Dépouillements

Le défi des maladies vasculaires rares ; l'union fait la force ! / Lucia Mazzolai in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2107 Titre : Le défi des maladies vasculaires rares ; l'union fait la force ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucia Mazzolai ; Pierre Fontana ; Marc Righini Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2107 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE CARDIOVASCULAIRE Résumé : Sensibiliser l’opinion publique, les politiciens, les autorités publiques, les représentants de l’industrie, les chercheurs, les professionnels de la santé et toute personne intéressée aux maladies vasculaires rares (MVR), tel est le défi que nous sommes appelés à relever ! Les MVR englobent un groupe de maladies rares qui touchent les vaisseaux de différentes manières : de la dilatation à l’obstruction en passant par la dissection. Leur présentation clinique varie non seulement en fonction du type de MVR mais aussi entre patients atteints de la même maladie. En raison de leur rareté, ces affections sont difficiles à diagnostiquer et exigent souvent un certain temps pour aboutir à une prise en charge optimale. Un portail romand d’information sur les maladies rares a été créé (www.info-maladies-rares.ch) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55930 [article] Le défi des maladies vasculaires rares ; l'union fait la force ! [texte imprimé] / Lucia Mazzolai ; Pierre Fontana ; Marc Righini . - 2017 . - p. 2107. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2107 Mots-clés : MALADIE CARDIOVASCULAIRE Résumé : Sensibiliser l’opinion publique, les politiciens, les autorités publiques, les représentants de l’industrie, les chercheurs, les professionnels de la santé et toute personne intéressée aux maladies vasculaires rares (MVR), tel est le défi que nous sommes appelés à relever ! Les MVR englobent un groupe de maladies rares qui touchent les vaisseaux de différentes manières : de la dilatation à l’obstruction en passant par la dissection. Leur présentation clinique varie non seulement en fonction du type de MVR mais aussi entre patients atteints de la même maladie. En raison de leur rareté, ces affections sont difficiles à diagnostiquer et exigent souvent un certain temps pour aboutir à une prise en charge optimale. Un portail romand d’information sur les maladies rares a été créé (www.info-maladies-rares.ch) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55930

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Maladies vasculaires rares, mise en place d'un centre multidisciplinaire spécialisé au CHUV / Caroline Krieger in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2109-2115 Titre : Maladies vasculaires rares, mise en place d'un centre multidisciplinaire spécialisé au CHUV Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Krieger ; David Baud ; Judith Bouchardy ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2109-2115 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE CARDIOVASCULAIRE  DANLOS MALADIE Résumé : Les maladies vasculaires rares (MVR) englobent différents types d’atteintes des vaisseaux. Certaines engendrent une dilatation ou une tortuosité de la paroi artérielle, d’autres une fragilisation de la paroi, d’autres encore entraînent une obstruction du vaisseau, une calcification excessive des parois, ou des malformations vasculaires. Comme pour toutes les maladies rares, le parcours des patients vers un diagnostic est souvent long et complexe. Afin de permettre un diagnostic le plus précoce possible, ainsi qu’un suivi coordonné et une prise en charge multidisciplinaire médicale et sociale, un centre des MVR a été mis en place au CHUV, dans le cadre du concept national des maladies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55931 [article] Maladies vasculaires rares, mise en place d'un centre multidisciplinaire spécialisé au CHUV [texte imprimé] / Caroline Krieger ; David Baud ; Judith Bouchardy ; et al. . - 2017 . - p. 2109-2115. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2109-2115 Mots-clés : MALADIE CARDIOVASCULAIRE  DANLOS MALADIE Résumé : Les maladies vasculaires rares (MVR) englobent différents types d’atteintes des vaisseaux. Certaines engendrent une dilatation ou une tortuosité de la paroi artérielle, d’autres une fragilisation de la paroi, d’autres encore entraînent une obstruction du vaisseau, une calcification excessive des parois, ou des malformations vasculaires. Comme pour toutes les maladies rares, le parcours des patients vers un diagnostic est souvent long et complexe. Afin de permettre un diagnostic le plus précoce possible, ainsi qu’un suivi coordonné et une prise en charge multidisciplinaire médicale et sociale, un centre des MVR a été mis en place au CHUV, dans le cadre du concept national des maladies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55931

