivre la mobilisation contre les maltraitances infantiles [texte imprimé] / Haute Autorité de Santé - HAS . - 2017 . - p. 282-283.
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Mots-clés : DIAGNOSTIC BEBE SECOUE SYNDROME ENFANT MALTRAITE MALTRAITANCE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55990 Exemplaires (1)
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