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Traitement des malformations veineuses chez l'adulte : rôle de la sclérothérapie échoguidée / Marco Fresa in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2116-2120 Titre : Traitement des malformations veineuses chez l'adulte : rôle de la sclérothérapie échoguidée Type de document : texte imprimé Auteurs : Marco Fresa ; Andreas Erdmann ; Oumama El Ezzi ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2116-2120 Langues : Français (fre) Mots-clés : VEINE  MALFORMATION  SCLEROTHERAPIE Résumé : Les malformations veineuses sont des lésions à flux lent, constituées d’un nid vasculaire sans connexion artérielle ni capillaire, plus ou moins indépendantes du réseau veineux normal. Dans certains cas, un traitement est indiqué pour en diminuer les symptômes ou pour gérer les éventuelles complications naturelles. Le traitement par sclérothérapie percutanée sous guidage échographique se révèle une option efficace et peu invasive, permettant de diminuer le volume et d’obtenir de très bons résultats avec moins d’effets secondaires. Plusieurs substances ont été utilisées, avec différents résultats en termes d’efficacité et d’effets secondaires. Nous présentons une revue de la littérature et quelques exemples. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55932 [article] Traitement des malformations veineuses chez l'adulte : rôle de la sclérothérapie échoguidée [texte imprimé] / Marco Fresa ; Andreas Erdmann ; Oumama El Ezzi ; et al. . - 2017 . - p. 2116-2120. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2116-2120 Mots-clés : VEINE  MALFORMATION  SCLEROTHERAPIE Résumé : Les malformations veineuses sont des lésions à flux lent, constituées d’un nid vasculaire sans connexion artérielle ni capillaire, plus ou moins indépendantes du réseau veineux normal. Dans certains cas, un traitement est indiqué pour en diminuer les symptômes ou pour gérer les éventuelles complications naturelles. Le traitement par sclérothérapie percutanée sous guidage échographique se révèle une option efficace et peu invasive, permettant de diminuer le volume et d’obtenir de très bons résultats avec moins d’effets secondaires. Plusieurs substances ont été utilisées, avec différents résultats en termes d’efficacité et d’effets secondaires. Nous présentons une revue de la littérature et quelques exemples. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55932

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Le TDHA - le défi au cabinet de consultation du médecin de famille : Interview avec le Dr méd. Christophe C. Kaufmann in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2121-2123 Titre : Le TDHA - le défi au cabinet de consultation du médecin de famille : Interview avec le Dr méd. Christophe C. Kaufmann Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2121-2123 Note générale : Publireportage Langues : Français (fre) Mots-clés : TROUBLE DU DEFICIT DATTENTION AVEC HYPERACTIVITE Résumé : Le Trouble du Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) est diagnostiqué chez environ 5 % des enfants et adolescent entre 3 et 17 ans et persiste chez 60 % des sujets atteints jusqu'à l'âge adulte. Le traitement du TDAH est multimodal. La plupart du temps, le traitement par méthylphénidate en est un des piliers. Le médecin de famille jour particulièrement un rôle lors de la détection du TDAH et de l'accompagnement thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55933 [article] Le TDHA - le défi au cabinet de consultation du médecin de famille : Interview avec le Dr méd. Christophe C. Kaufmann [texte imprimé] . - 2017 . - p. 2121-2123. Publireportage Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2121-2123 Mots-clés : TROUBLE DU DEFICIT DATTENTION AVEC HYPERACTIVITE Résumé : Le Trouble du Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) est diagnostiqué chez environ 5 % des enfants et adolescent entre 3 et 17 ans et persiste chez 60 % des sujets atteints jusqu'à l'âge adulte. Le traitement du TDAH est multimodal. La plupart du temps, le traitement par méthylphénidate en est un des piliers. Le médecin de famille jour particulièrement un rôle lors de la détection du TDAH et de l'accompagnement thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55933

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Lymphoedème primaire / Michèle Depairon in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - P; 2124-2128 Titre : Lymphoedème primaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle Depairon ; Claudia Lessert ; Didier Tomson ; Lucia Mazzolai Année de publication : 2017 Article en page(s) : P; 2124-2128 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphoedème  Syndrome de Meige Résumé : Caractérisé par une aplasie, une hypoplasie ou une dysplasie du réseau lymphatique, le lymphœdème primaire fait partie des maladies rares. Si 10 % des cas sont congénitaux, la majorité d’entre eux sont dépistés plus tardivement mais avant 35 ans, le plus souvent suite à un événement intercurrent tel qu’une entorse ou une infection. Bien que plus rares, certains lymphœdèmes primaires revêtent un caractère familial comme les syndromes de Milroy et de Meige. Le lymphœdème primaire peut aussi s’inscrire dans des tableaux cliniques plus complexes tels les syndromes de Klinefelter, de Turner ou de Noonan. Si le drainage lymphatique associé à la contention élastique demeure la base de la prise en charge de ces patients, il nous appartient de les identifier ainsi que leur famille, car ils nécessitent parfois une prise en charge multidisciplinaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55934 [article] Lymphoedème primaire [texte imprimé] / Michèle Depairon ; Claudia Lessert ; Didier Tomson ; Lucia Mazzolai . - 2017 . - P; 2124-2128. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - P; 2124-2128 Mots-clés : Lymphoedème  Syndrome de Meige Résumé : Caractérisé par une aplasie, une hypoplasie ou une dysplasie du réseau lymphatique, le lymphœdème primaire fait partie des maladies rares. Si 10 % des cas sont congénitaux, la majorité d’entre eux sont dépistés plus tardivement mais avant 35 ans, le plus souvent suite à un événement intercurrent tel qu’une entorse ou une infection. Bien que plus rares, certains lymphœdèmes primaires revêtent un caractère familial comme les syndromes de Milroy et de Meige. Le lymphœdème primaire peut aussi s’inscrire dans des tableaux cliniques plus complexes tels les syndromes de Klinefelter, de Turner ou de Noonan. Si le drainage lymphatique associé à la contention élastique demeure la base de la prise en charge de ces patients, il nous appartient de les identifier ainsi que leur famille, car ils nécessitent parfois une prise en charge multidisciplinaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55934

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Thromboangéite oblitérante : notions pour la pratique / Luca Calanca in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2129-2133 Titre : Thromboangéite oblitérante : notions pour la pratique Type de document : texte imprimé Auteurs : Luca Calanca ; Adriano Alatri ; Caroline Krieger ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2129-2133 Langues : Français (fre) Mots-clés : THROMBOANGEITE OBLITERANTE  TABAGISME  THROMBOPHLEBITE Résumé : La thromboangéite oblitérante se caractérise principalement par une atteinte occlusive des artères de petit et moyen calibres, pouvant mener à un tableau clinique ischémique grave. Une thrombophlébite peut y être associée. L’étiologie exacte n’est pas encore connue. Le tabagisme est le facteur de risque prépondérant. Le diagnostic se base sur les contextes clinique et paraclinique, ainsi que l’exclusion d’autres pathologies vasculaires. La prise en charge consiste en l’arrêt définitif du tabagisme et l’introduction de traitements vasodilatateurs. Les options de revascularisation sont à discuter de cas en cas. De nouvelles modalités thérapeutiques semblent prometteuses. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55935 [article] Thromboangéite oblitérante : notions pour la pratique [texte imprimé] / Luca Calanca ; Adriano Alatri ; Caroline Krieger ; et al. . - 2017 . - p. 2129-2133. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2129-2133 Mots-clés : THROMBOANGEITE OBLITERANTE  TABAGISME  THROMBOPHLEBITE Résumé : La thromboangéite oblitérante se caractérise principalement par une atteinte occlusive des artères de petit et moyen calibres, pouvant mener à un tableau clinique ischémique grave. Une thrombophlébite peut y être associée. L’étiologie exacte n’est pas encore connue. Le tabagisme est le facteur de risque prépondérant. Le diagnostic se base sur les contextes clinique et paraclinique, ainsi que l’exclusion d’autres pathologies vasculaires. La prise en charge consiste en l’arrêt définitif du tabagisme et l’introduction de traitements vasodilatateurs. Les options de revascularisation sont à discuter de cas en cas. De nouvelles modalités thérapeutiques semblent prometteuses. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55935

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Thromboses veineuses profondes de localisation inhabituelle / Andreas Erdmann in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2134-2137 Titre : Thromboses veineuses profondes de localisation inhabituelle Type de document : texte imprimé Auteurs : Andreas Erdmann ; Barbara Ney ; Salah D. Qanadli ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2134-2137 Langues : Français (fre) Mots-clés : THROMBOSE VEINEUSE  BUDD-CHIARI (SYNDROME)  VEINE PORTE  CIRRHOSE COMPLICATION  OVAIRE  PENIS  SINUS  RETINE  REIN  CORONAROPATHIE Résumé : La maladie thromboembolique veineuse avec ses deux facettes, la thrombose veineuse profonde et l’embolie pulmonaire (EP), est fréquente (incidence 0,75‑2,69 ‰). Environ 10 % des thromboses ont des localisations inhabituelles et sont caractérisées par des symptômes et étiologies spécifiques. Les thromboses rares sont souvent liées à des facteurs locaux, inflammatoires, des néoplasies, des maladies hématologiques ou une thrombophilie. La démarche diagnostique est moins standardisée par rapport à celle pour les thromboses des membres inférieurs et souvent il s’agit de découvertes fortuites d’imagerie. Avec l’exception de la thrombose rétinienne, une anticoagulation thérapeutique est instaurée dans la majorité des cas, en analogie au traitement des autres thromboses, cependant avec un faible niveau d’évidence quant au choix et à la durée de l’anticoagulation. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55936 [article] Thromboses veineuses profondes de localisation inhabituelle [texte imprimé] / Andreas Erdmann ; Barbara Ney ; Salah D. Qanadli ; et al. . - 2017 . - p. 2134-2137. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2134-2137 Mots-clés : THROMBOSE VEINEUSE  BUDD-CHIARI (SYNDROME)  VEINE PORTE  CIRRHOSE COMPLICATION  OVAIRE  PENIS  SINUS  RETINE  REIN  CORONAROPATHIE Résumé : La maladie thromboembolique veineuse avec ses deux facettes, la thrombose veineuse profonde et l’embolie pulmonaire (EP), est fréquente (incidence 0,75‑2,69 ‰). Environ 10 % des thromboses ont des localisations inhabituelles et sont caractérisées par des symptômes et étiologies spécifiques. Les thromboses rares sont souvent liées à des facteurs locaux, inflammatoires, des néoplasies, des maladies hématologiques ou une thrombophilie. La démarche diagnostique est moins standardisée par rapport à celle pour les thromboses des membres inférieurs et souvent il s’agit de découvertes fortuites d’imagerie. Avec l’exception de la thrombose rétinienne, une anticoagulation thérapeutique est instaurée dans la majorité des cas, en analogie au traitement des autres thromboses, cependant avec un faible niveau d’évidence quant au choix et à la durée de l’anticoagulation. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55936

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Thromboses veineuses splanchniques / Bobby Gouin in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2138-2143 Titre : Thromboses veineuses splanchniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Bobby Gouin ; Helia Robert-Ebadi ; Alessandro Casini ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2138-2143 Langues : Français (fre) Mots-clés : THROMBOSE VEINEUSE  BUDD-CHIARI (SYNDROME) Résumé : Les thromboses veineuses splanchniques sont une forme rare de maladie thromboembolique veineuse. Elles incluent les thromboses porto-mésentériques (thrombose de la veine porte et/ou de la veine mésentérique supérieure et/ou de la veine splénique) et les thromboses des veines hépatiques (Budd-Chiari). Elles peuvent être favorisées par des causes locales ou systémiques. L’approche thérapeutique est souvent complexe en raison de l’hétérogénéité des patients et des données limitées sur le sujet. Le traitement repose sur l’anticoagulation, qui doit être individualisée en fonction du risque hémorragique du patient, notamment en présence d’hypertension portale concomitante. Une consultation multidisciplinaire est en place aux Hôpitaux universitaires de Genève et permet d’optimiser la prise en charge de ces patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55937 [article] Thromboses veineuses splanchniques [texte imprimé] / Bobby Gouin ; Helia Robert-Ebadi ; Alessandro Casini ; et al. . - 2017 . - p. 2138-2143. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2138-2143 Mots-clés : THROMBOSE VEINEUSE  BUDD-CHIARI (SYNDROME) Résumé : Les thromboses veineuses splanchniques sont une forme rare de maladie thromboembolique veineuse. Elles incluent les thromboses porto-mésentériques (thrombose de la veine porte et/ou de la veine mésentérique supérieure et/ou de la veine splénique) et les thromboses des veines hépatiques (Budd-Chiari). Elles peuvent être favorisées par des causes locales ou systémiques. L’approche thérapeutique est souvent complexe en raison de l’hétérogénéité des patients et des données limitées sur le sujet. Le traitement repose sur l’anticoagulation, qui doit être individualisée en fonction du risque hémorragique du patient, notamment en présence d’hypertension portale concomitante. Une consultation multidisciplinaire est en place aux Hôpitaux universitaires de Genève et permet d’optimiser la prise en charge de ces patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55937

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Patients complexes / Marc-André Raetzo in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2145 Titre : Patients complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc-André Raetzo Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2145 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE CHRONIQUE  PROBLEME TRAITE EN COLLABORATION Résumé : Nous savons que 20 % des patients consomment 80 % des ressources du système de santé. Ce sont pour la plupart des patients souffrant de maladies chroniques. Les maladies chroniques sont donc clairement le défi de notre système de santé pour les années à venir. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55938 [article] Patients complexes [texte imprimé] / Marc-André Raetzo . - 2017 . - p. 2145. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2145 Mots-clés : MALADIE CHRONIQUE  PROBLEME TRAITE EN COLLABORATION Résumé : Nous savons que 20 % des patients consomment 80 % des ressources du système de santé. Ce sont pour la plupart des patients souffrant de maladies chroniques. Les maladies chroniques sont donc clairement le défi de notre système de santé pour les années à venir. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55938

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Luc Montagnier, étrange Nobel séduit par l'irrationnel / Jean-Yves Nau in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2146-2147 Titre : Luc Montagnier, étrange Nobel séduit par l'irrationnel Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Yves Nau Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2146-2147 Langues : Français (fre) Mots-clés : VACCINATION Résumé : C’est une polémique sans précédent. Elle voit le célèbre découvreur du virus du sida, prix Nobel de médecine 2008, affirmer, sans aucune preuve, que des vaccins pédiatriques sont responsables de la mort subite du nourrisson. Elle le voit aussi, corollaire, s’opposer à la nouvelle politique vaccinale du gouvernement français. Une « dérive pathétique » estiment des membres de l’Académie nationale française de médecine qui réclament publiquement des sanctions. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55939 [article] Luc Montagnier, étrange Nobel séduit par l'irrationnel [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2017 . - p. 2146-2147. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2146-2147 Mots-clés : VACCINATION Résumé : C’est une polémique sans précédent. Elle voit le célèbre découvreur du virus du sida, prix Nobel de médecine 2008, affirmer, sans aucune preuve, que des vaccins pédiatriques sont responsables de la mort subite du nourrisson. Elle le voit aussi, corollaire, s’opposer à la nouvelle politique vaccinale du gouvernement français. Une « dérive pathétique » estiment des membres de l’Académie nationale française de médecine qui réclament publiquement des sanctions. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55939

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Du bon diagnostic de la "dépression" et de l'usage des antidépresseurs / Jean-Yves Nau in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2148-2149 Titre : Du bon diagnostic de la "dépression" et de l'usage des antidépresseurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Yves Nau Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 2148-2149 Langues : Français (fre) Mots-clés : DEPRESSION  ANTIDEPRESSEUR Résumé : Il est bien des acceptions à « dépression » – à commencer par celle des terrains, des sols et des grands fonds marins. De ce point de vue, la dépression s’oppose à l’éminence, au renflement, à la saillie. C’est le creux face à la bosse, le moins versus le plus. L’affaire vaut aussi pour les pressions atmosphériques et la corbeille des valeurs boursières : qui a oublié « la grande dépression des années 1930 » ?Mais c’est aussi, c’est surtout, une affaire de perturbation de l’homéostasie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55940 [article] Du bon diagnostic de la "dépression" et de l'usage des antidépresseurs [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2017 . - p. 2148-2149. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - p. 2148-2149 Mots-clés : DEPRESSION  ANTIDEPRESSEUR Résumé : Il est bien des acceptions à « dépression » – à commencer par celle des terrains, des sols et des grands fonds marins. De ce point de vue, la dépression s’oppose à l’éminence, au renflement, à la saillie. C’est le creux face à la bosse, le moins versus le plus. L’affaire vaut aussi pour les pressions atmosphériques et la corbeille des valeurs boursières : qui a oublié « la grande dépression des années 1930 » ?Mais c’est aussi, c’est surtout, une affaire de perturbation de l’homéostasie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55940

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